Pramlintide

Pramlintide

Pramlintide

Wat is Pramlintide?

Pramlintide wordt samen met insuline gebruikt om type 1- of type 2-diabetes te behandelen. Pramlintide wordt meestal gegeven nadat andere diabetesmedicijnen zonder succes zijn geprobeerd.

Pramlintide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Bijwerkingen van pramlintide

Indien nodig, zoek medische noodhulpTekenen van een allergische reactie:netelroos; moeite met ademhalen; Zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pramlintide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• ernstige aanhoudende misselijkheid; of

• ernstige hypoglykemie – hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, wazig zien, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, snelle hartslag, nervositeit.

Vaak voorkomende bijwerkingen van pramlintide kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, verlies van eetlust; of

• Hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Waarschuwingen

U mag pramlintide niet gebruiken als u een spijsverteringsstoornis heeft die vertraagde maaglediging wordt genoemd.

U mag pramlintide niet gebruiken als u geen symptomen van een lage bloedsuikerspiegel waarneemt. U kunt binnen 3 uur na uw pramlintide-injectie een ernstig lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) ervaren. Symptomen kunnen zijn: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, wazig zien, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, snelle hartslag of nervositeit.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor pramlintide of metacresol of:

• als u lijdt aan een spijsverteringsstoornis die ‘vertraagde maaglediging’ wordt genoemd; of

• als u geen symptomen van een lage bloedsuikerspiegel herkent.

Om zeker te zijn dat pramlintide veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

• een geschiedenis van vertraagde maaglediging;

• Visusproblemen (blindheid, moeite met lezen);

• als u uw bloedsuikerspiegel niet regelmatig kunt controleren; of

• als u in de afgelopen 6 maanden meer dan eens een ernstige hypoglykemie heeft gehad.

Het is niet bekend of pramlintide schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Het is niet bekend of pramlintide in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding krijgt. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Pramlintide mag niet bij kinderen worden gebruikt.

Hoe moet ik pramlintide gebruiken?

Volg alle instructies op uw receptlabel. Uw arts kan uw dosis af en toe aanpassen om er zeker van te zijn dat u de beste resultaten krijgt. Wanneer u pramlintide voor het eerst gaat gebruiken, zal uw insulinedosis veranderen. Gebruik uw geneesmiddelen niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Pramlintide wordt gelijktijdig met uw insuline-injectie onder de huid geïnjecteerd, maar in een aparte injectie. Injecteer uw medicijnen niet zelf als u niet helemaal begrijpt hoe u de injecties moet geven en gooi gebruikte naalden en spuiten op de juiste manier weg.

Meng pramlintide en insuline niet samen in dezelfde spuit.

Pramlintide wordt geleverd met patiëntinstructies voor veilig en effectief gebruik. Volg deze instructies zorgvuldig. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Pramlintide wordt gewoonlijk vlak voor elke grote maaltijd gegeven.Als u een maaltijd overslaat, moet u ook uw dosis pramlintide overslaan.

Gebruik voor elke injectie een andere plek op uw buik of dij. Injecteer uw insuline in een apart deel van de huid. Injecteer geen insuline of pramlintide tweemaal achter elkaar op dezelfde plaats.

Gebruik pramlintide niet als het van kleur is veranderd of er troebel uitziet. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.

Lage bloedsuikerspiegel(hypoglykemie)kan iedereen overkomen die aan diabetes lijdt. Symptomen zijn onder meer hoofdpijn, honger, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, duizeligheid of trillen. Zorg ervoor dat u altijd een suikerbron bij u heeft voor het geval u een lage bloedsuikerspiegel heeft. Bronnen van suiker zijn onder meer vruchtensap, snoep, crackers, rozijnen en niet-light frisdrank. Zorg ervoor dat uw familie en goede vrienden weten hoe ze u in geval van nood kunnen helpen.

Zorg ervoor dat uw bloedsuikerspiegel niet te laag wordt. U kunt binnen 3 uur na uw pramlintide-injectie een ernstig lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) ervaren. Als u ernstige hypoglykemie heeft en niet kunt eten of drinken, gebruik dan een glucagon-injectie. Uw arts kan u een glucagon-injectiekit voor noodgevallen voorschrijven en uitleggen hoe u deze moet gebruiken.

Let ook op tekenen van een hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie), zoals verhoogde dorst, vaker plassen, honger, droge mond, fruitige ademgeur, slaperigheid, droge huid, wazig zien en gewichtsverlies.

Controleer uw bloedsuikerspiegel zorgvuldig in tijden van stress, reizen, ziekte, operaties of medische noodgevallen, zware lichamelijke inspanning, alcoholgebruik of het overslaan van maaltijden. Deze dingen kunnen uw glucosewaarden beïnvloeden en uw doseringsbehoeften kunnen ook veranderen.Verander uw medicatiedosis of -schema niet zonder advies van uw arts.

Gebruik een wegwerpnaald en -spuit slechts één keer. Volg alle staats- of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikbestendige naaldencontainer (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Bewaar deze container buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Deel een injectiepen nooit met iemand anders. Het delen van injectiepennen kan ziekten zoals hepatitis of HIV van de ene persoon op de andere overbrengen.

Bel uw arts als u ernstige misselijkheid ervaart die meerdere dagen aanhoudt. Dit kan een teken zijn dat uw dosis te hoog is.

Pramlintide is slechts een onderdeel van een behandelprogramma dat ook dieet, lichaamsbeweging, gewichtscontrole, regelmatige bloedglucosetests en gespecialiseerde medische zorg omvat. Houd een regelmatig schema aan bij het toedienen van uw injecties en het controleren van uw bloedsuikerspiegel. Het is ook belangrijk om uw maaltijden en lichamelijke activiteit te plannen. Als u de doseringsinstructies niet opvolgt, kunt u mogelijk niet doorgaan met het gebruik van pramlintide.

Als u korte tijd stopt met het gebruik van pramlintide, moet u mogelijk opnieuw beginnen met het innemen van het geneesmiddel in een lagere dosis. Volg de instructies van uw arts.

Ongeopende injectiepennen bewaren:Bewaren in de doos en in de koelkast, uit de buurt van licht. Gooi alle pramlintide weg die u niet heeft ingenomen vóór de vervaldatum die op het etiket van het geneesmiddel staat vermeld.Vries pramlintide niet inen gooi het medicijn weg als het bevroren is.

Haal een injectiepen uit de koelkast en laat deze op kamertemperatuur komen voordat u uw dosis injecteert. Verwijder pramlintide niet uit een injectiepen en doe het geneesmiddel niet in een injectiespuit. Mogelijk krijgt u een te hoge dosis.

Bewaren na het eerste gebruik: U kunt “gebruikte” injectiepennen in de koelkast of op kamertemperatuur bewaren. Gebruik binnen 30 dagen.

Doseringsinformatie over Pramlintide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 1:

15 µg subcutaan geïnjecteerd, onmiddellijk vóór elke grote maaltijd

Opmerkingen:
– Doseringen van maaltijdinsuline (inclusief voorgemengde insulines) moeten met 50% worden verlaagd.
-De dosis moet worden verhoogd naar het volgende niveau (30, 45 of 60 mcg) als er gedurende ten minste 3 dagen geen klinisch significante misselijkheid is opgetreden.
-Als ernstige misselijkheid aanhoudt bij een dosis van 45 of 60 mcg, moet de dosis worden verlaagd tot 30 mcg.
-Als de dosis van 30 mcg niet wordt verdragen, moet stopzetting worden overwogen.

Toepassing: Aanvullende behandeling bij patiënten met type 1 diabetes die insulinetherapie gebruiken bij de maaltijd en die ondanks optimale insulinetherapie niet de gewenste glucoseregulatie hebben bereikt.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 2:

60 µg subcutaan geïnjecteerd, onmiddellijk vóór elke grote maaltijd

Opmerkingen:
– Doseringen van maaltijdinsuline (inclusief voorgemengde insulines) moeten met 50% worden verlaagd.
- De dosis moet vóór elke hoofdmaaltijd worden verhoogd van 60 naar 120 mcg als er gedurende ten minste 3 dagen geen klinisch significante misselijkheid is opgetreden.
-Als ernstige misselijkheid aanhoudt bij een dosis van 120 mcg, moet de dosis worden verlaagd tot 60 mcg.

Toepassing: Aanvullende behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die insulinetherapie gebruiken bij de maaltijd en die ondanks optimale insulinetherapie niet de gewenste glucoseregulatie hebben bereikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt, maar alleen als u op het punt staat een maaltijd te eten. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor de volgende geplande dosis. Neem geen extra geneesmiddel om een ​​vergeten dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison Help-hotline op 1-800-222-1222. Een overdosis kan diarree, braken, duizeligheid, koud zweet, warmte of tintelingen veroorzaken.

Wat moet ik vermijden bij het gebruik van pramlintide?

Ernstige hypoglykemie kan uw denken of reacties beïnvloeden en bij een ongeval letsel veroorzaken. Wees voorzichtig als u autorijdt, machines bedient of iets gevaarlijks doet dat uw aandacht vereist.

Pramlintide kan uw spijsvertering vertragen en het kan langer duren voordat uw lichaam de geneesmiddelen die u via de mond inneemt, heeft opgenomen. Vermijd het innemen van orale medicatie binnen een uur vóór of twee uur na het gebruik van pramlintide.

Vermijd alcohol. Het kan uw bloedsuikerspiegel verlagen.

Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden pramlintide?

Andere medicijnen kunnen interageren met pramlintide, waaronder medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over de medicijnen waarmee u begint of stopt.

Meer informatie

Denk eraan om dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen te bewaren, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.