Rydapt
Was ist Rydapt?
Rydapt wird zusammen mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie eingesetzt.
Rydapt wird auch zur Behandlung bestimmter seltener Bluterkrankungen eingesetzt, einschließlich systemischer Mastozytose mit Mastzellleukämie oder anderen Krebsarten, die das Blut, das Knochenmark oder das Lymphgewebe betreffen.
Warnungen
Sowohl Männer als auch Frauen, die Rydapt anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Rydapt nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Midostaurin sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
-
Lungenerkrankung oder Atemprobleme.
Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen wenn die Mutter oder der Vater Rydapt verwenden.
-
Wenn Sie eine Frau sind, Verwenden Sie Midostaurin nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Midostaurin auf das Baby zu verfolgen.
-
Wenn du ein Mann bist, Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis.
-
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn es während der Anwendung von Rydapt durch die Mutter oder den Vater zu einer Schwangerschaft kommt.
Rydapt kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Jedoch, Es ist wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Midostaurin einem ungeborenen Kind schaden kann.
Sie sollten während der Anwendung von Rydapt und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.
Rydapt ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Wie soll ich Rydapt einnehmen?
Nehmen Sie Rydapt genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um sicherzustellen, dass Rydapt die richtige Behandlung für Ihre Erkrankung ist.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Rydapt wird normalerweise zweimal täglich (einmal alle 12 Stunden) zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen.
Nehmen Sie Ihre Dosen in regelmäßigen Abständen ein, um jederzeit eine konstante Menge des Arzneimittels in Ihrem Körper zu gewährleisten.
Während der Einnahme dieses Arzneimittels erhalten Sie möglicherweise Medikamente zur Vorbeugung von Übelkeit oder Erbrechen.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Rydapt erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie bis zur nächsten geplanten Einnahme, bevor Sie das Arzneimittel erneut einnehmen.
Zerdrücken oder öffnen Sie eine Rydapt-Kapsel nicht.
Möglicherweise sind häufige Blutuntersuchungen erforderlich (alle 1 bis 4 Wochen). Rydapt wird normalerweise so lange verabreicht, bis Ihr Körper nicht mehr auf das Medikament reagiert.
Verwenden Sie alle Medikamente gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Lesen Sie die Anweisungen, die jedem Medikament beiliegen. Ändern Sie Ihre Dosierung oder Ihren Medikamentenplan nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Lagern Sie die Kapseln im Originalbehälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Hitze.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:
50 mg oral zweimal täglich in Abständen von etwa 12 Stunden an den Tagen 8 bis 21 jedes Induktionszyklus UND an den Tagen 8 bis 21 jedes Konsolidierungszyklus.
Kommentare:
-Dieses Medikament ist nicht als Einzelwirkstoff-Induktionstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) indiziert.
-Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests zum Nachweis der FLT3-Mutation bei AML finden Sie unter:
Verwendung: In Kombination mit der Standard-Cytarabin- und Daunorubicin-Induktion und der Konsolidierung mit hochdosiertem Cytarabin zur Behandlung neu diagnostizierter AML, die gemäß einem von der FDA zugelassenen Test FLT3-mutationspositiv sind.
Übliche Erwachsenendosis bei systemischer Mastozytose:
100 mg oral zweimal täglich in Abständen von etwa 12 Stunden
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität.
Kommentare: Überwachen Sie die Toxizität in den ersten 4 Wochen mindestens wöchentlich, in den nächsten 8 Wochen alle zwei Wochen und danach monatlich während der Behandlung.
Verwendung: Behandlung von aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemischer Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzell-Leukämie (MCL).
Übliche Dosis für Erwachsene bei Leukämie:
100 mg oral zweimal täglich in Abständen von etwa 12 Stunden
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität.
Kommentare: Überwachen Sie die Toxizität in den ersten 4 Wochen mindestens wöchentlich, in den nächsten 8 Wochen alle zwei Wochen und danach monatlich während der Behandlung.
Verwendung: Behandlung von aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemischer Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzell-Leukämie (MCL).
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was man vermeiden sollte
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Rydapt
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Rydapt: Nesselsucht, Wärme, Rötung oder Kribbeln; Brustschmerzen, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
-
Schmerzen oder wunde Stellen im oder um den Mund, Rötung im Mund, Halsschmerzen;
-
plötzliche Brustschmerzen oder Unwohlsein, pfeifende Atmung, trockener Husten, Kurzatmigkeit;
-
Anzeichen einer Infektion an der Stelle, an der eine Nadel injiziert wurde, um Ihnen andere Arzneimittel zu verabreichen – Blutergüsse, Schwellungen, Wärme, Rötungen, Nässen oder Blutungen um die Nadel herum;
-
hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder
-
niedrige Blutkörperchenzahlen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Rydapt können gehören:
-
niedrige Blutkörperchenzahl, Fieber;
-
Blutergüsse, Nasenbluten;
-
hoher Blutzucker;
-
Infektion rund um eine Nadelinjektion;
-
wunde Stellen im Mund;
-
Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
-
Atembeschwerden;
-
Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall;
-
Muskel- oder Knochenschmerzen;
-
Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder
-
Schwellungen an Händen, Füßen oder Knöcheln.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Rydapt?
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.
Andere Medikamente können mit Midostaurin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
- Wofür wird Rydapt behandelt?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Rydapt nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.