Pheno Therapeutics mottar klinisk prøvegodkjenning for ny multippel skleroseterapi

Pheno Therapeutics mottar klinisk prøvegodkjenning for ny multippel skleroseterapi

Pheno Therapeutics Limited., et bioteknologiselskap fokusert på oppdagelsen og utviklingen av småmolekylære terapier for behandling av nevrologiske sykdommer, kunngjorde i dag at de har mottatt en klinisk prøveautorisasjon (CTA) fra UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) for sin britiske hovedkandidat, PTD802.

En selektiv GPR17 (G protein-koblet reseptor 17) antagonist PTD802 er et nytt terapeutisk lite molekyl utviklet for å fremme remyelinisering. Programmet ble utviklet under en eksklusiv global lisensavtale med UCB og er rettet mot å behandle nevrologiske sykdommer med høyt udekket medisinsk behov, med et første fokus på multippel sklerose (MS).

Demyelinisering ved MS oppstår når immunsystemet angriper og skader myelinskjedene som isolerer og gir næring til aksoner og nervefibre i sentralnervesystemet, noe som fører til multifokal demyelinisering, aksonal skade og nevrodegenerasjon. MS er en kronisk sykdom forårsaket av demyelinisering og er ofte assosiert med en rekke nevrologiske symptomer som kan resultere i total fysisk og kognitiv funksjonshemming til tross for eksisterende medisiners evne til å kontrollere den inflammatoriske komponenten av sykdommen.

Nåværende behandlinger for MS fokuserer først og fremst på immunaspektene ved sykdommen, og reduserer alvorlighetsgraden og hyppigheten av tilbakefall. Det er et presserende og udekket behov for effektive terapier som begrenser utviklingen av funksjonshemming ved MS, med remyelinisering som gir en lovende nevrobeskyttende behandling. Mens GPR17-antagonister har potensiell nytte utover MS, er PTD802 et lovende oralt remyeliniserende middel for førsteklasses remyelinering som vi tror vil være neste steg i kombinatoriske tilnærminger for å forhindre MS-progresjon. "

Professor Siddharthan Chandran, medgründer av Pheno Therapeutics

"Vi er glade for å ha mottatt godkjenning fra MHRA til å avansere PTD802-programmet vårt til en fase 1-studie, en viktig milepæl som markerer vår overgang til en organisasjon på klinisk stadium. Som det første selskapet som doserer en selektiv GPR17-antagonist til friske mennesker, leder vi løpet for å utvikle GPR17-målrettede remyelineringsterapi."Lagt til Fraser Murray, PhD, administrerende direktør for Pheno Therapeutics."Dette første-i-menneske-programmet bringer oss nærmere målet vårt om å levere transformasjonsmedisiner for å behandle nevrologiske sykdommer assosiert med demyelinisering.. «»

Kilder: