Pheno Therapeutics får kliniskt prövningsgodkännande för nya multipel sklerosterapier

Pheno Therapeutics får kliniskt prövningsgodkännande för nya multipel sklerosterapier

Pheno Therapeutics Limited., ett bioteknikföretag fokuserat på upptäckten och utvecklingen av småmolekylära läkemedel för behandling av neurologiska sjukdomar, tillkännagav idag att de har erhållit en Clinical Trial Authorization (CTA) från UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) för sin brittiska huvudkandidat, PTD802.

En selektiv GPR17 (G-proteinkopplad receptor 17)-antagonist PTD802 är ett nytt terapeutiskt medel för små molekyler utformat för att främja remyelinisering. Programmet utvecklades under ett exklusivt globalt licensavtal med UCB och syftar till att behandla neurologiska sjukdomar med högt otillfredsställt medicinskt behov, med ett initialt fokus på multipel skleros (MS).

Demyelinisering vid MS uppstår när immunsystemet attackerar och skadar myelinskidan som isolerar och ger näring åt axoner och nervfibrer i det centrala nervsystemet, vilket leder till multifokal demyelinisering, axonal skada och neurodegeneration. MS är en kronisk sjukdom som orsakas av demyelinisering och är ofta förknippad med en mängd olika neurologiska symtom som kan resultera i total fysisk och kognitiv funktionsnedsättning trots befintliga mediciners förmåga att kontrollera sjukdomens inflammatoriska komponent.

Nuvarande behandlingar för MS fokuserar främst på immunaspekterna av sjukdomen, vilket minskar svårighetsgraden och frekvensen av skov. Det finns ett akut och otillfredsställt behov av effektiva terapier som begränsar utvecklingen av funktionshinder vid MS, med remyelinering som erbjuder en lovande neuroprotektiv behandling. Medan GPR17-antagonister har potentiell nytta utöver MS, är PTD802 ett lovande oralt remyeliniseringsmedel för förstklassig remyelinering som vi tror kommer att vara nästa steg i kombinatoriska metoder för att förhindra MS-progression. "

Professor Siddharthan Chandran, medgrundare av Pheno Therapeutics

"Vi är glada över att ha fått godkännande från MHRA för att avancera vårt PTD802-program till en fas 1-studie, en viktig milstolpe som markerar vår övergång till en organisation på kliniskt stadium. Som det första företaget att dosera en selektiv GPR17-antagonist till friska människor leder vi loppet för att utveckla GPR17-inriktade remyeliniseringsterapier."Lade till Fraser Murray, PhD, Chief Executive Officer för Pheno Therapeutics."Detta första-i-människa-programmet för oss närmare vårt mål att leverera transformationsmediciner för att behandla neurologiska sjukdomar associerade med demyelinisering.. ""

Källor: