Liposarkom

Liposarkom

oversikt

Liposarkom

Liposarkom

Liposarkom er en type kreft som oppstår i fettceller i kroppen, oftest i musklene i lemmer eller mage.

Liposarkom er en sjelden type kreft som begynner i fettceller. Liposarkom regnes som en type bløtvevssarkom.

Liposarkom kan forekomme i fettceller i alle deler av kroppen, men de fleste tilfeller forekommer i musklene i lemmer eller mage. Liposarkom er mest vanlig hos eldre voksne, selv om det kan forekomme i alle aldre.

Behandling for liposarkom involverer vanligvis kirurgi for å fjerne kreften. Andre behandlinger, for eksempel strålebehandling, kan også brukes.

Symptomer

Tegn og symptomer på liposarkom varierer avhengig av hvilken del av kroppen hvor kreften dannes.

Liposarkom som dannes i armer og ben kan forårsake:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarkom som dannes i magen kan forårsake:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Når skal man gå til legen?

Gjør en avtale med legen din hvis du har vedvarende tegn eller symptomer som bekymrer deg.

Årsaker

Det er ikke klart hva som forårsaker liposarkom.

Leger vet at liposarkom dannes når en fettcelle utvikler feil (mutasjoner) i sin genetiske kode. Mutasjonene forteller cellen å formere seg raskt og fortsette å leve når andre celler ville dø. De unormale cellene som samler seg danner en masse (svulst).

Det finnes forskjellige typer liposarkomer. Noen vokser sakte og cellene forblir i ett område av kroppen. Andre typer vokser veldig raskt og kan spre seg til andre områder av kroppen.

Liposarkom behandling

Kilder:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.