Pheno Therapeutics sai uudse hulgiskleroosi ravi jaoks kliinilise uuringu heakskiidu

Pheno Therapeutics sai uudse hulgiskleroosi ravi jaoks kliinilise uuringu heakskiidu

Pheno Therapeutics Limited., biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub neuroloogiliste haiguste raviks mõeldud väikemolekulaarsete ravimite avastamisele ja arendamisele, teatas täna, et on saanud Ühendkuningriigi ravimite ja tervishoiutoodete reguleeriva agentuuri (MHRA) kliinilise uuringu loa oma Ühendkuningriigi juhtivkandidaadi PTD802 jaoks.

Selektiivne GPR17 (G-valguga seotud retseptor 17) antagonist PTD802 on uudne väikese molekuliga ravim, mis on loodud remüelinisatsiooni soodustamiseks. Programm töötati välja eksklusiivse ülemaailmse litsentsilepingu alusel UCB-ga ja selle eesmärk on ravida neuroloogilisi haigusi, millel on suur rahuldamata meditsiiniline vajadus, keskendudes esialgu hulgiskleroosile (MS).

SM-i demüelinisatsioon tekib siis, kui immuunsüsteem ründab ja kahjustab müeliinkestasid, mis isoleerivad ja toidavad kesknärvisüsteemi aksoneid ja närvikiude, põhjustades multifokaalset demüelinisatsiooni, aksonite vigastust ja neurodegeneratsiooni. MS on demüelinisatsioonist põhjustatud krooniline haigus, mida sageli seostatakse mitmesuguste neuroloogiliste sümptomitega, mis võivad lõppeda täieliku füüsilise ja kognitiivse puudega, hoolimata olemasolevate ravimite võimest kontrollida haiguse põletikulist komponenti.

Praegused MS-i ravimeetodid keskenduvad peamiselt haiguse immuunaspektidele, vähendades ägenemiste raskust ja sagedust. On tungiv ja rahuldamata vajadus tõhusate ravimite järele, mis piiravad SM-i puude progresseerumist, kusjuures remüelinisatsioon pakub paljutõotavat neuroprotektiivset ravi. Kuigi GPR17 antagonistidel on potentsiaalne kasu ka väljaspool MS-i, on PTD802 paljutõotav suukaudne remüeliniseeriv aine esmaklassiliseks remüeliniseerimiseks, mis meie arvates on järgmine samm MS-i progresseerumise tõkestamiseks mõeldud kombinatoorsetes lähenemisviisides. “

Professor Siddharthan Chandran, Pheno Therapeuticsi kaasasutaja

"Meil on hea meel, et saime MHRA-lt loa viia meie PTD802 programm edasi 1. faasi uuringusse, mis on oluline verstapost, mis tähistab meie üleminekut kliinilise etapi organisatsioonile. Esimese ettevõttena, kes doseerib selektiivset GPR17 antagonisti tervetele inimestele, juhime GPR17-le suunatud remüelinisatsiooniravimite väljatöötamise võistlust."Lisatud Fraser Murray, PhD, Pheno Therapeuticsi tegevjuht."See esimene inimesele suunatud programm viib meid lähemale meie eesmärgile tarnida ümberkujundavaid ravimeid demüelinisatsiooniga seotud neuroloogiliste haiguste raviks.. ""

Allikad: