Pheno Therapeutics 新型多发性硬化症治疗药物获得临床试验批准

Pheno Therapeutics 新型多发性硬化症治疗药物获得临床试验批准

Pheno Therapeutics Limited 是一家专注于发现和开发用于治疗神经系统疾病的小分子疗法的生物技术公司，今天宣布其英国主要候选药物 PTD802 已获得英国药品和保健品监管局 (MHRA) 的临床试验授权 (CTA)。

选择性 GPR17（G 蛋白偶联受体 17）拮抗剂 PTD802 是一种新型小分子治疗药物，旨在促进髓鞘再生。该项目是根据与 UCB 签订的独家全球许可协议开发的，旨在治疗医疗需求未得到满足的神经系统疾病，最初的重点是多发性硬化症 (MS)。

当免疫系统攻击并损害中枢神经系统中绝缘和滋养轴突和神经纤维的髓鞘时，就会发生多发性硬化症脱髓鞘，导致多灶性脱髓鞘、轴突损伤和神经变性。多发性硬化症是一种由脱髓鞘引起的慢性疾病，通常与多种神经系统症状相关，尽管现有药物能够控制该疾病的炎症成分，但这些症状可能导致身体和认知功能完全障碍。

目前多发性硬化症的治疗主要集中在疾病的免疫方面，降低复发的严重程度和频率。人们迫切需要有效的治疗方法来限制多发性硬化症的残疾进展，而髓鞘再生提供了一种有前景的神经保护治疗方法。虽然 GPR17 拮抗剂在 MS 之外具有潜在用途，但 PTD802 是一种有前景的口服髓鞘再生药物，可实现一流的髓鞘再生，我们相信这将是预防 MS 进展的组合方法的下一步。 “

Siddharthan Chandran 教授，Pheno Therapeutics 联合创始人

“我们很高兴获得 MHRA 的批准，将我们的 PTD802 项目推进到一期试验，这是一个重要的里程碑，标志着我们向临床阶段组织的过渡。作为第一家在健康人体中使用选择性 GPR17 拮抗剂的公司，我们正在引领开发针对 GPR17 的髓鞘再生疗法的竞赛。”Pheno Therapeutics 首席执行官 Fraser Murray 博士补充道。“这个首个人体项目使我们更接近我们的目标，即提供转化药物来治疗与脱髓鞘相关的神经系统疾病。。 “”

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