Pheno Therapeutics recibe aprobación de ensayo clínico para nuevas terapias para la esclerosis múltiple

Pheno Therapeutics recibe aprobación de ensayo clínico para nuevas terapias para la esclerosis múltiple

Pheno Therapeutics Limited., una empresa de biotecnología centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias de moléculas pequeñas para el tratamiento de enfermedades neurológicas, anunció hoy que recibió una autorización de ensayo clínico (CTA) de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido para su candidato principal del Reino Unido, PTD802.

Un antagonista selectivo de GPR17 (receptor 17 acoplado a proteína G), PTD802, es una nueva molécula terapéutica novedosa diseñada para promover la remielinización. El programa se desarrolló bajo un acuerdo de licencia global exclusivo con UCB y tiene como objetivo tratar enfermedades neurológicas con grandes necesidades médicas no cubiertas, con un enfoque inicial en la esclerosis múltiple (EM).

La desmielinización en la EM ocurre cuando el sistema inmunológico ataca y daña las vainas de mielina que aíslan y nutren los axones y las fibras nerviosas en el sistema nervioso central, lo que provoca desmielinización multifocal, lesión axonal y neurodegeneración. La EM es una enfermedad crónica causada por la desmielinización y a menudo se asocia con una variedad de síntomas neurológicos que pueden resultar en una discapacidad física y cognitiva total a pesar de la capacidad de los medicamentos existentes para controlar el componente inflamatorio de la enfermedad.

Los tratamientos actuales para la EM se centran principalmente en los aspectos inmunológicos de la enfermedad, reduciendo la gravedad y la frecuencia de las recaídas. Existe una necesidad urgente e insatisfecha de terapias eficaces que limiten la progresión de la discapacidad en la EM, y la remielinización ofrece un tratamiento neuroprotector prometedor. Si bien los antagonistas de GPR17 tienen una utilidad potencial más allá de la EM, PTD802 es un agente remielinizante oral prometedor para la remielinización de primera clase que creemos que será el siguiente paso en los enfoques combinatorios para prevenir la progresión de la EM. “

Profesor Siddharthan Chandran, cofundador de Pheno Therapeutics

"Nos complace haber recibido la aprobación de la MHRA para avanzar nuestro programa PTD802 a un ensayo de Fase 1, un hito importante que marca nuestra transición a una organización en etapa clínica. Como la primera compañía en dosificar un antagonista selectivo de GPR17 en humanos sanos, estamos liderando la carrera para desarrollar terapias de remielinización dirigidas a GPR17".Añadió Fraser Murray, PhD, director ejecutivo de Pheno Therapeutics.“Este primer programa en humanos nos acerca a nuestro objetivo de ofrecer medicamentos transformadores para tratar enfermedades neurológicas asociadas con la desmielinización.. “”

Fuentes: