Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokote, Mrna-LNP, piikkiproteiini (Moderna) (lihaksensisäinen)

Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokote, Mrna-LNP, piikkiproteiini (Moderna) (lihaksensisäinen)

Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokote, Mrna-LNP, piikkiproteiini (Moderna) (lihaksensisäinen)

Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokotteen, MRNA-LNP:n, piikkiproteiinin (Moderna) mahdollisia käyttötarkoituksia

Tämä rokote tulee antaa vain lääkärisi toimesta tai hänen valvonnassaan.

Yksiarvoista Moderna COVID-19 -rokotetta ei ole enää hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa.

Ennen SARS-Cov-2 (Covid-19) -rokotteen, MRNA-LNP:n, piikkiproteiinin (Moderna) käyttöä

Kun päätetään lääkkeen käytöstä, lääkkeen ottamisesta aiheutuvia riskejä on punnittava sen tuottamiin hyötyihin nähden. Tämä on sinun ja lääkärisi tekemä päätös. Tämän lääkkeen kanssa tulee huomioida seuraavat asiat:

Allergiat

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut epätavallinen tai allerginen reaktio tähän lääkkeeseen tai muihin lääkkeisiin. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on muita allergioita, kuten elintarvikkeille, väriaineille, säilöntäaineille tai eläimille. Jos kyseessä on reseptivapaa tuote, lue etiketti tai pakkauksen ainesosat huolellisesti.

Pediatria

Tähän mennessä tehdyt asiaankuuluvat tutkimukset eivät ole osoittaneet lapsikohtaisia ongelmia, jotka rajoittaisivat SARS-CoV-2 (COVID-19) -rokotteen hyötyä. Rokote toimitetaan punaisella korkilla ja vaaleansinisellä reunuksella varustetussa injektiopullossa, 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille: Injektiopullo, jossa on tummansininen korkki ja etiketti, jossa on violetti tai vaaleansininen reunus 11-vuotiailla lapsilla ja injektiopullossa, jossa on korkki 6 vuotta. magenta reunus 6 kuukauden - 5 vuoden ikäisille lapsille. Turvallisuus ja tehokkuus on todistettu.

geriatria

Tähän mennessä tehdyt tutkimukset eivät ole osoittaneet mitään geriatrisiin liittyviä ongelmia, jotka rajoittaisivat SARS-CoV-2 (COVID-19) -rokotteen hyötyä vanhuksilla. Ikääntyneillä potilailla on kuitenkin suurempi riski saada ikääntymisestä johtuvia maksa-, munuais- tai sydänongelmia, joten varovaisuus saattaa olla aiheellista tätä rokotetta saavilla potilailla.

Imetys

Naisilla ei ole tehty riittävästi tutkimuksia imeväisille aiheutuvan riskin määrittämiseksi, kun tätä lääkettä käytetään imetyksen aikana. Punnitse mahdollisia hyötyjä mahdollisiin riskeihin nähden ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää ollenkaan yhdessä, muissa tapauksissa voidaan käyttää kahta eri lääkettä yhdessä, vaikka yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Näissä tapauksissa lääkärisi saattaa haluta muuttaa annosta tai muut varotoimet voivat olla tarpeen. Jos saat tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että lääkäri tietää, käytätkö jotakin alla luetelluista lääkkeistä. Seuraavat vuorovaikutukset valittiin niiden mahdollisen merkityksen perusteella, eivätkä ne ole välttämättä tyhjentäviä.

Tämän lääkkeen käyttöä minkään seuraavista lääkkeistä ei yleensä suositella, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molempia lääkkeitä määrätään yhdessä, lääkärisi voi muuttaa annosta tai kuinka usein käytät toista tai molempia lääkkeitä.

• Elivaldogene Autotemcel
• Rituximab
• Teplizumab-mzwv
• Ublituximab-xiiy

Yhteisvaikutukset ruoan/tupakan/alkoholin kanssa

Tiettyjä lääkkeitä ei pidä ottaa ruoan tai tiettyjen ruokien nauttimisen aikana tai sen lähellä, koska yhteisvaikutuksia saattaa esiintyä. Alkoholin tai tupakan nauttiminen tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös johtaa yhteisvaikutuksiin. Keskustele lääkärisi kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa.

Muut lääketieteelliset ongelmat

Muut lääketieteelliset ongelmat voivat vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Muista kertoa lääkärillesi, jos sinulla on muita lääketieteellisiä ongelmia, erityisesti:

• Herzerkrankungen (z. B. Myokarditis, Perikarditis), Vorgeschichte von – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Probleme mit dem Immunsystem (z. B. Patienten, die eine Organtransplantation erhalten haben) – Dieser Zustand kann die nützliche Wirkung des Impfstoffs verringern.

Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokotteen, MRNA-LNP:n, piikkiproteiinin (Moderna) oikea käyttö

Sairaanhoitaja tai muu koulutettu terveydenhuollon ammattilainen antaa sinulle tämän lääkkeen lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan injektiona johonkin lihaksestasi.

Spikevax COVID-19 -rokote: Tämä rokote annetaan kahdessa annoksessa vähintään 1 kuukauden välein. Jos olet saanut yhden annoksen Spikevax COVID-19 -rokotetta, sinun tulee saada toinen annos tätä rokotetta rokotussarjan loppuun saattamiseksi.

Moderna COVID-19 -rokotteen primäärisarja (toimitetaan injektiopullossa, jossa on tummansininen korkki ja magenta reunus): Tämä rokote annetaan 6 kuukauden - 5 vuoden ikäisille lapsille kahdessa annoksessa vähintään 1 kuukauden välein. Potilaat, joilla on heikko immuunijärjestelmä, voivat saada kolmannen annoksen vähintään kuukauden kuluttua kahden ensimmäisen annoksen jälkeen.

Moderna COVID-19 -rokotteen perussarja (toimitetaan injektiopullossa, jossa on tummansininen korkki ja etiketti, jossa on purppura tai vaaleansininen reuna): Tämä rokote annetaan 6–11-vuotiaille lapsille kahdessa annoksessa vähintään 1 kuukauden välein. Potilaat, joilla on heikko immuunijärjestelmä, voivat saada kolmannen annoksen vähintään kuukauden kuluttua kahden ensimmäisen annoksen jälkeen.

Moderna COVID-19 -rokotteen perussarja (toimitetaan injektiopullossa, jossa on punainen korkki ja vaaleansininen reunamerkki): Tämä rokote annetaan kahdessa annoksessa vähintään 1 kuukauden välein aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Potilaat, joilla on heikko immuunijärjestelmä, voivat saada kolmannen annoksen vähintään kuukauden kuluttua kahden ensimmäisen annoksen jälkeen.

Ensimmäinen Moderna COVID-19 -rokotteen tehosteannos (toimitetaan injektiopullossa, jossa on punainen korkki ja vaaleansininen reunus): Voit saada ensimmäisen tehosteannoksen Moderna COVID-19 -rokotteesta vähintään 5 kuukauden kuluttua tämän rokotteen perusannoksesta. Sitä annetaan yleensä 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille. Voit myös saada tämän rokotteen ensimmäisen tehosterokotusannoksen ensisijaisen rokotuskurssisi jälkeen toisella hyväksytyllä tai valtuutetulla COVID-19-rokotteella (esim. Janssen COVID-19 -rokote tai Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokote).

Moderna COVID-19 -rokotteen toinen tehosteannos (toimitetaan injektiopullossa, jossa on punainen korkki ja vaaleansininen reunamerkki): Voit saada toisen tehosteannoksen Moderna COVID-19 -rokottetta hyväksytyllä tai hyväksytyllä COVID-19-rokotteella vähintään 4 kuukauden kuluttua ensimmäisestä tehosteannoksestasi. Sitä annetaan yleensä 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on heikko immuunijärjestelmä, sekä 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille.

Tämän rokotteen mukana tulee tietolomake vastaanottajille ja hoitajille. Lue pakkausselosteen tiedot huolellisesti ja noudata niitä. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää.

Varotoimet käytettäessä Sars-Cov-2 (Covid-19) -rokotetta, MRNA-LNP:tä, piikkiproteiinia (Moderna)

Muista kertoa lääkärillesi kaikista rokotuksen jälkeisistä sivuvaikutuksista.

Tämä rokote voi aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaksia, joka voi olla hengenvaarallinen ja vaatia välitöntä lääkärinhoitoa. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla ilmenee ihottumaa, kutinaa, nopeaa sydämenlyöntiä, hengitysvaikeuksia, nielemisvaikeuksia tai käsien, kasvojen tai suun turvotusta rokotuksen jälkeen.

Tämä rokote voi lisätä vakavien sydänongelmien (esim. sydänlihastulehdus, perikardiitti) riskiä erityisesti toisen annoksen jälkeen. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on ahdistuneisuutta, sinistä tai vaaleaa ihoa, rintakipua, mahdollisia liikkeitä vasemmassa käsivarressa, niskassa tai olkapäässä, kuumetta, vilunväristyksiä, nopeaa sydämenlyöntiä, hengitysvaikeuksia tai epätavallista väsymystä tai heikkoutta.

Pyörtymistä voi esiintyä rokotuksen jälkeen. Saatat myös kokea näön hämärtymistä, tunnottomuutta tai pistelyä käsivarsissa, käsissä tai jaloissa tai käsivarsien ja jalkojen nykiviä liikkeitä. Lääkärisi saattaa haluta, että sinua tarkkaillaan pistoksen jälkeen pyörtymisen ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi.

Tämä rokote ei välttämättä suojaa kaikkia sen saajia. Tämä rokote ei hoida COVID-19-infektion oireita, jos sinulla on jo sairaus. On erittäin tärkeää ryhtyä varotoimiin COVID-19-tartuntariskin vähentämiseksi.

Älä käytä muita lääkkeitä, ellet ole keskustellut asiasta lääkärisi kanssa. Tämä sisältää sekä resepti- että ei-reseptilääkkeet (reseptivapaat [OTC]) lääkkeet ja yrtti- tai vitamiinilisät.

SARS-Cov-2 (Covid-19) -rokotteen, MRNA-LNP:n, piikkiproteiinin (Moderna) sivuvaikutukset

Tarvittavien vaikutusten lisäksi lääkkeellä voi olla myös joitain ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä sivuvaikutuksia ei välttämättä esiinny, lääketieteellistä apua voidaan tarvita, jos niitä ilmenee.

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaanhoitajaan, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee:

Yleisempi

• Schüttelfrost
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Gelenkschmerzen
• Muskelschmerzen, Krämpfe, Schmerzen oder Steifheit
• Brechreiz
• geschwollene Gelenke
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Tapaus ei tiedossa

• Angst
• blaue oder blasse Haut
• Beschwerden oder Engegefühl in der Brust
• Brustschmerzen, möglicherweise Bewegung in den linken Arm, Nacken oder die Schulter
• Husten
• Schluckbeschwerden
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Ohnmacht
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Atembeschwerden

Joitakin sivuvaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset voivat hävitä hoidon aikana, kun kehosi tottuu lääkkeeseen. Lääkärisi voi myös antaa sinulle keinoja ehkäistä tai vähentää joitain näistä sivuvaikutuksista. Jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä lääkäriisi:

Tapaus ei tiedossa

• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung usw Wärme an der Injektionsstelle

Jotkut potilaat voivat kokea myös muita sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu. Jos havaitset muita haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Yleisesti käytetyt tuotemerkit

Yhdysvalloissa

• Spikevax

Saatavilla olevat annosmuodot:

• Suspension

Terapeuttinen luokka: COVID-19-rokote

Lisätietoja