Tumora benigna a nervului periferic

Tumora benigna a nervului periferic

privire de ansamblu

Nervii tăi periferici conectează creierul și măduva spinării cu alte părți ale corpului. Acești nervi vă controlează mușchii pentru a vă permite să mergeți, să clipiți, să înghițiți, să ridicați lucruri și să efectuați alte activități.

Apar diferite tipuri de tumori nervoase. Deși cauza lor este de obicei necunoscută, unele sunt ereditare.

Majoritatea tumorilor nu sunt canceroase (maligne), dar pot provoca leziuni ale nervilor și pierderea controlului muscular. De aceea, este important să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți noduri neobișnuite, durere, furnicături sau amorțeală sau slăbiciune musculară.

Tipuri

Tumora cu gantere

Tumora cu gantere

O tumoare mai complexă a tecii nervoase poate lua forma unei gantere. Acest tip de tumoare apare la nivelul coloanei vertebrale și bazinului și se împletește cu nervi importanți.

Schwannoma

Schwannoma

Chirurgii vă îndepărtează cu grijă schwannomul, având grijă să păstreze fasciculele nervoase care nu sunt afectate de tumora dumneavoastră.

Tumorile nervilor periferici afectează nervii prin creșterea în interiorul lor (tumori intraneurale) sau prin apăsarea împotriva lor (tumori extraneurale). Majoritatea sunt benigne. Diferite tipuri de tumori benigne ale nervilor periferici includ:

• Schwannoma.Cea mai frecventă tumoare benignă a nervului periferic la adulți, un schwannom, poate apărea oriunde. De obicei, provine dintr-un singur fascicul (fascicle) în interiorul nervului principal și deplasează restul nervului.

  Unele schwannoame se măresc și iau forme neobișnuite în coloana vertebrală sau pelvis, cum ar fi: B. Tumori cu gantere. Dacă dezvoltați un schwannom la un braț sau un picior, este posibil să observați o masă. Pe măsură ce un schwannom se mărește, mai multe fascicule sunt expuse riscului, ceea ce face îndepărtarea mai dificilă. În general, aceste tumori cresc încet.

  Schwannoamele apar cel mai adesea singure, deși unii oameni au ocazional mai multe dintre ele în brațe, picioare sau corp, o afecțiune cunoscută sub numele de schwannomatoză.

  Dacă aveți un schwannom rar în apropierea trunchiului cerebral, cunoscut sub numele de neurom acustic, este posibil să aveți probleme cu echilibrul sau cu auzul. Acest tip de tumoare, cunoscut și sub numele de schwannom vestibular, se formează de obicei fără a fi asociat cu un sindrom, dar unele neuroame acustice sunt diagnosticate la persoanele cu neurofibromatoză 2 (NF2).

  Neuroamele acustice netratate care continuă să crească pot afecta nervii din apropiere și comprima trunchiul cerebral.

• Neurofibrom.Acest tip comun de tumoare benignă a nervului tinde să se formeze în centrul nervului. Un neurofibrom poate apărea din mai multe fascicule nervoase și tinde să provoace simptome ușoare. Această tumoare se dezvoltă cel mai adesea la persoanele cu neurofibromatoză 1 (NF1), o tulburare genetică care determină creșterea tumorilor pe nervi.

  De obicei, medicii diagnostichează persoanele cu NF1 examinând decolorările sau tumorile benigne de pe piele. Unele persoane cu NF1 dezvoltă alte afecțiuni, cum ar fi: B. o curbură a coloanei vertebrale (scolioză), o altă deformare osoasă sau o tumoare a nervului ocular (gliom optic). Persoanele cu NF1 sunt expuse riscului de a dezvolta o tumoare malignă a tecii nervoase periferice.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Tipuri

1. Neurofibrom

2. Schwannoma

Cauze

Cauza tumorilor benigne ale nervilor periferici nu este de obicei cunoscută. Unele sunt moștenite. Cea mai comună formă este schwannoma. De obicei, începe într-un singur fascicul în interiorul nervului principal și deplasează restul nervului.

Un alt tip comun este neurofibromul. Aceste tumori se formează adesea în interiorul nervului. Uneori apar din mai multe fascicule nervoase.

Perineurioamele sunt rare și pot crește din interiorul sau din exteriorul nervului. Tumorile din afara unui nerv pot cauza probleme dacă apăsează pe nervul. Alte tumori benigne care se formează în afara nervilor sunt bulgări moi de celule adipoase cu creștere lentă numite lipoame și chisturi ganglionare.

Tratamentul tumorilor benigne ale nervilor periferici

Surse:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. Neurofibrom

2. Schwannoma