A Pheno Therapeutics megkapta a klinikai vizsgálati engedélyt a szklerózis multiplex kezelésére szolgáló új gyógyszerekhez

A Pheno Therapeutics megkapta a klinikai vizsgálati engedélyt a szklerózis multiplex kezelésére szolgáló új gyógyszerekhez

A Pheno Therapeutics Limited., a neurológiai betegségek kezelésére szolgáló kis molekulájú terápiás szerek felfedezésére és fejlesztésére összpontosító biotechnológiai vállalat ma bejelentette, hogy megkapta a klinikai vizsgálati engedélyt (CTA) az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Egészségügyi Termékszabályozási Ügynökségétől (MHRA) az Egyesült Királyság vezető jelöltjére, a PTD802-re.

A szelektív GPR17 (G protein-kapcsolt receptor 17) antagonista PTD802 egy új, kis molekulájú terápia, amelyet a remyelinizáció elősegítésére terveztek. A programot az UCB-vel kötött exkluzív globális licencmegállapodás alapján fejlesztették ki, és célja a nagyfokú kielégítetlen orvosi szükségletű neurológiai betegségek kezelése, kezdetben a sclerosis multiplexre (MS) összpontosítva.

Az SM-ben a demyelinizáció akkor következik be, amikor az immunrendszer megtámadja és károsítja a mielinhüvelyeket, amelyek elszigetelik és táplálják a központi idegrendszer axonjait és idegrostjait, ami multifokális demyelinizációhoz, axonsérüléshez és neurodegenerációhoz vezet. Az SM egy krónikus betegség, amelyet a demyelinizáció okoz, és gyakran különféle neurológiai tünetekkel jár, amelyek teljes fizikai és kognitív fogyatékosságot eredményezhetnek, annak ellenére, hogy a meglévő gyógyszerek képesek szabályozni a betegség gyulladásos összetevőjét.

Az SM jelenlegi kezelései elsősorban a betegség immunrendszerére összpontosítanak, csökkentve a visszaesések súlyosságát és gyakoriságát. Sürgős és kielégítetlen szükség van olyan hatékony terápiákra, amelyek korlátozzák a rokkantság progresszióját SM-ben, és a remyelinizáció ígéretes neuroprotektív kezelést kínál. Míg a GPR17 antagonisták az SM-en túlmenően is hasznosíthatók, a PTD802 ígéretes orális remyelinizáló szer az első osztályú remyelinizációban, amelyről úgy gondoljuk, hogy ez lesz a következő lépés az SM progressziójának megelőzésére irányuló kombinatorikus megközelítésekben. "

Siddharthan Chandran professzor, a Pheno Therapeutics társalapítója

"Örülünk, hogy jóváhagyást kaptunk az MHRA-tól a PTD802 programunk 1. fázisú vizsgálatba való továbbfejlesztéséhez, ami egy jelentős mérföldkő, amely jelzi a klinikai szakaszba való átállásunkat. Az első olyan vállalatként, amely szelektív GPR17 antagonistát adagolt egészséges embereknek, vezetjük a GPR17-et célzó remyelinizációs terápiák fejlesztésének versenyét."Hozzáadva Fraser Murray, PhD, a Pheno Therapeutics vezérigazgatója.„Ez az első az emberben program közelebb visz bennünket célunkhoz, hogy transzformációs gyógyszereket szállítsunk a demyelinizációval összefüggő neurológiai betegségek kezelésére.. ""

Források: