Pheno Therapeutics saņem klīniskā izmēģinājuma apstiprinājumu jaunajai multiplās sklerozes terapijai

Pheno Therapeutics saņem klīniskā izmēģinājuma apstiprinājumu jaunajai multiplās sklerozes terapijai

Pheno Therapeutics Limited., biotehnoloģijas uzņēmums, kas koncentrējas uz mazu molekulu terapeitisko līdzekļu atklāšanu un izstrādi neiroloģisku slimību ārstēšanai, šodien paziņoja, ka ir saņēmis Apvienotās Karalistes Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvās aģentūras (MHRA) klīniskās izpētes atļauju (CTA) savam Apvienotās Karalistes vadošajam kandidātam PTD802.

Selektīvs GPR17 (ar G proteīnu savienotais receptors 17) antagonists PTD802 ir jauns mazu molekulu terapeitiskais līdzeklis, kas paredzēts remielinizācijas veicināšanai. Programma tika izstrādāta saskaņā ar ekskluzīvu globālu licencēšanas līgumu ar UCB, un tās mērķis ir ārstēt neiroloģiskās slimības ar augstu neapmierinātām medicīniskām vajadzībām, sākotnēji koncentrējoties uz multiplo sklerozi (MS).

Demielinizācija MS gadījumā notiek, kad imūnsistēma uzbrūk un bojā mielīna apvalkus, kas izolē un baro aksonus un nervu šķiedras centrālajā nervu sistēmā, izraisot multifokālu demielinizāciju, aksonu bojājumus un neirodeģenerāciju. MS ir hroniska slimība, ko izraisa demielinizācija, un tā bieži ir saistīta ar dažādiem neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt pilnīgu fizisku un kognitīvu invaliditāti, neskatoties uz esošo medikamentu spēju kontrolēt slimības iekaisuma komponentu.

Pašreizējās MS ārstēšanas metodes galvenokārt koncentrējas uz slimības imūno aspektiem, samazinot recidīvu smagumu un biežumu. Pastāv steidzama un neapmierināta vajadzība pēc efektīviem medikamentiem, kas ierobežo invaliditātes progresēšanu MS gadījumā, un remielinizācija piedāvā daudzsološu neiroprotektīvu ārstēšanu. Lai gan GPR17 antagonistiem ir potenciāla lietderība ārpus MS, PTD802 ir daudzsološs perorāls remielinizācijas līdzeklis pirmās klases remielinizācijai, kas, mūsuprāt, būs nākamais solis kombinatoriskajā pieejā, lai novērstu MS progresēšanu. "

Profesors Sidharthan Chandran, Pheno Therapeutics līdzdibinātājs

"Mēs esam gandarīti, ka esam saņēmuši apstiprinājumu no MHRA, lai virzītu mūsu PTD802 programmu uz 1. fāzes izmēģinājumu, kas ir nozīmīgs pavērsiens, kas iezīmē mūsu pāreju uz klīniskās stadijas organizāciju. Kā pirmais uzņēmums, kas deva selektīvu GPR17 antagonistu veseliem cilvēkiem, mēs esam vadošā sacensība, lai izstrādātu GPR17 mērķa remielinizācijas terapijas līdzekļus."Pievienots Freizers Marejs, PhD, fenoterapijas izpilddirektors."Šī programma, kas paredzēta cilvēkiem, tuvina mūs mūsu mērķim piegādāt transformējošas zāles ar demielinizāciju saistītu neiroloģisko slimību ārstēšanai.. ""

Avoti: