Pheno Therapeutics saa kliinisen kokeen hyväksynnän uusille multippeliskleroosin hoitomuodoille

Pheno Therapeutics saa kliinisen kokeen hyväksynnän uusille multippeliskleroosin hoitomuodoille

Pheno Therapeutics Limited., bioteknologiayritys, joka keskittyy pienimolekyylisten terapeuttisten aineiden löytämiseen ja kehittämiseen neurologisten sairauksien hoitoon, ilmoitti tänään, että se on saanut kliinisen kokeen luvan (CTA) Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveysalan tuotteiden sääntelyvirastolta (MHRA) Yhdistyneen kuningaskunnan pääehdokkaalle PTD802:lle.

Selektiivinen GPR17 (G-proteiiniin kytketty reseptori 17) -antagonisti PTD802 on uusi pienimolekyylinen terapeuttinen lääke, joka on suunniteltu edistämään remyelinaatiota. Ohjelma kehitettiin UCB:n kanssa tehdyn eksklusiivisen maailmanlaajuisen lisenssisopimuksen nojalla, ja sen tarkoituksena on hoitaa neurologisia sairauksia, joilla on suuri tyydyttämätön lääketieteellinen tarve, ja se keskittyy aluksi multippeliskleroosiin (MS).

MS-taudin demyelinaatio tapahtuu, kun immuunijärjestelmä hyökkää ja vaurioittaa myeliinivaippaa, joka eristää ja ravitsee keskushermoston aksoneja ja hermosäikeitä, mikä johtaa multifokaaliseen demyelinaatioon, aksonivaurioon ja hermoston rappeutumiseen. MS on demyelinaation aiheuttama krooninen sairaus, ja siihen liittyy usein erilaisia ​​neurologisia oireita, jotka voivat johtaa täydelliseen fyysiseen ja kognitiiviseen vammaan huolimatta olemassa olevien lääkkeiden kyvystä hallita taudin tulehduskomponenttia.

Nykyiset MS-taudin hoidot keskittyvät ensisijaisesti taudin immuunipuolustukseen, mikä vähentää pahenemisvaiheiden vakavuutta ja esiintymistiheyttä. On olemassa kiireellinen ja tyydyttämätön tarve tehokkaille lääkkeille, jotka rajoittavat vamman etenemistä MS-taudissa, ja remyelinaatio tarjoaa lupaavan hermostoa suojaavan hoidon. Vaikka GPR17-antagonisteilla on potentiaalista käyttöä MS-taudin lisäksi, PTD802 on lupaava oraalinen remyelinisoiva aine luokkansa ensimmäiseen remyelinisaatioon, jonka uskomme olevan seuraava askel kombinatorisissa lähestymistavoissa MS-taudin etenemisen estämiseksi. "

Professori Siddharthan Chandran, yksi Pheno Therapeuticsin perustajista

"Olemme iloisia saadessamme MHRA:lta luvan viedä PTD802-ohjelmamme vaiheen 1 tutkimukseen, mikä on merkittävä virstanpylväs, joka merkitsee siirtymistämme kliinisen vaiheen organisaatioon. Ensimmäisenä yrityksenä, joka annosteli selektiivistä GPR17-antagonistia terveille ihmisille, johdamme kilpailua GPR17:ään kohdistettavien remyelinaatiohoitojen kehittämisessä."Lisätty Fraser Murray, PhD, Pheno Therapeuticsin toimitusjohtaja."Tämä ensimmäinen ihmisille suunnattu ohjelma vie meidät lähemmäksi tavoitettamme toimittaa transformaatiolääkkeitä demyelinaatioon liittyvien neurologisten sairauksien hoitoon.. ""

Lähteet: