Pheno Therapeutics gavo naujų išsėtinės sklerozės terapijos klinikinių tyrimų patvirtinimą

Pheno Therapeutics gavo naujų išsėtinės sklerozės terapijos klinikinių tyrimų patvirtinimą

Pheno Therapeutics Limited., biotechnologijų įmonė, orientuota į mažų molekulių terapinių priemonių, skirtų neurologinėms ligoms gydyti, atradimą ir kūrimą, šiandien paskelbė, kad gavo JK vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūros (MHRA) klinikinio tyrimo leidimą (CTA) savo JK pagrindiniam kandidatui PTD802.

Selektyvus GPR17 (su G baltymu susietas receptorius 17) antagonistas PTD802 yra naujas mažos molekulės terapinis preparatas, skirtas remielinizacijai skatinti. Programa buvo sukurta pagal išskirtinę pasaulinę licencijavimo sutartį su UCB ir skirta neurologinėms ligoms, kurioms reikalingas didelis nepatenkintas medicininis poreikis, gydyti, daugiausia dėmesio skiriant išsėtinei sklerozei (MS).

Demielinizacija sergant IS įvyksta, kai imuninė sistema atakuoja ir pažeidžia mielino apvalkalus, izoliuojančius ir maitinančius centrinės nervų sistemos aksonus ir nervines skaidulas, sukeldama daugiažidininę demielinizaciją, aksonų pažeidimus ir neurodegeneraciją. IS yra lėtinė liga, kurią sukelia demielinizacija ir dažnai siejama su įvairiais neurologiniais simptomais, dėl kurių gali atsirasti visiška fizinė ir pažintinė negalia, nepaisant esamų vaistų gebėjimo kontroliuoti uždegiminį ligos komponentą.

Dabartiniai IS gydymo būdai visų pirma yra skirti imuniniams ligos aspektams, mažinant atkryčių sunkumą ir dažnį. Reikia skubiai ir nepatenkinti veiksmingų gydymo priemonių, kurios riboja negalios progresavimą sergant IS, o remielinizacija yra perspektyvus neuroprotekcinis gydymas. Nors GPR17 antagonistai gali būti naudingi ne tik IS, bet ir PTD802 yra daug žadantis geriamasis remielinizuojantis agentas, skirtas pirmos klasės remielinizacijai, kuri, mūsų nuomone, bus kitas kombinacinių metodų, skirtų užkirsti kelią IS progresavimui, žingsnis. “

Profesorius Siddharthanas Chandranas, vienas iš Pheno Therapeutics įkūrėjų

"Džiaugiamės, kad gavome MHRA patvirtinimą, kad mūsų PTD802 programa taptų 1 fazės bandymu, o tai yra svarbus etapas, žymintis mūsų perėjimą prie klinikinio etapo organizavimo. Būdami pirmoji įmonė, kuri sveikiems žmonėms skyrė selektyvaus GPR17 antagonisto, pirmaujame lenktynėse kuriant GPR17 tikslinę remielinizacijos terapiją.Pridėtas Fraseris Murray, PhD, Pheno Therapeutics vykdomasis direktorius.„Ši pirmoji žmogaus programa priartina mus prie mūsų tikslo pristatyti transformacinius vaistus, skirtus gydyti neurologines ligas, susijusias su demielinizacija.. ""

Šaltiniai: