liposarkom

liposarkom

přehled

liposarkom

liposarkom

Liposarkom je typ rakoviny, který se vyskytuje v tukových buňkách v těle, nejčastěji ve svalech končetin nebo břicha.

Liposarkom je vzácný typ rakoviny, který začíná v tukových buňkách. Liposarkom je považován za typ sarkomu měkkých tkání.

Liposarkom se může objevit v tukových buňkách v jakékoli části těla, ale většina případů se vyskytuje ve svalech končetin nebo břicha. Liposarkom je nejčastější u starších dospělých, ačkoli se může objevit v jakémkoli věku.

Léčba liposarkomu obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění rakoviny. Mohou být také použity jiné léčby, jako je radiační terapie.

Příznaky

Známky a příznaky liposarkomu se liší v závislosti na části těla, kde se rakovina tvoří.

Liposarkom, který se tvoří v pažích a nohou, může způsobit:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarkom, který se tvoří v břiše, může způsobit:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Kdy jít k lékaři?

Domluvte si schůzku se svým lékařem, pokud máte přetrvávající známky nebo příznaky, které vás znepokojují.

Příčiny

Není jasné, co způsobuje liposarkom.

Lékaři vědí, že liposarkom vzniká, když tuková buňka vyvine chyby (mutace) ve svém genetickém kódu. Mutace říkají buňce, aby se rychle množila a pokračovala v životě, když jiné buňky zemřou. Abnormální buňky, které se hromadí, tvoří hmotu (nádor).

Existují různé typy liposarkomů. Některé rostou pomalu a buňky zůstávají v jedné oblasti těla. Jiné typy rostou velmi rychle a mohou se rozšířit do dalších oblastí těla.

Léčba liposarkomu

Zdroje:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.