Liposarcoma

Liposarcoma

áttekintés

Liposarcoma

Liposarcoma

A liposarcoma egyfajta rák, amely a test zsírsejtjeiben fordul elő, leggyakrabban a végtagok vagy a has izmaiban.

A liposarcoma a rák ritka típusa, amely zsírsejtekben kezdődik. A liposzarkómát a lágyszöveti szarkóma egyik típusának tekintik.

A liposarcoma a test bármely részén előfordulhat a zsírsejtekben, de a legtöbb esetben a végtagok vagy a has izmaiban fordul elő. A liposarcoma leggyakrabban idősebb felnőtteknél fordul elő, bár bármely életkorban előfordulhat.

A liposarcoma kezelése általában a rák eltávolítására irányuló műtétet foglal magában. Más kezelések, például sugárterápia is alkalmazhatók.

Tünetek

A liposarcoma jelei és tünetei attól függően változnak, hogy a test mely részein alakul ki a rák.

A karokban és lábakban kialakuló liposarcoma a következőket okozhatja:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

A hasban kialakuló liposarcoma a következőket okozhatja:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Mikor kell orvoshoz menni?

Kérjen időpontot kezelőorvosához, ha tartósan aggasztó jelei vagy tünetei vannak.

Okai

Nem világos, hogy mi okozza a liposarcomát.

Az orvosok tudják, hogy a liposzarkóma akkor alakul ki, amikor egy zsírsejtben hibák (mutációk) alakulnak ki a genetikai kódjában. A mutációk arra késztetik a sejtet, hogy gyorsan szaporodjon, és tovább éljen, amikor más sejtek elpusztulnak. A felhalmozódó kóros sejtek tömeget (tumort) alkotnak.

A liposzarkómák különböző típusai vannak. Néhányan lassan nőnek, és a sejtek a test egyik területén maradnak. Más típusok nagyon gyorsan nőnek, és átterjedhetnek a test más területeire.

Liposarcoma kezelés

Források:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.