Sars-Cov-2 (Covid-19) vaccin, Mrna-LNP, spike-eiwit (Moderna) (intramusculair)

Sars-Cov-2 (Covid-19) vaccin, Mrna-LNP, spike-eiwit (Moderna) (intramusculair)

Sars-Cov-2 (Covid-19) vaccin, Mrna-LNP, spike-eiwit (Moderna) (intramusculair)

Mogelijke toepassingen voor Sars-Cov-2 (Covid-19) vaccin, MRNA-LNP, spike-eiwit (Moderna)

Dit vaccin mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Het monovalente Moderna COVID-19-vaccin is niet langer goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten.

Voordat u het SARS-Cov-2 (Covid-19) vaccin, MRNA-LNP, spike-eiwit (Moderna) gebruikt

Bij de beslissing om een ​​geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het geneesmiddel worden afgewogen tegen de voordelen die het oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Bij dit geneesmiddel moet op het volgende worden gelet:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor vrij verkrijgbare producten dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Kindergeneeskunde

Uit relevante onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, zijn geen pediatrische problemen gebleken die het voordeel van het SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin, geleverd in een injectieflacon met een rode dop en een etiket met een lichtblauwe rand, bij kinderen van 12 jaar en ouder zouden beperken: Injectieflacon met een donkerblauwe dop en een etiket met een paarse of lichtblauwe rand bij kinderen van 6 tot 11 jaar en een injectieflacon met een donkerblauwe dop en een etiket met magenta rand voor kinderen van 6 maanden tot 5 jaar oud. Veiligheid en effectiviteit zijn bewezen.

geriatrie

Gerelateerde onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het voordeel van het SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccin bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten lopen echter een hoger risico op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, dus voorzichtigheid kan geboden zijn bij patiënten die dit vaccin krijgen.

Borstvoeding

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding. Weeg de mogelijke voordelen af ​​tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, hoewel er interacties kunnen optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Als u dit geneesmiddel krijgt, is het bijzonder belangrijk dat uw arts weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd vanwege hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk uitputtend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen noodzakelijk zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of de frequentie waarmee u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Elivaldogene Autotemcel
• Rituximab
• Teplizumab-mzwv
• Ublituximab-xiiy

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet tijdens of nabij voedsel of de consumptie van bepaalde voedingsmiddelen worden ingenomen, omdat er interacties kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook tot interacties leiden. Bespreek het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak met uw arts.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• Herzerkrankungen (z. B. Myokarditis, Perikarditis), Vorgeschichte von – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Probleme mit dem Immunsystem (z. B. Patienten, die eine Organtransplantation erhalten haben) – Dieser Zustand kann die nützliche Wirkung des Impfstoffs verringern.

Correct gebruik van Sars-Cov-2 (Covid-19)-vaccin, MRNA-LNP, Spike Protein (Moderna)

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend als injectie in een van uw spieren.

Spikevax COVID-19-vaccin: Dit vaccin wordt gegeven in 2 doses met een tussenpoos van minimaal 1 maand. Als u één dosis van het Spikevax COVID-19-vaccin heeft gekregen, moet u een tweede dosis van dit vaccin krijgen om uw vaccinatiereeks te voltooien.

Primaire serie Moderna COVID-19-vaccin (geleverd in een injectieflacon met een donkerblauwe dop en een magenta etiket met een magenta rand): Dit vaccin wordt toegediend aan kinderen van 6 maanden tot 5 jaar in 2 doses met een tussenpoos van ten minste 1 maand. Patiënten met een zwak immuunsysteem kunnen minimaal een maand na de eerste twee doses een derde dosis krijgen.

Primaire serie Moderna COVID-19-vaccin (geleverd in een injectieflacon met een donkerblauwe dop en een etiket met een paarse of lichtblauwe rand): Dit vaccin wordt toegediend aan kinderen van 6 tot 11 jaar in 2 doses met een tussenpoos van ten minste 1 maand. Patiënten met een zwak immuunsysteem kunnen minimaal een maand na de eerste twee doses een derde dosis krijgen.

Primaire serie Moderna COVID-19-vaccin (geleverd in een injectieflacon met een rode dop en een lichtblauw etiket): Dit vaccin wordt toegediend in 2 doses met een tussenpoos van ten minste 1 maand aan volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Patiënten met een zwak immuunsysteem kunnen minimaal een maand na de eerste twee doses een derde dosis krijgen.

Eerste boosterdosis Moderna COVID-19-vaccin (geleverd in een injectieflacon met een rode dop en etiket met een lichtblauwe rand): Het is mogelijk dat u minimaal 5 maanden na uw primaire dosis van dit vaccin een eerste boosterdosis Moderna COVID-19-vaccin krijgt. Het wordt doorgaans gegeven aan patiënten van 18 jaar en ouder. Het is mogelijk dat u na uw primaire vaccinatiekuur ook een eerste boosterdosis van dit vaccin krijgt met een ander goedgekeurd of geautoriseerd COVID-19-vaccin (bijvoorbeeld het Janssen COVID-19-vaccin of het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin).

Tweede boosterdosis Moderna COVID-19-vaccin (geleverd in een injectieflacon met een rode dop en een lichtblauw etiket met een lichtblauwe rand): Mogelijk krijgt u minimaal 4 maanden na uw eerste boosterdosis een tweede boosterdosis Moderna COVID-19-vaccin met een goedgekeurd of goedgekeurd COVID-19-vaccin. Het wordt doorgaans gegeven aan patiënten van 18 jaar en ouder met een zwak immuunsysteem en aan patiënten van 50 jaar en ouder.

Bij dit vaccin zit een informatieblad voor ontvangers en zorgverleners. Lees en volg de informatie in de bijsluiter zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van Sars-Cov-2 (Covid-19)-vaccin, MRNA-LNP, Spike Protein (Moderna)

Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van eventuele bijwerkingen die optreden na vaccinatie.

Dit vaccin kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u na de vaccinatie huiduitslag, jeuk, snelle hartslag, moeite met ademhalen, slikproblemen of zwelling van uw handen, gezicht of mond ervaart.

Dit vaccin kan uw risico op ernstige hartproblemen (bijv. myocarditis, pericarditis) verhogen, vooral na ontvangst van de tweede dosis. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angstgevoelens, een blauwe of bleke huid, pijn op de borst, mogelijke bewegingen in uw linkerarm, nek of schouder, koorts, koude rillingen, snelle hartslag, moeite met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Na vaccinatie kan flauwvallen optreden. U kunt ook last krijgen van wazig zien, gevoelloosheid of tintelingen in de armen, handen of voeten, of schokkerige bewegingen van de armen en benen. Het kan zijn dat uw arts wil dat u na de injectie wordt geobserveerd om flauwvallen te voorkomen en te behandelen.

Dit vaccin beschermt mogelijk niet iedereen die het krijgt. Dit vaccin behandelt de symptomen van een COVID-19-infectie niet als u de ziekte al heeft. Het is erg belangrijk dat u voorzorgsmaatregelen neemt om het risico op besmetting met COVID-19 te verkleinen.

Gebruik geen andere geneesmiddelen, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Bijwerkingen van SARS-Cov-2 (Covid-19) vaccin, MRNA-LNP, spike-eiwit (Moderna)

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele bijwerkingen hebben. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker

• Schüttelfrost
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Gelenkschmerzen
• Muskelschmerzen, Krämpfe, Schmerzen oder Steifheit
• Brechreiz
• geschwollene Gelenke
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Voorval niet bekend

• Angst
• blaue oder blasse Haut
• Beschwerden oder Engegefühl in der Brust
• Brustschmerzen, möglicherweise Bewegung in den linken Arm, Nacken oder die Schulter
• Husten
• Schluckbeschwerden
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Ohnmacht
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Atembeschwerden

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam aan het geneesmiddel went. Uw arts kan u mogelijk ook manieren geven om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts:

Voorval niet bekend

• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung usw Wärme an der Injektionsstelle

Sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen ervaren die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Veelgebruikte merknamen

In de VS

• Spikevax

Beschikbare doseringsvormen:

• Suspension

Therapeutische klasse: COVID-19-vaccin

Meer informatie