Lynchov sindrom

Lynchov sindrom

pregled

Lynchov sindrom je stanje koje povećava rizik od mnogih vrsta raka. Ovo se stanje prenosi s roditelja na djecu.

Obitelji s Lynchovim sindromom imaju više slučajeva raka nego što se očekivalo. To može uključivati ​​rak debelog crijeva, rak endometrija i druge vrste raka. Lynchov sindrom također uzrokuje pojavu raka u ranijoj dobi.

Osobe s Lynchovim sindromom možda će trebati pažljivo testiranje kako bi se potražio rak ako je mali. Vjerojatnije je da će liječenje biti uspješno ako se rak rano otkrije. Neki ljudi s Lynchovim sindromom mogu razmotriti liječenje za prevenciju raka.

Lynchov sindrom se prije nazivao nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom (HNPCC). HNPCC je izraz koji se koristi za opisivanje obitelji s velikom poviješću raka debelog crijeva. Lynchov sindrom je izraz koji se koristi kada liječnici pronađu gen koji postoji u obitelji i uzrokuje rak.

Simptomi

Osobe s Lynchovim sindromom mogu doživjeti:

• Darmkrebs vor dem 50
• Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom) vor dem 50
• Eine persönliche Geschichte von mehr als einer Krebsart
• Eine Familiengeschichte von Krebs vor dem 50
• Eine Familiengeschichte anderer Krebsarten, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Harnleiterkrebs, Gehirnkrebs, Dünndarmkrebs, Gallenblasenkrebs, Gallengangskrebs und Hautkrebs

Kada otići liječniku?

Ako član obitelji ima Lynchov sindrom, obavijestite svog liječnika. Zamolite svog liječnika da vam pomogne dogovoriti termin kod stručnjaka obučenog za genetiku, kao što je: B. genetski savjetnik. Ova vam osoba može pomoći razumjeti Lynchov sindrom, što ga uzrokuje i je li genetsko testiranje pravo za vas.

Uzroci

Lynchov sindrom uzrokuju geni koji se prenose s roditelja na djecu.

Geni su dijelovi DNK. DNK je poput skupa uputa za svaki kemijski proces koji se odvija u tijelu.

Kako stanice rastu i stvaraju nove stanice kao dio svog životnog ciklusa, one stvaraju kopije svoje DNK. Ponekad kopije imaju greške. Tijelo ima skup gena koji sadrže upute za pronalaženje i ispravljanje pogrešaka. Liječnici te gene nazivaju genima za popravak neusklađenosti.

Osobe s Lynchovim sindromom imaju gene za popravak neusklađenosti koji ne rade kako se očekuje. Ako se pojavi pogreška u DNK, možda se neće ispraviti. To bi moglo uzrokovati nekontrolirani rast stanica i postati stanice raka.

Lynchov sindrom javlja se u obiteljima s autosomno dominantnim obrascem nasljeđivanja. To znači da ako roditelj ima gene koji uzrokuju Lynchov sindrom, postoji 50% šanse da će svako dijete imati gene koji uzrokuju Lynchov sindrom. Koji roditelj nosi gen nema utjecaja na rizik.

Komplikacije

Saznanje da imate Lynchov sindrom može izazvati zabrinutost za vaše zdravlje. To također može izazvati zabrinutost u vezi s drugim područjima vašeg života. To može uključivati:

• Ihre Privatsphäre. Möglicherweise haben Sie Fragen dazu, was passieren könnte, wenn andere erfahren, dass Sie das Lynch-Syndrom haben. Sie könnten zum Beispiel besorgt sein, dass Ihr Job oder Ihre Versicherungsgesellschaften davon erfahren könnten. Ein Genetiker kann Ihnen die Gesetze erklären, die Sie möglicherweise schützen.
• Ihre Kinder. Wenn Sie das Lynch-Syndrom haben, besteht die Gefahr, dass Ihre Kinder es von Ihnen erben. Ein Genetiker kann Ihnen dabei helfen, einen Plan zu entwickeln, wie Sie mit Ihren Kindern darüber sprechen können. Der Plan könnte beinhalten, wie und wann sie es ihnen mitteilen und wann sie einen Test in Betracht ziehen sollten.
• Ihre erweiterte Familie. Das Lynch-Syndrom hat Auswirkungen auf Ihre gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können das Lynch-Syndrom haben. Ein Genetik-Experte kann Ihnen dabei helfen, den besten Weg zu finden, wie Sie es Ihren Familienmitgliedern sagen können.

Liječenje Lynchovog sindroma

Izvori:

1. Fragen Sie MayoExpert. Lynch-Syndrom. Mayo-Klinik; 2021.
2. Genetische/familiäre Hochrisikobewertung: Kolorektal. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=2&id=1436. Abgerufen am 19. Mai 2022.
3. Biller LH, et al. Lynch-Syndrom-assoziierte Krebsarten über Darmkrebs hinaus. Magen-Darm-Endoskopie-Kliniken in Nordamerika. 2022; doi:10.1016/j.giec.2021.08.002.
4. Was Sie bei einem Treffen mit einem genetischen Berater erwarten können. Krebs.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/what-expect-when-meeting-genetic-counselor. Abgerufen am 27. Mai 2022.
5. DeJene Gemechu S, et al. Hängen die Risiken von Krebs im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom vom Elternteil ab, von dem die Mutation stammt? Familiärer Krebs. 2020; doi:10.1007/s10689-020-00167-4.
6. Genetik des kolorektalen Karzinoms (PDQ) ¬– Version für medizinisches Fachpersonal. Nationales Krebs Institut. https://www.cancer.gov/types/colorectal/hp/colorectal-genetics-pdq. Abgerufen am 27. Mai 2022.
7. Lynch HT, et al. Meilensteine ​​des Lynch-Syndroms: 1895-2015. Naturberichte Krebs. 2015; doi:10.1038/nrc3878.
8. Thibodeau SN, et al. Mikrosatelliteninstabilität bei Krebs des proximalen Dickdarms. Wissenschaft. 1993; http://www.jstor.org/stable/2881173. Abgerufen am 27. Mai 2022.