Pheno Therapeutics erhält die Genehmigung der klinischen Studien für neuartige Multiple -Sklerose -Therapeutika
Pheno Therapeutics Limited., Ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika für kleine Moleküle zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen konzentriert, kündigte heute an, dass es eine klinische Versuchsberechtigung (CTA) von der britischen MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) für ihre britische Agentur erhalten hat Hauptkandidat, PTD802.
Fraser Murray, PhD, CEO, Pheno Therapeutics. Bildnachweis: Pheno -Therapeutika
Ein selektiver GPR17 (G-Protein-gekoppelter Rezeptor 17) Antagonist PTD802 ist ein neuartiges Therapeutikum für kleine Moleküle, die zur Förderung der Remyelinisierung entwickelt wurden. Das Programm wurde im Rahmen einer exklusiven weltweiten Lizenzvereinbarung mit UCB entwickelt und richtet sich an die Behandlung von neurologischen Erkrankungen mit einem hohen medizinischen Bedarf mit einem anfänglichen Fokus auf Multiple Sklerose (MS).
Demyelinisierung bei MS tritt auf, wenn das Immunsystem die Myelinscheißen angreift und schädigt, die Axone und Nervenfasern im Zentralnervensystem isolieren und nähren, was zu multifokalen Demyelinisierung, axonalen Verletzungen und Neurodegeneration führt. MS ist eine chronische Erkrankung, die durch Demyelinisierung verursacht wird und häufig mit einer Vielzahl von neurologischen Symptomen verbunden ist, die trotz der Fähigkeit bestehender Arzneimittel, die entzündliche Komponente der Krankheit zu kontrollieren, zu einer totalen körperlichen und kognitiven Behinderung durchführen können.
Aktuelle Behandlungen für MS konzentrieren sich hauptsächlich auf die immunen Aspekte der Krankheit, wodurch der Schweregrad und die Häufigkeit von Rückfällen verringert werden. Es besteht ein dringender und unerfüllter Bedarf an wirksamen Therapeutika, die das Fortschreiten der Behinderung bei MS einschränken, wobei die Remyelinisierung eine vielversprechende neuroprotektive Behandlung bietet. Während GPR17-Antagonisten über MS hinaus potenzielle Nützlichkeiten haben, ist PTD802 ein vielversprechender mündlicher Remyelinierungsmittel für erstklassige Remyelinierung, von dem wir glauben, dass er der nächste Schritt sein wird, um kombinatorische Ansätze zur Verhinderung der MS-Progression zu verhindern. “
Professor Siddharthan Chandran, Mitbegründer von Pheno Therapeutics
„Wir freuen uns, von der MHRA die Genehmigung für das Fortschreiten unseres PTD802 -Programms zu einer Phase -1 -Studie erhalten zu haben, einen großen Meilenstein, der unseren Übergang zu einer Organisation für klinische Stufe markiert. Als erstes Unternehmen, das die Dosierung eines selektiven GPR17-Antagonisten bei gesunden Menschen durchführt, sind wir führend im Rennen um die Entwicklung von GPR17-Targeting-Remyelinierung-Therapeutika. “ Fügte Fraser Murray, PhD, Chief Executive Officer von Pheno Therapeutics. „Mit diesem erstemmenschlichen Programm rücken wir unser Ziel, Transformationsmedikamente zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen im Zusammenhang mit der Demyelinisierung zu liefern, näher heran.. ““
Quellen:
