liposarkóm

liposarkóm

prehľad

liposarkóm

liposarkóm

Liposarkóm je typ rakoviny, ktorý sa vyskytuje v tukových bunkách v tele, najčastejšie vo svaloch končatín alebo brucha.

Liposarkóm je zriedkavý typ rakoviny, ktorý začína v tukových bunkách. Liposarkóm sa považuje za typ sarkómu mäkkých tkanív.

Liposarkóm sa môže vyskytnúť v tukových bunkách v ktorejkoľvek časti tela, ale väčšina prípadov sa vyskytuje v svaloch končatín alebo brucha. Liposarkóm je najčastejší u starších dospelých, hoci sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku.

Liečba liposarkómu zvyčajne zahŕňa chirurgický zákrok na odstránenie rakoviny. Môžu sa použiť aj iné liečby, ako je radiačná terapia.

Symptómy

Príznaky a symptómy liposarkómu sa líšia v závislosti od časti tela, kde sa rakovina tvorí.

Liposarkóm, ktorý sa tvorí na rukách a nohách, môže spôsobiť:

• Ein wachsender Gewebeklumpen unter Ihrer Haut
• Schmerzen
• Schwellung
• Schwäche des betroffenen Gliedes

Liposarkóm, ktorý sa tvorí v bruchu, môže spôsobiť:

• Bauchschmerzen
• Abdominale Schwellung
• Früheres Sättigungsgefühl beim Essen
• Verstopfung
• Blut im Stuhl

Kedy ísť k lekárovi?

Dohodnite si stretnutie so svojím lekárom, ak máte pretrvávajúce príznaky alebo symptómy, ktoré vás znepokojujú.

Príčiny

Nie je jasné, čo spôsobuje liposarkóm.

Lekári vedia, že liposarkóm vzniká vtedy, keď sa v tukovej bunke vyvinú chyby (mutácie) vo svojom genetickom kóde. Mutácie hovoria bunke, aby sa rýchlo množila a pokračovala v živote, keď iné bunky odumrú. Abnormálne bunky, ktoré sa hromadia, vytvárajú hmotu (nádor).

Existujú rôzne typy liposarkómov. Niektoré rastú pomaly a bunky zostávajú v jednej oblasti tela. Iné typy rastú veľmi rýchlo a môžu sa rozšíriť do iných oblastí tela.

Liečba liposarkómu

Zdroje:

1. Goldblum JR, et al. Liposarkom. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 28. März 2017.
2. Weichteilsarkom. Fort Washington, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Abgerufen am 28. März 2017.
3. Mullen JT, et al. Klinische Merkmale, Bewertung und Behandlung des retroperitonealen Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
4. Ryan CWet al. Klinische Präsentation, Histopathologie, diagnostische Bewertung und Staging des Weichteilsarkoms. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 28. März 2017.
5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 10. Januar 2017.