Liposarkoma

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Liposarkoma

pārskats

Liposarkoma

Liposarkoma ir vēža veids, kas rodas ķermeņa tauku šūnās, visbiežāk ekstremitāšu vai vēdera muskuļos.

Liposarkoma ir rets vēža veids, kas sākas tauku šūnās. Liposarkomu uzskata par mīksto audu sarkomas veidu.

Liposarkoma var rasties tauku šūnās jebkurā ķermeņa daļā, bet vairumā gadījumu tas notiek ekstremitāšu vai vēdera muskuļos. Liposarkoma ir visizplatītākā gados vecākiem pieaugušajiem, lai gan tā var rasties jebkurā vecumā.

Liposarkomas ārstēšana parasti ietver operāciju vēža noņemšanai. Var izmantot arī citas ārstēšanas metodes, piemēram, staru terapiju.

Simptomi

Liposarkomas pazīmes un simptomi atšķiras atkarībā no ķermeņa daļas, kurā veidojas vēzis.

Liposarkoma, kas veidojas rokās un kājās, var izraisīt:

  • Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
  • Schmerzen
  • Schwellung
  • Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarkoma, kas veidojas vēderā, var izraisīt:

  • Bauchschmerzen
  • Abdominale Schwellung
  • Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
  • Verstopfung
  • Blut im Stuhl

Kad jāiet pie ārsta?

Sazinieties ar savu ārstu, ja jums ir pastāvīgas pazīmes vai simptomi, kas jūs uztrauc.

Cēloņi

Nav skaidrs, kas izraisa liposarkomu.

Ārsti zina, ka liposarkoma veidojas, kad tauku šūnā rodas kļūdas (mutācijas) tās ģenētiskajā kodā. Mutācijas liek šūnai ātri vairoties un turpināt dzīvot, kad citas šūnas nomirs. Patoloģiskās šūnas, kas uzkrājas, veido masu (audzēju).

Ir dažādi liposarkomu veidi. Daži aug lēni, un šūnas paliek vienā ķermeņa zonā. Citi veidi aug ļoti ātri un var izplatīties uz citām ķermeņa daļām.

Liposarkomas ārstēšana

Avoti:

  1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
  2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
  3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
  4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
  5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.