Medikamente
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abgleichen
Verschreibungsinformationen abgleichen Auf dieser Seite Beschreibung Dosierung und Anwendung Kontraindikationen Warnungen Vorsichtsmaßnahmen Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Klinische Pharmakologie Lagerung und Handhabung Wie geliefert/Lagerung und Handhabung (Fluoxetinhydrochlorid)Kautabletten Vorsicht: Nach Bundesgesetz (USA) ist die Verwendung dieses Arzneimittels durch einen zugelassenen Tierarzt oder auf dessen Anordnung beschränkt. Beschreibung abgleichen RECONCILE ist eine aromatisierte Kautablette, die Fluoxetinhydrochlorid enthält. RECONCILE Kautabletten sind in den Tablettenstärken 8, 16, 32 und 64 mg zur oralen Verabreichung an Hunde erhältlich. Der Wirkstoff in RECONCILE Kautabletten ist Fluoxetinhydrochlorid, ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Das Molekulargewicht von Fluoxetin beträgt 345,79. Die Strukturformel ist unten dargestellt. Fluoxetinhydrochlorid C17H18F3NO·HCl Hinweise: RECONCILE Kautabletten sind zur Behandlung von…
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des Vitaminmangelsystems
Auf dieser Seite Beschreibung Klinische Pharmakologie Indikationen und Verwendung Kontraindikationen Warnungen Vorsichtsmaßnahmen Informationen zur Patientenberatung Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Überdosierung Dosierung und Anwendung Wie geliefert/Lagerung und Handhabung Lagerung und Handhabung Nur Rx Beschreibung des Vitaminmangelsystems Cyanocobalamin-Injektion (Vitamin B12) ist eine sterile Lösung von Cyanocobalamin. Jeder ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin, 9 mg Natriumchlorid und 0,015 ml Benzylalkohol in Wasser für Injektionszwecke. Möglicherweise wurden Salzsäure und/oder Natriumhydroxid hinzugefügt, um den pH-Wert einzustellen (Bereich 4,5–7,0). Cyanocobalamin erscheint als dunkelrote Kristalle oder als amorphes oder kristallines rotes Pulver. In wasserfreier Form ist es sehr hygroskopisch und in Wasser schwer löslich (1:80). Es ist bei kurzzeitigem Autoklavieren…
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erstellt
Verschreibungsinformationen erstellt Auf dieser Seite Indikationen und Verwendung Dosierung und Anwendung Darreichungsformen und Stärken Kontraindikationen Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Verwendung in bestimmten Populationen Drogenmissbrauch und -abhängigkeit Überdosierung Beschreibung Klinische Pharmakologie Nichtklinische Toxikologie Klinische Studien Verweise Lagerung und Handhabung Informationen zur Patientenberatung Highlights der Verschreibungsinformationen HÖHEPUNKTE DER VERSCHREIBUNGSINFORMATIONEN Diese Highlights umfassen nicht alle Informationen, die für die sichere und wirksame Anwendung von MADE® erforderlich sind. Sehen Sie sich die vollständigen Verschreibungsinformationen für MADE® an. MADE® (Homöopathisches Komplexpräparat) INJEKTION SC, ID, IM Erste US-Zulassung: na Erstmalige Registrierung der Arzneimittelzulassung: 2006 Den vollständigen Warnhinweis finden Sie in den vollständigen…
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erstellt
Verschreibungsinformationen erstellt Auf dieser Seite Indikationen und Verwendung Dosierung und Anwendung Darreichungsformen und Stärken Kontraindikationen Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Verwendung in bestimmten Populationen Drogenmissbrauch und -abhängigkeit Überdosierung Beschreibung Klinische Pharmakologie Nichtklinische Toxikologie Klinische Studien Verweise Lagerung und Handhabung Informationen zur Patientenberatung Highlights der Verschreibungsinformationen HÖHEPUNKTE DER VERSCHREIBUNGSINFORMATIONEN Diese Highlights umfassen nicht alle Informationen, die für die sichere und wirksame Anwendung von MADE® erforderlich sind. Sehen Sie sich die vollständigen Verschreibungsinformationen für MADE® an. MADE® (Homöopathisches Komplexpräparat) INJEKTION SC, ID, IM Erste US-Zulassung: na Erstmalige Registrierung der Arzneimittelzulassung: 2006 Den vollständigen Warnhinweis finden Sie in den vollständigen…
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Lumryz Oral Suspesnion
Informationen zur Verschreibung von Lumryz Oral Suspesnion Auf dieser Seite Indikationen und Verwendung Dosierung und Anwendung Darreichungsformen und Stärken Kontraindikationen Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Verwendung in bestimmten Populationen Drogenmissbrauch und -abhängigkeit Überdosierung Beschreibung Klinische Pharmakologie Nichtklinische Toxikologie Klinische Studien Wie geliefert/Lagerung und Handhabung Informationen zur Patientenberatung Leitfaden für Medikamente Highlights der Verschreibungsinformationen Diese Highlights umfassen nicht alle Informationen, die für die sichere und effektive Verwendung von LUMRYZ™ erforderlich sind. Sehen Sie sich die vollständigen Verschreibungsinformationen für LUMRYZ an. LUMRYZ (Natriumoxybat) zur oralen Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, CIIIErste US-Zulassung: 2002 WARNUNG: DEPRESSION DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS (ZNS) sowie…
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neu kombinieren
Verschreibungsinformationen neu kombinieren Auf dieser Seite Beschreibung Klinische Pharmakologie Indikationen und Verwendung Kontraindikationen Warnungen Vorsichtsmaßnahmen Informationen zur Patientenberatung Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Dosierung und Anwendung Wie geliefert/Lagerung und Handhabung Lagerung und Handhabung Klinische Studien Verweise Lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution zur Injektion Mit BAXJECT II mit 5 ml sterilem Wasser für Injektionszwecke rekonstituieren Beschreibung neu kombinieren REKOMBINIEREN [Antihemophilic Factor (Recombinant)] ist ein Glykoprotein, das von einer gentechnisch veränderten Ovarialzelllinie des Chinesischen Hamsters (CHO) synthetisiert wird. In Kultur sekretiert die CHO-Zelllinie rekombinanten Faktor VIII (rFVIII) in das Zellkulturmedium. Der rFVIII wird mithilfe einer Reihe von Chromatographiesäulen aus dem Kulturmedium gereinigt. Ein wichtiger Schritt im Reinigungsprozess…
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Oralgel
Auf dieser Seite Indikationen und Verwendung Warnungen Dosierung und Anwendung Wirkstoff Benzocain 20 % Zweck Narkose Verwendet zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit: Zahnschmerzen Krebsgeschwüre Fieberbläschen Fieberblasen kleinere zahnärztliche Eingriffe Warnungen Nicht länger als 7 Tage anwenden, es sei denn, dies wird von einem Zahnarzt oder Arzt angeordnet wenn Sie in der Vergangenheit eine Allergie gegen Lokalanästhetika wie Procain, Butacain oder andere „Kain“-Anästhetika hatten Beim Benutzen dieses Produktes Kontakt mit den Augen vermeiden Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie einen Arzt Die Symptome von Mundschmerzen bessern sich innerhalb von 7 Tagen…
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Podiatrol
Informationen zur Verschreibung von Podiatrol Auf dieser Seite Beschreibung Indikationen und Verwendung Dosierung und Anwendung Warnungen Kontraindikationen Vorsichtsmaßnahmen Wie geliefert/Lagerung und Handhabung Lagerung und Handhabung Klinische Pharmakologie Nebenwirkungen/Nebenwirkungen (NDC 72835-302-03) Nur für äußere Anwendung.Nicht für ophthalmologische Zwecke geeignet. Nur Rx Beschreibung der Podiatrole PODIATROLE wird als 3-Komponenten-Paket geliefert Bausatz: -2 TUBEN KETOCONAZOL-CREME 2 %, 30 g (INSGESAMT 60 g IM KIT) (NDC 51672-1298-2), HARNSTOFF 20 % CREME, 85 g Indikationen und Verwendung für Podiatrole Für die topische Behandlung von Tinea corporis, Tinea cruris und Tinea pedis, verursacht durch Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes und Epidermophyton floccosum; zur Behandlung von Tinea (Pityriasis)…
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Pre-Pen
Informationen zur Verschreibung von Pre-Pen Auf dieser Seite Beschreibung Klinische Pharmakologie Indikationen und Verwendung Kontraindikationen Warnungen Vorsichtsmaßnahmen Nebenwirkungen/Nebenwirkungen Dosierung und Anwendung Wie geliefert/Lagerung und Handhabung Beschreibung vor dem Stift VOR-STIFT® (Benzylpenicilloylpolylysin) Injektion ist eine sterile Lösung von Benzylpenicilloylpolylysin in einer Konzentration von 6,0 x 10-5M (Benzylpenicilloyl) in 0,01 M monobasischem Natriumphosphat und 0,15 M Natriumchlorid. Benzylpenicilloylpolylysin ist ein Derivat von Poly-l-lysin, bei dem die Epsilon-Aminogruppen durch Benzylpenicilloylgruppen (50–70 %) ersetzt sind, wodurch Benzylpenicilloyl-Alphaamid entsteht. Jede Einzeldosisampulle enthält 0,25 ml PRE-PEN. PRE-PEN hat folgenden Aufbau: Pre-Pen – Klinische Pharmakologie PRE-PEN ist ein Hauttest-Antigenreagenz, das spezifisch mit Benzylpenicilloyl-IgE-Antikörpern reagiert und die Freisetzung…
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rund um die Uhr für Nasacort-Allergien
Verschreibungsinformationen rund um die Uhr für Nasacort-Allergien Auf dieser Seite Indikationen und Verwendung Warnungen Dosierung und Anwendung Nasacort-Allergie 24 Stunden Drogen Fakten Wirkstoff (in jedem Sprühstoß) Triamcinolonacetonid 55 µg (Glukokortikoid) Zweck Lindert Allergiesymptome Indikationen und Anwendung für Nasacort Allergy 24HR Lindert vorübergehend diese Symptome von Heuschnupfen oder anderen oberen SymptomenAtemwegsallergien: verstopfte Nase laufende Nase niesen juckende Nase Warnungen Verwende nicht bei Kindern unter 2 Jahren wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe hatten Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt wenn Sie kürzlich ein Nasengeschwür oder eine Nasenoperation hatten eine Nasenverletzung erlitten haben, die nicht verheilt ist…