tłuszczakomięsak

tłuszczakomięsak

przegląd

tłuszczakomięsak

tłuszczakomięsak

Tłuszczakomięsak to rodzaj nowotworu, który występuje w komórkach tłuszczowych w organizmie, najczęściej w mięśniach kończyn lub brzucha.

Tłuszczakomięsak to rzadki rodzaj nowotworu, który zaczyna się w komórkach tłuszczowych. Liposarcoma jest uważana za rodzaj mięsaka tkanek miękkich.

Tłuszczakomięsak może występować w komórkach tłuszczowych w dowolnej części ciała, ale większość przypadków występuje w mięśniach kończyn lub brzucha. Tłuszczakomięsak występuje najczęściej u osób starszych, chociaż może wystąpić w każdym wieku.

Leczenie liposarcomy zazwyczaj obejmuje operację usunięcia nowotworu. Można również zastosować inne metody leczenia, takie jak radioterapia.

Objawy

Oznaki i objawy liposarcomy różnią się w zależności od części ciała, w której tworzy się nowotwór.

Liposarcoma tworząca się w rękach i nogach może powodować:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarcoma tworząca się w jamie brzusznej może powodować:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Kiedy iść do lekarza?

Jeśli masz utrzymujące się objawy przedmiotowe lub podmiotowe, które Cię niepokoją, umów się na wizytę u lekarza.

Powoduje

Nie jest jasne, co powoduje liposarcomę.

Lekarze wiedzą, że tłuszczakomięsak powstaje, gdy w komórce tłuszczowej powstają błędy (mutacje) w kodzie genetycznym. Mutacje każą komórce szybko się rozmnażać i kontynuować życie, gdy inne komórki umrą. Nieprawidłowe komórki, które się gromadzą, tworzą masę (guz).

Istnieją różne typy liposarcomów. Niektóre rosną powoli, a komórki pozostają w jednym obszarze ciała. Inne typy rosną bardzo szybko i mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary ciała.

Leczenie liposarcomy

Źródła:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.