Liposarkoom

Liposarkoom

ülevaadet

Liposarkoom

Liposarkoom

Liposarkoom on teatud tüüpi vähk, mis esineb keha rasvarakkudes, kõige sagedamini jäsemete või kõhu lihastes.

Liposarkoom on haruldane vähitüüp, mis algab rasvarakkudest. Liposarkoomi peetakse pehmete kudede sarkoomi tüübiks.

Liposarkoom võib esineda rasvarakkudes mis tahes kehaosas, kuid enamikul juhtudel esineb see jäsemete või kõhu lihastes. Liposarkoomi esineb kõige sagedamini vanematel täiskasvanutel, kuigi see võib tekkida igas vanuses.

Liposarkoomi ravi hõlmab tavaliselt vähi eemaldamise operatsiooni. Kasutada võib ka muid ravimeetodeid, näiteks kiiritusravi.

Sümptomid

Liposarkoomi nähud ja sümptomid varieeruvad sõltuvalt kehaosast, kus vähk moodustub.

Kätes ja jalgades tekkiv liposarkoom võib põhjustada:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Kõhuõõnes tekkiv liposarkoom võib põhjustada:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Millal arsti juurde minna?

Leppige kokku oma arstiga, kui teil on püsivaid märke või sümptomeid, mis teid murettekitavad.

Põhjused

Ei ole selge, mis põhjustab liposarkoomi.

Arstid teavad, et liposarkoom tekib siis, kui rasvaraku geneetilises koodis tekivad vead (mutatsioonid). Mutatsioonid käsivad rakul kiiresti paljuneda ja jätkata elu, kui teised rakud surevad. Kogunevad ebanormaalsed rakud moodustavad massi (kasvaja).

Liposarkoome on erinevat tüüpi. Mõned kasvavad aeglaselt ja rakud jäävad ühte kehapiirkonda. Teised tüübid kasvavad väga kiiresti ja võivad levida teistesse kehapiirkondadesse.

Liposarkoomi ravi

Allikad:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.