Tumor benigno del nervio periférico
Tumor benigno del nervio periférico
descripción general
Los nervios periféricos conectan el cerebro y la médula espinal con otras partes del cuerpo. Estos nervios controlan los músculos para permitirle caminar, parpadear, tragar, recoger cosas y realizar otras actividades.
Se producen diferentes tipos de tumores nerviosos. Aunque normalmente se desconoce su causa, algunas son hereditarias.
La mayoría de los tumores no son cancerosos (malignos), pero pueden causar daño a los nervios y pérdida del control de los músculos. Por eso es importante consultar a su médico si tiene bultos inusuales, dolor, hormigueo o entumecimiento, o debilidad muscular.
Tipos
Tumor con mancuernas

Tumor con mancuernas
Un tumor de la vaina nerviosa más complejo puede adoptar la forma de una mancuerna. Este tipo de tumor se produce en la columna y la pelvis y está entrelazado con nervios importantes.
schwannoma

schwannoma
Los cirujanos extirpan cuidadosamente el schwannoma y tienen cuidado de preservar los fascículos nerviosos que no se ven afectados por el tumor.
Los tumores de nervios periféricos afectan los nervios creciendo dentro de ellos (tumores intraneurales) o presionándolos (tumores extraneurales). La mayoría son benignos. Los diferentes tipos de tumores benignos de los nervios periféricos incluyen:
-
Schwanoma.El tumor benigno de los nervios periféricos más común en adultos, el schwannoma, puede aparecer en cualquier lugar. Por lo general, proviene de un solo haz (fascículo) dentro del nervio principal y desplaza al resto del nervio.
Algunos schwannomas aumentan de tamaño y adoptan formas inusuales dentro de la columna o la pelvis, como: B. Tumores en forma de mancuerna. Si desarrolla un schwannoma en un brazo o una pierna, es posible que note una masa. A medida que un schwannoma crece, hay más fascículos en riesgo, lo que dificulta su extirpación. Generalmente, estos tumores crecen lentamente.
Los schwannomas suelen aparecer solos, aunque algunas personas ocasionalmente tienen varios en los brazos, las piernas o el cuerpo, una afección conocida como schwannomatosis.
Si tiene un schwannoma poco común cerca del tronco encefálico, conocido como neuroma acústico, es posible que tenga problemas con el equilibrio o la audición. Este tipo de tumor, también conocido como schwannoma vestibular, generalmente se forma sin estar asociado con un síndrome, pero algunos neuromas acústicos se diagnostican en personas con neurofibromatosis 2 (NF2).
Los neuromas acústicos no tratados que continúan creciendo pueden afectar los nervios cercanos y comprimir el tronco del encéfalo.
-
Neurofibroma.Este tipo común de tumor nervioso benigno tiende a formarse en el centro del nervio. Un neurofibroma puede surgir de múltiples haces de nervios y tiende a causar síntomas leves. Este tumor se desarrolla con mayor frecuencia en personas con neurofibromatosis 1 (NF1), un trastorno genético que hace que los tumores crezcan en los nervios.
Los médicos suelen diagnosticar a las personas con NF1 examinando decoloraciones o tumores benignos en la piel. Algunas personas con NF1 desarrollan otras afecciones, como: B. una curvatura de la columna (escoliosis), otra deformidad ósea o un tumor del nervio ocular (glioma óptico). Las personas con NF1 corren el riesgo de desarrollar un tumor maligno de la vaina del nervio periférico.
- Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
- Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
- Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.
Tipos
-
Neurofibroma
-
schwannoma
Causas
Por lo general, se desconoce la causa de los tumores benignos de los nervios periféricos. Algunos se heredan. La forma más común es el schwannoma. Por lo general, comienza en un solo haz dentro del nervio principal y desplaza al resto del nervio.
Otro tipo común es el neurofibroma. Estos tumores suelen formarse dentro del nervio. A veces surgen de varios haces de nervios.
Los perineuromas son raros y pueden crecer desde dentro o fuera del nervio. Los tumores fuera de un nervio pueden causar problemas si presionan el nervio. Otros tumores benignos que se forman fuera de los nervios son bultos blandos de células grasas de crecimiento lento llamados lipomas y quistes ganglionares.
Tratamiento de tumores benignos de nervios periféricos.
Fuentes:
- Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
- Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
- Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
- Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
- Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
- Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
- Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
- Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
- Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
- Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.
-
Neurofibroma
-
schwannoma