Benígny nádor periférneho nervu

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Benígny nádor periférneho nervu

prehľad

Vaše periférne nervy spájajú váš mozog a miechu s inými časťami vášho tela. Tieto nervy ovládajú vaše svaly, aby vám umožnili chodiť, žmurkať, prehĺtať, zbierať veci a vykonávať iné činnosti.

Vyskytujú sa rôzne typy nervových nádorov. Hoci ich príčina je zvyčajne neznáma, niektoré sú dedičné.

Väčšina nádorov nie je rakovinová (malígna), ale môžu spôsobiť poškodenie nervov a stratu kontroly svalov. Preto je dôležité, aby ste navštívili svojho lekára, ak máte nejaké nezvyčajné hrčky, bolesť, brnenie alebo necitlivosť alebo svalovú slabosť.

Typy

Nádor činky

Hanteltumor

Zložitejší nádor nervového puzdra môže mať tvar činky. Tento typ nádoru sa vyskytuje v chrbtici a panve a je prepletený dôležitými nervami.

Schwannoma

Schwannom

Chirurgovia starostlivo odstránia váš schwannóm, pričom dbajú na zachovanie nervových zväzkov, ktoré nie sú ovplyvnené vaším nádorom.

Nádory periférnych nervov ovplyvňujú nervy tým, že v nich rastú (intraneurálne nádory) alebo tlačia na ne (extraneurálne nádory). Väčšina z nich je benígna. Rôzne typy benígnych nádorov periférnych nervov zahŕňajú:

  • Schwannoma.Najčastejší benígny nádor periférneho nervu u dospelých, schwannóm, sa môže vyskytnúť kdekoľvek. Typicky pochádza z jedného zväzku (zväzku) v rámci hlavného nervu a vytláča zvyšok nervu.

    Niektoré schwannómy sa zväčšujú a nadobúdajú neobvyklé tvary vo vašej chrbtici alebo panve, ako napríklad: B. Nádory činky. Ak sa u vás objaví schwannóm v ruke alebo nohe, môžete si všimnúť masu. Keď sa schwannóm zväčšuje, je ohrozených viac zväzkov, čo sťažuje odstránenie. Vo všeobecnosti tieto nádory rastú pomaly.

    Schwannómy sa najčastejšie vyskytujú samostatne, hoci niektorí ľudia ich majú príležitostne niekoľko v rukách, nohách alebo tele, čo je stav známy ako schwannomatóza.

    Ak máte v blízkosti mozgového kmeňa zriedkavý schwannóm, známy ako akustický neuróm, môžete mať problémy s rovnováhou alebo sluchom. Tento typ nádoru, tiež známy ako vestibulárny schwannóm, sa zvyčajne tvorí bez toho, aby bol spojený so syndrómom, ale niektoré akustické neurómy sú diagnostikované u ľudí s neurofibromatózou 2 (NF2).

    Neliečené akustické neurómy, ktoré pokračujú v raste, môžu ovplyvniť blízke nervy a stlačiť mozgový kmeň.

  • Neurofibróm.Tento bežný typ benígneho nervového nádoru má tendenciu tvoriť sa v strede nervu. Neurofibróm môže pochádzať z viacerých nervových zväzkov a má tendenciu spôsobovať mierne symptómy. Tento nádor sa najčastejšie vyvíja u ľudí s neurofibromatózou 1 (NF1), genetickou poruchou, ktorá spôsobuje rast nádorov na nervoch.

    Lekári zvyčajne diagnostikujú ľudí s NF1 vyšetrením sfarbenia alebo benígnych nádorov na koži. U niektorých ľudí s NF1 sa vyvinú ďalšie stavy, ako napríklad: B. zakrivenie chrbtice (skolióza), iná deformácia kostí alebo nádor očného nervu (glióm zrakového nervu). Ľudia s NF1 sú vystavení riziku vzniku malígneho nádoru plášťa periférneho nervu.

  • Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
  • Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
  • Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Typy

  1. Neurofibróm

  2. Schwannoma

Príčiny

Príčina benígnych nádorov periférnych nervov zvyčajne nie je známa. Niektoré sú zdedené. Najčastejšou formou je schwannóm. Zvyčajne začína v jednom zväzku v hlavnom nerve a vytláča zvyšok nervu.

Ďalším bežným typom je neurofibróm. Tieto nádory sa často tvoria vo vnútri nervu. Niekedy vznikajú z niekoľkých nervových zväzkov.

Perineuriómy sú zriedkavé a môžu rásť zvnútra alebo zvonka nervu. Nádory mimo nervu môžu spôsobiť problémy, ak tlačia na nerv. Ďalšie benígne nádory, ktoré sa tvoria mimo nervov, sú mäkké hrudky pomaly rastúcich tukových buniek nazývané lipómy a gangliové cysty.

Liečba benígnych nádorov periférnych nervov

Zdroje:

  1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
  2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
  3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
  4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
  5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
  6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
  7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
  8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
  9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
  10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.
  1. Neurofibróm

  2. Schwannoma