Pheno Therapeutics obdrželo schválení klinického hodnocení pro novou terapii roztroušené sklerózy

Pheno Therapeutics obdrželo schválení klinického hodnocení pro novou terapii roztroušené sklerózy

Pheno Therapeutics Limited., biotechnologická společnost zaměřená na objev a vývoj terapeutik s malými molekulami pro léčbu neurologických onemocnění, dnes oznámila, že získala povolení ke klinickému hodnocení (CTA) od britské agentury pro regulaci léčiv a zdravotních produktů (MHRA) pro svého hlavního kandidáta ve Spojeném království, PTD802.

Selektivní antagonista GPR17 (G protein-coupled receptor 17) PTD802 je nové léčivo s malou molekulou určené k podpoře remyelinizace. Program byl vyvinut na základě exkluzivní globální licenční smlouvy s UCB a je zaměřen na léčbu neurologických onemocnění s vysokou nenaplněnou lékařskou potřebou, s počátečním zaměřením na roztroušenou sklerózu (RS).

K demyelinizaci u RS dochází, když imunitní systém napadne a poškodí myelinové pochvy, které izolují a vyživují axony a nervová vlákna v centrálním nervovém systému, což vede k multifokální demyelinizaci, poškození axonů a neurodegeneraci. RS je chronické onemocnění způsobené demyelinizací a je často spojeno s řadou neurologických symptomů, které mohou vyústit v totální fyzické a kognitivní postižení navzdory schopnosti existujících léků kontrolovat zánětlivou složku onemocnění.

Současná léčba RS se zaměřuje především na imunitní aspekty onemocnění, snižuje závažnost a frekvenci relapsů. Existuje naléhavá a nenaplněná potřeba účinných léčiv, která omezují progresi invalidity u RS, přičemž remyelinizace nabízí slibnou neuroprotektivní léčbu. Zatímco antagonisté GPR17 mají potenciální využití i mimo MS, PTD802 je slibným perorálním remyelinizačním činidlem pro prvotřídní remyelinizaci, o které věříme, že bude dalším krokem v kombinatorických přístupech k prevenci progrese RS. “

Profesor Siddharthan Chandran, spoluzakladatel Pheno Therapeutics

"Jsme potěšeni, že jsme obdrželi souhlas od MHRA, abychom posunuli náš program PTD802 do fáze 1 studie, což je významný milník, který označuje náš přechod k organizaci klinické fáze. Jako první společnost, která dávkuje selektivního antagonistu GPR17 zdravým lidem, vedeme závod ve vývoji remyelinizačních terapeutik cílených na GPR17."Přidán Fraser Murray, PhD, generální ředitel společnosti Pheno Therapeutics.„Tento první program u člověka nás přibližuje k našemu cíli dodávat transformační léky k léčbě neurologických onemocnění spojených s demyelinizací.. ""

Zdroje: