Pheno Therapeutics получава одобрение за клинични изпитвания за нови терапевтици за множествена склероза

Pheno Therapeutics получава одобрение за клинични изпитвания за нови терапевтици за множествена склероза

Pheno Therapeutics Limited., биотехнологична компания, фокусирана върху откриването и разработването на терапевтици с малки молекули за лечение на неврологични заболявания, днес обяви, че е получила разрешение за клинично изпитване (CTA) от Регулаторната агенция за лекарства и здравни продукти на Обединеното кралство (MHRA) за своя водещ кандидат в Обединеното кралство, PTD802.

Селективен GPR17 (G протеин-свързан рецептор 17) антагонист PTD802 е нов терапевтичен агент с малка молекула, предназначен да насърчава ремиелинизацията. Програмата е разработена съгласно ексклузивно глобално лицензионно споразумение с UCB и е насочена към лечение на неврологични заболявания с високи неудовлетворени медицински нужди, с първоначален фокус върху множествената склероза (МС).

Демиелинизацията при МС възниква, когато имунната система атакува и уврежда миелиновите обвивки, които изолират и подхранват аксоните и нервните влакна в централната нервна система, което води до мултифокална демиелинизация, аксонално увреждане и невродегенерация. МС е хронично заболяване, причинено от демиелинизация и често се свързва с различни неврологични симптоми, които могат да доведат до пълно физическо и когнитивно увреждане въпреки способността на съществуващите лекарства да контролират възпалителния компонент на заболяването.

Настоящите лечения за МС се фокусират предимно върху имунните аспекти на заболяването, намалявайки тежестта и честотата на рецидивите. Съществува спешна и неудовлетворена нужда от ефективни терапевтични средства, които ограничават прогресията на увреждането при МС, като ремиелинизацията предлага обещаващо невропротективно лечение. Докато антагонистите на GPR17 имат потенциална полза отвъд МС, PTD802 е обещаващ перорален ремиелинизиращ агент за първа в класа ремиелинизация, която вярваме, че ще бъде следващата стъпка в комбинаторните подходи за предотвратяване на прогресията на МС. “

Професор Сидхартан Чандран, съосновател на Pheno Therapeutics

„Радваме се, че получихме одобрение от MHRA да преминем нашата програма PTD802 към Фаза 1 на изпитване, основен крайъгълен камък, който бележи прехода ни към организация на клиничен етап. Като първата компания, която дозира селективен GPR17 антагонист при здрави хора, ние водим надпреварата за разработване на GPR17-насочени ремиелинизиращи терапевтици.“Добавен д-р Фрейзър Мъри, главен изпълнителен директор на Pheno Therapeutics.„Тази първа програма за хора ни доближава до нашата цел да доставяме трансформиращи лекарства за лечение на неврологични заболявания, свързани с демиелинизация.. ""

източници: