Benigni tumor perifernog živca

Benigni tumor perifernog živca

pregled

Vaši periferni živci povezuju vaš mozak i leđnu moždinu s drugim dijelovima vašeg tijela. Ovi živci kontroliraju vaše mišiće kako bi vam omogućili hodanje, treptanje, gutanje, podizanje stvari i obavljanje drugih aktivnosti.

Javljaju se različite vrste tumora živaca. Iako je njihov uzrok obično nepoznat, neki su nasljedni.

Većina tumora nisu kancerogeni (maligni), ali mogu uzrokovati oštećenje živaca i gubitak kontrole mišića. Zato je važno posjetiti svog liječnika ako imate bilo kakve neobične kvržice, bol, trnce ili ukočenost ili slabost mišića.

Vrste

Tumor bučice

Tumor bučice

Složeniji tumor ovojnice živca može poprimiti oblik bučice. Ova vrsta tumora javlja se u kralježnici i zdjelici i isprepletena je s važnim živcima.

Schwannoma

Schwannoma

Kirurzi pažljivo uklanjaju vaš švanom, pazeći da sačuvaju živčane fascikle koje vaš tumor ne zahvaća.

Tumori perifernih živaca utječu na živce rastom unutar njih (intraneuralni tumori) ili pritiskom na njih (ekstraneuralni tumori). Većina je dobroćudna. Različite vrste benignih tumora perifernih živaca uključuju:

• Schwannoma.Najčešći benigni tumor perifernog živca u odraslih, švanom, može se pojaviti bilo gdje. Obično dolazi iz jednog snopa (svežca) unutar glavnog živca i istiskuje ostatak živca.

  Neki švanomi se povećavaju i poprimaju neobične oblike unutar vaše kralježnice ili zdjelice, kao što su: B. Tumori bučice. Ako razvijete švanom na ruci ili nozi, možete primijetiti masu. Kako se švanom povećava, sve je više fascikli u opasnosti, što otežava uklanjanje. Općenito, ovi tumori sporo rastu.

  Švanomi se najčešće javljaju sami, iako neki ljudi povremeno imaju nekoliko njih u rukama, nogama ili tijelu, stanje poznato kao švanomatoza.

  Ako imate rijedak švanom u blizini moždanog debla, poznat kao akustični neurom, možda imate problema s ravnotežom ili sluhom. Ova vrsta tumora, također poznata kao vestibularni švanom, obično nastaje bez povezivanja sa sindromom, ali neki se akustični neuromi dijagnosticiraju kod osoba s neurofibromatozom 2 (NF2).

  Neliječeni akustični neuromi koji nastavljaju rasti mogu utjecati na obližnje živce i stisnuti moždano deblo.

• Neurofibrom.Ovaj uobičajeni tip benignog tumora živca ima tendenciju formiranja u središtu živca. Neurofibrom može nastati iz više živčanih snopova i obično izaziva blage simptome. Ovaj se tumor najčešće razvija kod ljudi s neurofibromatozom 1 (NF1), genetskim poremećajem koji uzrokuje rast tumora na živcima.

  Liječnici obično dijagnosticiraju ljude s NF1 pregledom promjena boje ili benignih tumora na njihovoj koži. Neki ljudi s NF1 razviju druga stanja, kao što su: B. zakrivljenost kralježnice (skolioza), drugi deformitet kostiju ili tumor očnog živca (optički gliom). Osobe s NF1 izložene su riziku od razvoja malignog tumora ovojnice perifernog živca.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Vrste

1. Neurofibrom

2. Schwannoma

Uzroci

Uzrok benignih tumora perifernih živaca obično nije poznat. Neki su naslijeđeni. Najčešći oblik je švanom. Obično počinje u jednom snopu unutar glavnog živca i istiskuje ostatak živca.

Drugi uobičajeni tip je neurofibrom. Ovi tumori često nastaju unutar živca. Ponekad nastaju iz nekoliko živčanih snopova.

Perineuriomi su rijetki i mogu rasti unutar ili izvan živca. Tumori izvan živca mogu uzrokovati probleme ako pritišću živac. Drugi benigni tumori koji nastaju izvan živaca su meke nakupine masnih stanica koje sporo rastu i nazivaju se lipomi i ganglijske ciste.

Liječenje benignih tumora perifernih živaca

Izvori:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. Neurofibrom

2. Schwannoma