Liposarcoom

Liposarcoom

overzicht

Liposarcoom

Liposarcoom

Liposarcoom is een vorm van kanker die voorkomt in de vetcellen van het lichaam, meestal in de spieren van de ledematen of de buik.

Liposarcoom is een zeldzame vorm van kanker die begint in vetcellen. Liposarcoom wordt beschouwd als een type weke delen sarcoom.

Liposarcoom kan in vetcellen in elk deel van het lichaam voorkomen, maar de meeste gevallen komen voor in de spieren van de ledematen of de buik. Liposarcoom komt het meest voor bij oudere volwassenen, hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen.

Behandeling voor liposarcoom omvat doorgaans een operatie om de kanker te verwijderen. Andere behandelingen, zoals bestralingstherapie, kunnen ook worden gebruikt.

Symptomen

De tekenen en symptomen van liposarcoom variëren afhankelijk van het deel van het lichaam waar de kanker ontstaat.

Liposarcoom dat zich in de armen en benen vormt, kan het volgende veroorzaken:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarcoom dat zich in de buik vormt, kan veroorzaken:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Wanneer naar de dokter?

Maak een afspraak met uw arts als u aanhoudende klachten of symptomen heeft waar u zich zorgen over maakt.

Oorzaken

Het is niet duidelijk wat liposarcoom veroorzaakt.

Artsen weten dat liposarcoom ontstaat wanneer een vetcel fouten (mutaties) in zijn genetische code ontwikkelt. De mutaties vertellen de cel dat hij zich snel moet vermenigvuldigen en moet blijven leven als andere cellen zouden sterven. De abnormale cellen die zich ophopen vormen een massa (tumor).

Er zijn verschillende soorten liposarcomen. Sommige groeien langzaam en de cellen blijven in één deel van het lichaam. Andere soorten groeien erg snel en kunnen zich naar andere delen van het lichaam verspreiden.

Liposarcoom behandeling

Bronnen:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.