Pheno Therapeutics primește aprobarea unui studiu clinic pentru noi terapii pentru scleroza multiplă

Pheno Therapeutics primește aprobarea unui studiu clinic pentru noi terapii pentru scleroza multiplă

Pheno Therapeutics Limited., o companie de biotehnologie axată pe descoperirea și dezvoltarea de terapii cu molecule mici pentru tratamentul bolilor neurologice, a anunțat astăzi că a primit o autorizație pentru studii clinice (CTA) de la Agenția de Reglementare a Medicamentului și Produselor de Sănătate din Regatul Unit (MHRA) pentru candidatul său principal din Marea Britanie, PTD802.

Un antagonist selectiv GPR17 (receptor 17 cuplat cu proteina G) PTD802 este un nou medicament cu moleculă mică conceput pentru a promova remielinizarea. Programul a fost dezvoltat în baza unui acord global de licență exclusiv cu UCB și are ca scop tratarea bolilor neurologice cu nevoi medicale nesatisfăcute, cu un accent inițial pe scleroza multiplă (SM).

Demielinizarea în SM apare atunci când sistemul imunitar atacă și deteriorează învelișurile de mielină care izolează și hrănesc axonii și fibrele nervoase din sistemul nervos central, ducând la demielinizare multifocală, leziuni axonale și neurodegenerare. SM este o boală cronică cauzată de demielinizare și este adesea asociată cu o varietate de simptome neurologice care pot duce la dizabilități fizice și cognitive totale, în ciuda capacității medicamentelor existente de a controla componenta inflamatorie a bolii.

Tratamentele actuale pentru SM se concentrează în primul rând pe aspectele imunitare ale bolii, reducând severitatea și frecvența recăderilor. Există o nevoie urgentă și nesatisfăcută de terapii eficiente care să limiteze progresia dizabilității în SM, remielinizarea oferind un tratament neuroprotector promițător. În timp ce antagoniștii GPR17 au o utilitate potențială dincolo de SM, PTD802 este un agent remielinizant oral promițător pentru remielinizarea de primă clasă, despre care credem că va fi următorul pas în abordările combinatorii pentru prevenirea progresiei SM. „

Profesorul Siddharthan Chandran, co-fondator al Pheno Therapeutics

„Suntem încântați că am primit aprobarea de la MHRA pentru a avansa programul nostru PTD802 la un studiu de fază 1, o piatră de hotar majoră care marchează tranziția noastră la o organizare în stadiu clinic. Fiind prima companie care a dozat un antagonist selectiv GPR17 la oameni sănătoși, conducem cursa pentru dezvoltarea terapiilor de remielinizare care vizează GPR17”.A adăugat Fraser Murray, PhD, Chief Executive Officer al Pheno Therapeutics.„Acest program primul în om ne aduce mai aproape de obiectivul nostru de a furniza medicamente transformaționale pentru tratarea bolilor neurologice asociate cu demielinizarea.. „”

Surse: