Pheno Therapeutics prejme odobritev kliničnega preskušanja novih terapevtskih zdravil za multiplo sklerozo

Pheno Therapeutics prejme odobritev kliničnega preskušanja novih terapevtskih zdravil za multiplo sklerozo

Pheno Therapeutics Limited., biotehnološko podjetje, ki se osredotoča na odkrivanje in razvoj terapevtikov z majhnimi molekulami za zdravljenje nevroloških bolezni, je danes objavilo, da je prejelo dovoljenje za klinično preskušanje (CTA) od Regulativne agencije za zdravila in zdravstvene izdelke Združenega kraljestva (MHRA) za svojega vodilnega kandidata v Združenem kraljestvu, PTD802.

Selektivni antagonist GPR17 (z proteinom sklopljeni receptor 17 G) PTD802 je nov terapevtik z majhnimi molekulami, zasnovan za spodbujanje remielinizacije. Program je bil razvit na podlagi ekskluzivne globalne licenčne pogodbe z UCB in je namenjen zdravljenju nevroloških bolezni z velikimi nezadovoljenimi zdravstvenimi potrebami, z začetnim poudarkom na multipli sklerozi (MS).

Demielinizacija pri MS se pojavi, ko imunski sistem napade in poškoduje mielinske ovojnice, ki izolirajo in hranijo aksone in živčna vlakna v centralnem živčnem sistemu, kar povzroči multifokalno demielinizacijo, aksonsko poškodbo in nevrodegeneracijo. MS je kronična bolezen, ki jo povzroča demielinizacija in je pogosto povezana z različnimi nevrološkimi simptomi, ki lahko povzročijo popolno fizično in kognitivno prizadetost kljub zmožnosti obstoječih zdravil za nadzor vnetne komponente bolezni.

Sedanje zdravljenje MS se osredotoča predvsem na imunske vidike bolezni, kar zmanjšuje resnost in pogostost recidivov. Obstaja nujna in neizpolnjena potreba po učinkovitih terapevtikih, ki omejujejo napredovanje invalidnosti pri MS, pri čemer remielinizacija ponuja obetavno nevroprotektivno zdravljenje. Medtem ko imajo antagonisti GPR17 potencialno uporabnost tudi zunaj MS, je PTD802 obetavno peroralno remielinacijsko sredstvo za prvovrstno remielinizacijo, za katero menimo, da bo naslednji korak v kombinatoričnih pristopih k preprečevanju napredovanja MS. “

Profesor Siddharthan Chandran, soustanovitelj Pheno Therapeutics

"Veseli smo, da smo prejeli odobritev MHRA za napredek našega programa PTD802 v prvo fazo preskušanja, kar je pomemben mejnik, ki označuje naš prehod na organizacijo klinične faze. Kot prvo podjetje, ki je zdravim ljudem odmerjalo selektivni antagonist GPR17, vodimo tekmo za razvoj terapevtike remielinizacije, ki cilja na GPR17."Dodan dr. Fraser Murray, glavni izvršni direktor Pheno Therapeutics.»Ta prvi program pri ljudeh nas približuje našemu cilju zagotavljanja transformacijskih zdravil za zdravljenje nevroloških bolezni, povezanih z demielinizacijo.. “”

Viri: