Pheno Therapeutics dobiva odobrenje za klinička ispitivanja za nove lijekove za multiplu sklerozu

Pheno Therapeutics dobiva odobrenje za klinička ispitivanja za nove lijekove za multiplu sklerozu

Pheno Therapeutics Limited., biotehnološka tvrtka usmjerena na otkrivanje i razvoj terapeutika malih molekula za liječenje neuroloških bolesti, danas je objavila da je dobila odobrenje za klinička ispitivanja (CTA) od Regulatorne agencije za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) Ujedinjenog Kraljevstva za svog glavnog kandidata u Ujedinjenom Kraljevstvu, PTD802.

Selektivni GPR17 (G protein-vezani receptor 17) antagonist PTD802 je novi terapeutik malih molekula dizajniran za promicanje remijelinizacije. Program je razvijen prema ekskluzivnom globalnom licencnom ugovoru s UCB-om i usmjeren je na liječenje neuroloških bolesti s visokim nezadovoljenim medicinskim potrebama, s početnim fokusom na multiplu sklerozu (MS).

Demijelinizacija u MS-u se događa kada imunološki sustav napada i oštećuje mijelinske ovojnice koje izoliraju i hrane aksone i živčana vlakna u središnjem živčanom sustavu, što dovodi do multifokalne demijelinizacije, ozljede aksona i neurodegeneracije. MS je kronična bolest uzrokovana demijelinizacijom i često je povezana s različitim neurološkim simptomima koji mogu rezultirati potpunom tjelesnom i kognitivnom onesposobljenošću unatoč sposobnosti postojećih lijekova da kontroliraju upalnu komponentu bolesti.

Trenutačni tretmani za MS prvenstveno su usredotočeni na imunološke aspekte bolesti, smanjujući težinu i učestalost recidiva. Postoji hitna i nezadovoljena potreba za učinkovitim terapijskim lijekovima koji ograničavaju napredovanje onesposobljenosti kod MS-a, s remijelinacijom koja nudi obećavajuće neuroprotektivno liječenje. Dok antagonisti GPR17 imaju potencijalnu korisnost izvan MS-a, PTD802 je obećavajući oralni remijelinizacijski agens za prvu u klasi remijelinizacije za koji vjerujemo da će biti sljedeći korak u kombinatornim pristupima sprječavanju napredovanja MS-a. “

Profesor Siddharthan Chandran, suosnivač Pheno Therapeuticsa

"Drago nam je što smo dobili odobrenje od MHRA-a za napredovanje našeg programa PTD802 u Fazu 1 ispitivanja, veliku prekretnicu koja označava naš prijelaz na organizaciju kliničkog stadija. Kao prva tvrtka koja je dozirala selektivni antagonist GPR17 zdravim ljudima, predvodimo utrku za razvoj terapeutika remijelinizacije koji ciljaju GPR17."Dodano Fraser Murray, PhD, glavni izvršni direktor Pheno Therapeutics.“Ovaj prvi program na ljudima približava nas našem cilju isporuke transformacijskih lijekova za liječenje neuroloških bolesti povezanih s demijelinizacijom.. “”

Izvori: