Mousse Lexette

Mousse Lexette

Mousse Lexette

Qu’est-ce que Lexette ?

La mousse est appliquée en fine couche sur les zones cutanées concernées pendant 2 semaines consécutives maximum. La mousse Lexette est inflammable et vous devez éviter la chaleur, les flammes nues et la fumée lorsque vous utilisez ce produit. La cartouche peut exploser si elle devient trop chaude. Ne percez pas et ne brûlez pas un bidon vide.

La mousse Lexette a été approuvée par la FDA le 24 mai 2018.

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et des médicaments que vous prenez.

La mousse Lexette est un corticostéroïde de classe I très puissant qui peut être absorbé dans la circulation sanguine à travers la peau et provoque une suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) avec possibilité d'insuffisance glucocorticostéroïde, notamment le syndrome de Cushing, l'hyperglycémie et la glucosurie. Ne pas utiliser plus de 2 semaines et ne pas utiliser plus de 50 grammes par semaine. Une surveillance régulière de la suppression de l'HHS peut être nécessaire.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Lexette si vous y êtes allergique.

La mousse Lexette ne doit pas être appliquée sur les lésions qui sécrètent du sérum ou sur les plis cutanés (là où deux zones de peau se touchent).

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• jede Art von Hautinfektion;
• eine Hautreaktion auf Steroidmedikamente;
• Leber erkrankung; oder
• eine Störung der Nebenniere.

Les corticostéroïdes topiques peuvent augmenter le taux de glucose (sucre) dans votre sang ou votre urine. Informez votre médecin si vous souffrez de diabète.

Les enfants sont plus sensibles à l’absorption systémique des corticostéroïdes topiques. La mousse Lexette n’est pas approuvée pour une utilisation par les jeunes adultes et les enfants de moins de 18 ans.

On ne sait pas si la mousse Lexette nuira au fœtus. Informez votre médecin si vous êtes enceinte. Si vous êtes invité à utiliser la mousse, utilisez-en une petite quantité pendant la durée la plus courte possible.

L'allaitement peut ne pas être sécuritaire pendant l'utilisation de ce médicament. Lorsque vous utilisez la mousse Lexette, utilisez-en une petite quantité pendant une période aussi courte que possible. Ne pas appliquer sur les seins.

Comment utiliser la mousse Lexette ?

Utilisez la mousse Lexette exactement comme indiqué par votre médecin. Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou instructions d’utilisation.

Ne le prenez pas par voie orale. Les médicaments topiques ne doivent être utilisés que sur la peau. Ne pas utiliser sur des plaies ouvertes ou sur une peau brûlée par le soleil, le vent, sèche ou irritée. S'il entre en contact avec vos yeux ou votre bouche, rincez-le à l'eau.

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung von Lexette-Schaum, es sei denn, Sie verwenden dieses Arzneimittel zur Behandlung der Haut an Ihren Händen.
• Schütteln Sie den Schaum vor jedem Gebrauch.
• Drücken Sie den Auslöser nach unten, um eine kleine Menge Schaum in Ihre Hand zu verteilen.
• Tragen Sie nach Anweisung Ihres Arztes zweimal täglich eine dünne Schicht Lexette-Schaum auf die betroffene Stelle auf. Sanft und vollständig einmassieren. Tragen Sie dieses Arzneimittel nicht auf einer großen Hautfläche auf, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet.

Ne couvrez pas la zone de peau traitée avec un bandage ou un autre revêtement, sauf si votre médecin vous le demande. Couvrir les zones traitées peut augmenter l’absorption du médicament par la peau et entraîner des effets nocifs.

La mousse Lexette ne convient qu'à une utilisation à court terme, jusqu'à 2 semaines. Suivez très attentivement les instructions posologiques de votre médecin. N'utilisez pas plus de 50 grammes par semaine.

Appelez votre médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas après 2 semaines ou s'ils s'aggravent. Arrêtez d'utiliser le produit si vos symptômes s'améliorent plus tôt.

Que se passe-t-il si j'oublie une dose ?

Utilisez le produit dès que possible, mais sautez la dose oubliée s'il est presque l'heure de la dose suivante. N'appliquez pas deux doses en même temps.

Que se passe-t-il en cas de surdose ?

Recherchez des soins médicaux d'urgence ou appelez la hotline Poison Help au 1-800-222-1222 si quelqu'un avale accidentellement le médicament.

Des doses élevées ou une utilisation à long terme de Lexette Foam peuvent entraîner un amincissement de la peau, des ecchymoses faciles, des modifications de la graisse corporelle (en particulier au niveau du visage, du cou, du dos et de la taille), une augmentation de l'acné ou de la pilosité faciale, des problèmes menstruels, l'impuissance ou une perte d'intérêt pour le sexe.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation de la mousse Lexette ?

• Vermeiden Sie Hitze, Flammen oder Rauchen während und direkt nach dem Auftragen von Lexette auf Ihre Haut, da es brennbar ist.
• Vermeiden Sie es, Lexette-Schaum auf Gesicht, Kopfhaut, Achselhöhlen oder Leistengegend aufzutragen.
• Verwenden Sie Lexette-Schaum nicht zur Behandlung von Hauterkrankungen, die nicht von Ihrem Arzt untersucht wurden.
• Vermeiden Sie die Anwendung anderer topischer Steroidmedikamente an den Stellen, die Sie mit Lexette-Schaum behandeln, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Quels sont les effets secondaires de la mousse Lexette ?

Obtenez immédiatement de l'aide médicale si vous présentez des signes de réaction allergique à la mousse Lexette, tels que : B. de l'urticaire ; difficulté à respirer; ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

• Verschlechterung Ihres Hautzustands;
• Rötung, Wärme, Schwellung, Nässen oder starke Reizung der behandelten Haut;
• verschwommenes Sehen, Tunnelblick, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter herum;
• hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder
• Mögliche Anzeichen einer Aufnahme dieses Arzneimittels über die Haut – Gewichtszunahme (insbesondere im Gesicht oder im oberen Rücken und Rumpf), langsame Wundheilung, dünner werdende oder verfärbte Haut, vermehrte Körperbehaarung, Muskelschwäche, Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Menstruationsveränderungen, sexuelle Veränderungen.

Les effets secondaires courants de Lexette peuvent inclure :

• Kopfschmerzen
• Schmerzen an der Stelle, an der der Schaum aufgetragen wurde.

Les autres effets secondaires rapportés avec les corticostéroïdes topiques comprennent :

• Brennen, Stechen, Jucken oder Trockenheit der behandelten Haut
• Rötung oder Krustenbildung um Ihre Haarfollikel
• Dehnungsstreifen
• Besenreiser.

Il ne s'agit pas d'une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront la mousse Lexette ?

Il est peu probable que la mousse Lexette interagisse avec d’autres médicaments que vous prenez. Cependant, vous ne devez pas l’utiliser avec d’autres corticostéroïdes topiques ou oraux car ils pourraient avoir un effet additif.

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes.

stockage

Conserver à température ambiante entre 20 °C et 25 °C (68 °F – 77 °F). Ne pas congeler.

Le contenu de la mousse Lexette est sous pression. Ne pas percer ni brûler. Ne pas exposer à la chaleur et ne pas stocker à des températures supérieures à 49°C (120°F).

Tenir hors de portée des enfants.

Ingrédients

Actif:Propionate d'halobétasol 0,05 %.

Inactif:Alcool (en particulier alcool dénaturé). [SDA]), acide benzoïque, alcool cétostéarylique, cire émulsifiante, éther polyoxyl-20-cétostéarylique, propylène glycol et eau purifiée.

Disponible en bidons en aluminium de 50 grammes pressurisés avec un propulseur d'hydrocarbure contenant de l'isobutane et du propane.

Fabricant

Pharmasol Corporation pour Mayne Pharma.

Références

1. FDA-Produktinformationen

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