Tumore benigno dei nervi periferici

Tumore benigno dei nervi periferici

panoramica

I tuoi nervi periferici collegano il cervello e il midollo spinale ad altre parti del corpo. Questi nervi controllano i muscoli per consentirti di camminare, battere le palpebre, deglutire, raccogliere oggetti e svolgere altre attività.

Si verificano diversi tipi di tumori nervosi. Sebbene la loro causa sia solitamente sconosciuta, alcuni sono ereditari.

La maggior parte dei tumori non sono cancerosi (maligni), ma possono causare danni ai nervi e perdita di controllo muscolare. Ecco perché è importante consultare il medico se si verificano noduli insoliti, dolore, formicolio o intorpidimento o debolezza muscolare.

Tipi

Tumore del manubrio

Tumore del manubrio

Un tumore della guaina nervosa più complesso può assumere la forma di un manubrio. Questo tipo di tumore si verifica nella colonna vertebrale e nel bacino ed è intrecciato con nervi importanti.

Schwannoma

Schwannoma

I chirurghi rimuovono con attenzione lo schwannoma, facendo attenzione a preservare i fasci nervosi che non sono interessati dal tumore.

I tumori dei nervi periferici colpiscono i nervi crescendo al loro interno (tumori intraneurali) o premendo contro di essi (tumori extraneurali). La maggior parte sono benigni. Diversi tipi di tumori benigni dei nervi periferici includono:

• Schwannoma.Il tumore benigno dei nervi periferici più comune negli adulti, lo schwannoma, può verificarsi ovunque. Proviene tipicamente da un singolo fascio (fascicolo) all'interno del nervo principale e sposta il resto del nervo.

  Alcuni schwannomi si allargano e assumono forme insolite all'interno della colonna vertebrale o del bacino, come: B. Tumori dei manubri. Se sviluppi uno schwannoma a un braccio o a una gamba, potresti notare una massa. Man mano che uno schwannoma si allarga, più fasci sono a rischio, rendendo più difficile la rimozione. Generalmente, questi tumori crescono lentamente.

  Gli schwannomi si manifestano più spesso da soli, anche se alcune persone occasionalmente ne hanno diversi nelle braccia, nelle gambe o nel corpo, una condizione nota come schwannomatosi.

  Se hai un raro schwannoma vicino al tronco cerebrale, noto come neuroma acustico, potresti avere problemi con l'equilibrio o l'udito. Questo tipo di tumore, noto anche come schwannoma vestibolare, di solito si forma senza essere associato a una sindrome, ma alcuni neuromi acustici vengono diagnosticati in persone affette da neurofibromatosi 2 (NF2).

  I neuromi acustici non trattati che continuano a crescere possono colpire i nervi vicini e comprimere il tronco cerebrale.

• Neurofibroma.Questo tipo comune di tumore nervoso benigno tende a formarsi al centro del nervo. Un neurofibroma può derivare da più fasci nervosi e tende a causare sintomi lievi. Questo tumore si sviluppa più spesso in persone affette da neurofibromatosi 1 (NF1), una malattia genetica che provoca la crescita di tumori sui nervi.

  I medici di solito diagnosticano le persone con NF1 esaminando scolorimenti o tumori benigni sulla pelle. Alcune persone con NF1 sviluppano altre condizioni, come: B. una curvatura della colonna vertebrale (scoliosi), un'altra deformità ossea o un tumore del nervo oculare (glioma ottico). Le persone con NF1 sono a rischio di sviluppare un tumore maligno della guaina dei nervi periferici.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Tipi

1. Neurofibroma

2. Schwannoma

Cause

La causa dei tumori benigni dei nervi periferici solitamente non è nota. Alcuni sono ereditari. La forma più comune è lo schwannoma. Inizia tipicamente in un singolo fascio all'interno del nervo principale e sposta il resto del nervo.

Un altro tipo comune è il neurofibroma. Questi tumori spesso si formano all'interno del nervo. A volte derivano da diversi fasci nervosi.

I perineuriomi sono rari e possono crescere dall’interno o dall’esterno del nervo. I tumori al di fuori di un nervo possono causare problemi se premono sul nervo. Altri tumori benigni che si formano all’esterno dei nervi sono grumi morbidi di cellule adipose a crescita lenta chiamati lipomi e cisti gangliari.

Trattamento dei tumori benigni dei nervi periferici

Fonti:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. Neurofibroma

2. Schwannoma