Healoomuline perifeerse närvi kasvaja

Healoomuline perifeerse närvi kasvaja

ülevaadet

Teie perifeersed närvid ühendavad teie aju ja seljaaju teiste kehaosadega. Need närvid juhivad teie lihaseid, et saaksite kõndida, pilgutada, neelata, asju korjata ja muid tegevusi teha.

Esineb erinevat tüüpi närvikasvajaid. Kuigi nende põhjus on tavaliselt teadmata, on mõned pärilikud.

Enamik kasvajaid ei ole vähkkasvajad (pahaloomulised), kuid need võivad põhjustada närvikahjustusi ja lihaste kontrolli kaotust. Seetõttu on oluline pöörduda oma arsti poole, kui teil on ebatavalisi tükke, valu, kipitust või tuimust või lihasnõrkust.

Tüübid

Hantli kasvaja

Hantli kasvaja

Keerulisem närvikesta kasvaja võib võtta hantli kuju. Seda tüüpi kasvaja esineb selgroos ja vaagnas ning on läbi põimunud oluliste närvidega.

Schwannoma

Schwannoma

Kirurgid eemaldavad teie schwannoomi ettevaatlikult, hoolitsedes selle eest, et säiliksid närvikiud, mida teie kasvaja ei mõjuta.

Perifeersete närvide kasvajad mõjutavad närve nende sees kasvades (intraneuraalsed kasvajad) või neile surudes (ekstraneuraalsed kasvajad). Enamik on healoomulised. Erinevat tüüpi perifeersete närvide healoomulised kasvajad on järgmised:

• Schwannoma.Täiskasvanute kõige levinum healoomuline perifeerse närvi kasvaja, schwannoom, võib tekkida kõikjal. Tavaliselt pärineb see ühest kimbust (fastsiklist) põhinärvis ja tõrjub ülejäänud närvi välja.

  Mõned schwannoomid suurenevad ja omandavad ebatavalise kuju teie selgroos või vaagnas, näiteks: B. Hantli kasvajad. Kui teil tekib käes või jalas schwannoom, võite märgata massi. Kui schwannoma suureneb, on ohus rohkem sidemeid, mis muudab eemaldamise raskemaks. Üldiselt kasvavad need kasvajad aeglaselt.

  Schwannoomid tekivad enamasti üksinda, kuigi mõnel inimesel on neid aeg-ajalt mitu kätel, jalgadel või kehal, seda seisundit nimetatakse schwannomatoosiks.

  Kui teil on ajutüve lähedal haruldane schwannoom ehk akustiline neuroom, võib teil olla probleeme tasakaalu või kuulmisega. Seda tüüpi kasvaja, tuntud ka kui vestibulaarne schwannoma, moodustub tavaliselt ilma sündroomiga seostamata, kuid neurofibromatoosiga 2 (NF2) põdevatel inimestel diagnoositakse mõningaid akustilisi neuroome.

  Ravimata akustilised neuroomid, mis kasvavad jätkuvalt, võivad mõjutada lähedalasuvaid närve ja suruda kokku ajutüve.

• Neurofibroom.Seda tüüpi healoomuline närvikasvaja kipub moodustuma närvi keskel. Neurofibroom võib tekkida mitmest närvikimbust ja kipub põhjustama kergeid sümptomeid. See kasvaja areneb kõige sagedamini inimestel, kellel on neurofibromatoos 1 (NF1), geneetiline häire, mis põhjustab kasvajate närvide kasvu.

  Arstid diagnoosivad inimestel NF1 tavaliselt, uurides nende naha värvimuutusi või healoomulisi kasvajaid. Mõnedel NF1-ga inimestel tekivad muud haigusseisundid, näiteks: B. lülisamba kõverus (skolioos), muu luu deformatsioon või silmanärvi kasvaja (optiline glioom). NF1-ga inimestel on oht pahaloomulise perifeerse närviümbrise kasvaja tekkeks.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Tüübid

1. Neurofibroom

2. Schwannoma

Põhjused

Perifeersete närvide healoomuliste kasvajate põhjus ei ole tavaliselt teada. Mõned on päritud. Kõige tavalisem vorm on schwannoma. Tavaliselt algab see ühest kimbust põhinärvis ja tõrjub ülejäänud närvi välja.

Teine levinud tüüp on neurofibroom. Need kasvajad moodustuvad sageli närvi sees. Mõnikord tekivad need mitmest närvikimbust.

Perineurioomid on haruldased ja võivad kasvada närvi seest või väljast. Närvivälised kasvajad võivad närvile vajutades põhjustada probleeme. Teised healoomulised kasvajad, mis moodustuvad väljaspool närve, on aeglaselt kasvavate rasvarakkude pehmed tükid, mida nimetatakse lipoomideks ja gangliontsüstideks.

Perifeersete närvide healoomuliste kasvajate ravi

Allikad:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. Neurofibroom

2. Schwannoma