Liposarkoma

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Liposarkoma

apžvalga

Liposarkoma

Liposarkoma yra vėžio rūšis, kuri atsiranda kūno riebalų ląstelėse, dažniausiai galūnių ar pilvo raumenyse.

Liposarkoma yra reta vėžio rūšis, kuri prasideda riebalinėse ląstelėse. Liposarkoma laikoma minkštųjų audinių sarkomos rūšimi.

Liposarkoma gali atsirasti riebalų ląstelėse bet kurioje kūno vietoje, tačiau dažniausiai atsiranda galūnių ar pilvo raumenyse. Liposarkoma dažniausiai pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms, nors ji gali pasireikšti bet kuriame amžiuje.

Liposarkomos gydymas paprastai apima operaciją, skirtą vėžiui pašalinti. Taip pat gali būti naudojami kiti gydymo būdai, pavyzdžiui, spindulinė terapija.

Simptomai

Liposarkomos požymiai ir simptomai skiriasi priklausomai nuo kūno dalies, kurioje formuojasi vėžys.

Liposarkoma, kuri susidaro rankose ir kojose, gali sukelti:

  • Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
  • Schmerzen
  • Schwellung
  • Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarkoma, kuri susidaro pilve, gali sukelti:

  • Bauchschmerzen
  • Abdominale Schwellung
  • Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
  • Verstopfung
  • Blut im Stuhl

Kada eiti pas gydytoja?

Pasitarkite su gydytoju, jei turite nuolatinių požymių ar simptomų, kurie jus nerimauja.

Priežastys

Neaišku, kas sukelia liposarkomą.

Gydytojai žino, kad liposarkoma susidaro, kai riebalų ląstelėje atsiranda genetinio kodo klaidų (mutacijų). Mutacijos liepia ląstelei greitai daugintis ir toliau gyventi, kai kitos ląstelės miršta. Nenormalios ląstelės, kurios kaupiasi, sudaro masę (naviką).

Yra įvairių tipų liposarkomų. Kai kurios auga lėtai, o ląstelės lieka vienoje kūno vietoje. Kiti tipai auga labai greitai ir gali plisti į kitas kūno vietas.

Liposarkomos gydymas

Šaltiniai:

  1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
  2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
  3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
  4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
  5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.