Σύνδρομο Lynch

Σύνδρομο Lynch

επισκόπηση

Το σύνδρομο Lynch είναι μια κατάσταση που αυξάνει τον κίνδυνο πολλών τύπων καρκίνου. Αυτή η κατάσταση μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά.

Οι οικογένειες με σύνδρομο Lynch έχουν περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου από το αναμενόμενο. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει καρκίνο του παχέος εντέρου, καρκίνο του ενδομητρίου και άλλους τύπους καρκίνου. Το σύνδρομο Lynch προκαλεί επίσης εμφάνιση καρκίνου σε μικρότερη ηλικία.

Τα άτομα με σύνδρομο Lynch μπορεί να χρειαστούν προσεκτικές εξετάσεις για να αναζητήσουν καρκίνο εάν είναι μικρός. Η θεραπεία είναι πιο πιθανό να είναι επιτυχής εάν ο καρκίνος εντοπιστεί έγκαιρα. Μερικά άτομα με σύνδρομο Lynch μπορεί να εξετάσουν το ενδεχόμενο θεραπειών για την πρόληψη του καρκίνου.

Το σύνδρομο Lynch ονομαζόταν παλαιότερα κληρονομικός μη-πολυποδικός καρκίνος του παχέος εντέρου (HNPCC). Το HNPCC είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει οικογένειες με ισχυρό ιστορικό καρκίνου του παχέος εντέρου. Το σύνδρομο Lynch είναι ο όρος που χρησιμοποιείται όταν οι γιατροί βρίσκουν ένα γονίδιο που λειτουργεί στην οικογένεια και προκαλεί καρκίνο.

Συμπτώματα

Τα άτομα με σύνδρομο Lynch μπορεί να εμφανίσουν:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

Πότε να πάτε στο γιατρό;

Εάν ένα μέλος της οικογένειας έχει σύνδρομο Lynch, ενημερώστε το γιατρό σας. Ζητήστε από το γιατρό σας να σας βοηθήσει να προγραμματίσετε ένα ραντεβού με έναν επαγγελματία εκπαιδευμένο στη γενετική, όπως: Β. έναν γενετικό σύμβουλο. Αυτό το άτομο μπορεί να σας βοηθήσει να κατανοήσετε το σύνδρομο Lynch, τι το προκαλεί και εάν ο γενετικός έλεγχος είναι κατάλληλος για εσάς.

Αιτίες

Το σύνδρομο Lynch προκαλείται από γονίδια που μεταβιβάζονται από τους γονείς στα παιδιά.

Τα γονίδια είναι κομμάτια DNA. Το DNA είναι σαν ένα σύνολο οδηγιών για κάθε χημική διαδικασία που συμβαίνει στο σώμα.

Καθώς τα κύτταρα αναπτύσσονται και σχηματίζουν νέα κύτταρα ως μέρος του κύκλου ζωής τους, δημιουργούν αντίγραφα του DNA τους. Μερικές φορές τα αντίγραφα έχουν σφάλματα. Το σώμα έχει ένα σύνολο γονιδίων που περιέχουν τις οδηγίες για την εύρεση και τη διόρθωση των σφαλμάτων. Οι γιατροί ονομάζουν αυτά τα γονίδια επιδιόρθωσης ασυμφωνίας γονιδίων.

Τα άτομα με σύνδρομο Lynch έχουν γονίδια επιδιόρθωσης αναντιστοιχίας που δεν λειτουργούν όπως αναμένεται. Εάν παρουσιαστεί σφάλμα στο DNA, ενδέχεται να μην διορθωθεί. Αυτό θα μπορούσε να κάνει τα κύτταρα να αναπτυχθούν ανεξέλεγκτα και να γίνουν καρκινικά κύτταρα.

Το σύνδρομο Lynch εμφανίζεται σε οικογένειες με αυτοσωμικό κυρίαρχο πρότυπο κληρονομικότητας. Αυτό σημαίνει ότι εάν ένας γονέας έχει γονίδια που προκαλούν το σύνδρομο Lynch, υπάρχει 50% πιθανότητα κάθε παιδί να έχει τα γονίδια που προκαλούν το σύνδρομο Lynch. Ποιος γονέας φέρει το γονίδιο δεν επηρεάζει τον κίνδυνο.

Επιπλοκές

Το να γνωρίζετε ότι έχετε σύνδρομο Lynch μπορεί να εγείρει ανησυχίες για την υγεία σας. Μπορεί επίσης να εγείρει κάποιες ανησυχίες για άλλους τομείς της ζωής σας. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Θεραπεία του συνδρόμου Lynch

Πηγές:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.