iriitti

iriitti

yleiskatsaus

Silmä uvealla

Silmä uvealla

Uvea koostuu silmän kerroksesta ja rakenteista silmän valkoisen (sclera) alapuolella. Se koostuu kolmesta osasta: (1) iiris, silmän värillinen osa; (2) siliaarirunko, joka on silmän rakenne, joka erittää läpinäkyvää nestettä silmässä; ja (3) suonikalvo, joka on verisuonten ja sidekudoksen kerros kovakalvon ja verkkokalvon välillä.

Iriitti (i-RYE-tis) on turvotusta ja ärsytystä (tulehdusta) silmäsi pupillia (iiris) ympäröivässä värillisessä renkaassa. Iriitin toinen nimi on anterior uveiitti.

Uvea on silmän keskikerros verkkokalvon ja silmän valkoisen osan välissä. Iris sijaitsee uvean etuosassa (etuosassa).

Iriitti on uveiitin yleisin muoto. Uveiitti on uvean osan tai koko tulehdus. Syy on usein tuntematon. Se voi johtua taustalla olevasta sairaudesta tai geneettisestä tekijästä.

Hoitamattomana iriitti voi johtaa glaukoomaan tai näön menetykseen. Hakeudu lääkäriin mahdollisimman pian, jos sinulla on iriitin oireita.

Oireet

Iriitti voi esiintyä yhdessä tai molemmissa silmissä. Se kehittyy yleensä äkillisesti ja voi kestää jopa kolme kuukautta.

Iriitin merkkejä ja oireita ovat:

• Augenrötung
• Beschwerden oder Schmerzen im betroffenen Auge
• Lichtempfindlichkeit
• Vermindertes Sehvermögen

Iriittiä, joka kehittyy yhtäkkiä tunneissa tai päivissä, kutsutaan akuutiksi iriittiksi. Oireet, jotka kehittyvät vähitellen tai jatkuvat yli kolme kuukautta, viittaavat krooniseen iriittiin.

Milloin mennä lääkäriin?

Hakeudu silmälääkäriin (silmälääkäri) mahdollisimman pian, jos sinulla on iriitin oireita. Nopea hoito auttaa välttämään vakavia komplikaatioita. Jos sinulla on silmäkipua ja näköongelmia, joihin liittyy muita merkkejä ja oireita, saatat tarvita kiireellistä lääkärinhoitoa.

Syyt

Usein iriitin syytä ei voida määrittää. Joissakin tapauksissa iriitti voi liittyä silmävammaan, geneettisiin tekijöihin tai tiettyihin sairauksiin. Iriitin syyt ovat:

• Verletzung des Auges. Ein stumpfes Gewalttrauma, eine durchdringende Verletzung oder eine Verbrennung durch eine Chemikalie oder ein Feuer können eine akute Iritis verursachen.

• Infektiot.Kasvojen virusinfektiot, kuten herpesvirusten aiheuttamat huuliherpes ja vyöruusu, voivat aiheuttaa iriittia.

  Myös muiden virusten ja bakteerien aiheuttamat tartuntataudit voivat liittyä uveiittiin. Näitä ovat esimerkiksi toksoplasmoosi, infektio, jonka yleisimmin aiheuttaa kypsentämättömässä ruoassa oleva loinen; histoplasmoosi, keuhkoinfektio, joka ilmenee, kun hengität sieni-itiöitä; tuberkuloosi, joka ilmenee, kun bakteerit joutuvat keuhkoihin; ja kuppa, joka johtuu bakteerien leviämisestä seksuaalisen kontaktin kautta.

• Genetische Veranlagung. Menschen, die bestimmte Autoimmunerkrankungen aufgrund einer Genveränderung entwickeln, die ihr Immunsystem beeinträchtigt, können ebenfalls eine akute Iritis entwickeln. Zu den Krankheiten gehören eine Art von Arthritis namens Spondylitis ankylosans, reaktive Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen und Psoriasis-Arthritis.
• Morbus Behcet. Dieser Zustand ist eine seltene Ursache für akute Iritis in westlichen Ländern und ist auch durch Gelenkprobleme, wunde Stellen im Mund und wunde Stellen im Genitalbereich gekennzeichnet.
• Juvenile rheumatoide Arthritis. Bei Kindern mit dieser Erkrankung kann sich eine chronische Iritis entwickeln.
• Sarkoidose. Diese Autoimmunerkrankung beinhaltet das Wachstum von Ansammlungen von Entzündungszellen in Bereichen Ihres Körpers, einschließlich Ihrer Augen.
• Bestimmte Medikamente. Einige Medikamente, wie das Antibiotikum Rifabutin (Mycobutin) und das antivirale Medikament Cidofovir, die zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt werden, können eine seltene Ursache für Iritis sein. Selten können Bisphosphonate, die zur Behandlung von Osteoporose eingesetzt werden, eine Uveitis verursachen. Das Absetzen dieser Medikamente stoppt normalerweise die Iritis-Symptome.

Riskitekijät

Iriitin riskisi kasvaa, jos:

• Haben Sie eine bestimmte genetische Veränderung. Menschen mit einer spezifischen Veränderung in einem Gen, das für eine gesunde Funktion des Immunsystems unerlässlich ist, entwickeln mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Iritis. Diese Veränderung wird als HLA-B27 bezeichnet.
• Entwickle eine sexuell übertragbare Infektion. Bestimmte Infektionen wie Syphilis oder HIV/AIDS sind mit einem erheblichen Iritis-Risiko verbunden.
• Haben Sie ein geschwächtes Immunsystem oder eine Autoimmunerkrankung. Dazu gehören Erkrankungen wie Spondylitis ankylosans und reaktive Arthritis.
• Tabak rauchen. Studien haben gezeigt, dass Rauchen zu Ihrem Risiko beiträgt.

Komplikaatiot

Jos sitä ei hoideta kunnolla, iriitti voi johtaa:

• Grauer Star. Die Entwicklung einer Trübung der Augenlinse (Katarakt) ist eine mögliche Komplikation, insbesondere wenn Sie eine lange Zeit der Entzündung hatten.
• Ein unregelmäßiger Schüler. Narbengewebe kann dazu führen, dass die Iris an der darunter liegenden Linse oder der Hornhaut haftet, wodurch die Pupille unregelmäßig geformt wird und die Iris in ihrer Reaktion auf Licht träge wird.
• Glaukom. Wiederkehrende Iritis kann zu Glaukom führen, einer schweren Augenerkrankung, die durch erhöhten Augeninnendruck und möglichen Sehverlust gekennzeichnet ist.
• Kalkablagerungen auf der Hornhaut. Dies führt zu einer Degeneration Ihrer Hornhaut und kann Ihr Sehvermögen beeinträchtigen.
• Schwellung innerhalb der Netzhaut. Schwellungen und mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die sich in der Netzhaut im Augenhintergrund entwickeln, können Ihr zentrales Sehen verschleiern oder beeinträchtigen.

Lähteet:

1. Rosenbaum JT. Uveitis: Ätiologie, klinische Manifestationen und Diagnose. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 22. August 2016.
2. Rosenbaum JT. Uveitis: Behandlung. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 17. September 2019.
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4. Iritis. American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. https://www.aapos.org/terms/conditions/62. Abgerufen am 22. August 2016.
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6. Fragen Sie MayoExpert. Uveitis. Mayo-Klinik; 2019.
7. Elsevier Point of Care. Klinischer Überblick: Uveitis. https://clinicalkey.com. Abgerufen am 20. September 2019.