Pheno Therapeutics ontvangt goedkeuring voor klinische proef voor nieuwe therapieën voor multiple sclerose

Pheno Therapeutics ontvangt goedkeuring voor klinische proef voor nieuwe therapieën voor multiple sclerose

Pheno Therapeutics Limited., een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontdekking en ontwikkeling van therapieën met kleine moleculen voor de behandeling van neurologische ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat het een Clinical Trial Authorization (CTA) heeft ontvangen van de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) voor zijn Britse hoofdkandidaat, PTD802.

Een selectieve GPR17-antagonist (G-eiwit-gekoppelde receptor 17) PTD802 is een nieuw geneesmiddel met kleine moleculen, ontworpen om remyelinisatie te bevorderen. Het programma werd ontwikkeld onder een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst met UCB en is gericht op de behandeling van neurologische ziekten met een grote onvervulde medische behoefte, met een initiële focus op multiple sclerose (MS).

Demyelinisatie bij MS vindt plaats wanneer het immuunsysteem de myeline-omhulsels aanvalt en beschadigt die axonen en zenuwvezels in het centrale zenuwstelsel isoleren en voeden, wat leidt tot multifocale demyelinisatie, axonale schade en neurodegeneratie. MS is een chronische ziekte die wordt veroorzaakt door demyelinisatie en gaat vaak gepaard met een verscheidenheid aan neurologische symptomen die kunnen resulteren in totale fysieke en cognitieve invaliditeit, ondanks het vermogen van bestaande medicijnen om de inflammatoire component van de ziekte onder controle te houden.

De huidige behandelingen voor MS richten zich primair op de immuunaspecten van de ziekte, waardoor de ernst en frequentie van recidieven worden verminderd. Er is een dringende en onvervulde behoefte aan effectieve therapieën die de progressie van de invaliditeit bij MS beperken, waarbij remyelinisatie een veelbelovende neuroprotectieve behandeling biedt. Hoewel GPR17-antagonisten een potentieel nut hebben buiten MS, is PTD802 een veelbelovend oraal remyeliniserend middel voor eersteklas remyelinisatie, waarvan wij denken dat dit de volgende stap zal zijn in combinatorische benaderingen om MS-progressie te voorkomen. “

Professor Siddharthan Chandran, mede-oprichter van Pheno Therapeutics

"We zijn blij dat we goedkeuring hebben gekregen van de MHRA om ons PTD802-programma naar een fase 1-studie te brengen, een belangrijke mijlpaal die onze overgang naar een klinische fase markeert. Als het eerste bedrijf dat een selectieve GPR17-antagonist aan gezonde mensen doseert, lopen we voorop in de race om op GPR17 gerichte remyelinisatietherapieën te ontwikkelen."Fraser Murray, PhD, Chief Executive Officer van Pheno Therapeutics, toegevoegd.“Dit ‘first-in-human’-programma brengt ons dichter bij ons doel: het leveren van transformationele medicijnen voor de behandeling van neurologische ziekten die verband houden met demyelinisatie.. “”

Bronnen: