Perilla
Perilla
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Es fehlen Daten aus klinischen Studien, die spezifische Dosierungsempfehlungen stützen könnten. In klinischen Studien wurden verschiedene Präparate und Dosierungsschemata untersucht. Spezifische Indikationen finden Sie im Abschnitt „Anwendungen und Pharmakologie“.
Kontraindikationen
Kontraindikationen wurden nicht identifiziert.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Perillaöl kann Dermatitis verursachen.
Toxikologie
Keine Daten.
Wissenschaftliche Familie
- Lamiaceae (Minze)
Botanik
Perilla ist ein einjähriges Kraut, das in Ostasien beheimatet ist und im Südosten der Vereinigten Staaten heimisch ist, insbesondere in halbschattigen, feuchten Wäldern. Die Pflanze hat tiefviolette, quadratische Stängel und rötlich-violette Blätter. Die Blätter sind eiförmig, behaart und gestielt, mit gekräuselten oder gewellten Rändern; Einige sehr große rote Blätter erinnern an eine Scheibe rohes Rindfleisch, daher der gebräuchliche Name „Beefsteak-Pflanze“. Kleine röhrenförmige Blüten stehen auf langen Ähren, die zwischen Juli und Oktober aus den Blattachseln entspringen. Die Pflanze hat einen starken Duft, der manchmal als minzig beschrieben wird. (Duke 2002, USDA 2022)
Geschichte
Perillablätter und -samen werden in Asien häufig verzehrt. In Japan werden Perillablätter (als „Sojo“ bezeichnet) als Beilage zu rohen Fischgerichten verwendet und dienen sowohl als Geschmacksstoff als auch als Gegenmittel gegen mögliche Lebensmittelvergiftungen. Die Samen werden zu Speiseöl verarbeitet, das in kommerziellen Herstellungsprozessen für Lacke, Farbstoffe und Tinten verwendet wird. Getrocknete Blätter finden in der chinesischen Kräutermedizin viele Anwendungen, unter anderem zur Behandlung von Atemwegserkrankungen (z. B. Asthma, Husten, Erkältungen), als krampflösendes Mittel, zur Anregung des Schwitzens, zur Unterdrückung von Übelkeit und zur Linderung von Sonnenstich (Duke 2002, Ota 2021, Ueda). 2002)
Chemie
Perillablätter liefern etwa 0,2 % eines zart duftenden ätherischen Öls, dessen Zusammensetzung stark variiert und Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone und Furan enthält. Die Samen haben einen festen Ölgehalt von ca. 40 %, mit einem hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren, hauptsächlich Alpha-Linolensäure. Die Pflanze enthält außerdem Pseudotannine und Antioxidantien, die typisch für die Familie der Minzen sind. Für die rötlich-violette Färbung einiger Sorten ist ein Anthocyanpigment, Perillaninchlorid, verantwortlich. Es wurden mehrere verschiedene Chemotypen identifiziert. Im am häufigsten kultivierten Chemotyp ist der Hauptbestandteil Perillaldehyd, mit kleineren Mengen Limonen, Linalool, Beta-Caryophyllen, Menthol, Alpha-Pinen, Perillen und Elemicin. Das Oxim von Perillaaldehyd (Perillartin) soll 2.000-mal süßer als Zucker sein und wird in Japan als künstlicher Süßstoff verwendet. Andere Verbindungen von möglicherweise kommerziellem Interesse sind Citral, eine angenehm nach Zitrone duftende Verbindung; Rosefuran, das in der Parfümindustrie verwendet wird; und einfache Phenylpropanoide, die für die Pharmaindustrie von Wert sind. Rosmarin-, Ferula-, Kaffee- und Tormentsäure sowie Luteolin, Apigenin und Catechin wurden ebenfalls aus Perilla isoliert, ebenso wie langkettige Policosanole, die für die Blutplättchenaggregation von Interesse sind. Ein hoher Myristingehalt macht bestimmte Chemotypen toxisch; Ketone (z. B. Perillaketon, Isoegomaketon), die in anderen Chemotypen vorkommen, sind starke Pneumotoxine. Zur Identifizierung chemischer Bestandteile wurden Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas- und Dünnschichtchromatographie eingesetzt. (Adhikari 2006, Duke 2002, Müller-Waldeck 2010, Seo 2009)
Verwendung und Pharmakologie
Entzündungshemmende und antiallergische Wirkung
Tier- und In-vitro-Daten
Zur Beschreibung der entzündungshemmenden Eigenschaften von Perilla wurden In-vitro-Modelle verwendet. In einem Experiment wurde ein deutlicher Zustrom von Neutrophilen und die Bildung von Leukotrien B4 sowie Veränderungen der Thromboxan-B2-Spiegel nachgewiesen. In einem anderen Fall wurde ein starker Anstieg des Prostaglandinspiegels beobachtet. In einem Kontaktdermatitis-Modell hemmte Perilla die durch Leukotriene, Prostaglandine, Histamin, entzündliche Zytokine und Immunglobulin E (IgE) vermittelte Überempfindlichkeit. (Ueda 2001) Es wurde auch gezeigt, dass Perilla-Extrakte die Überproduktion des Tumornekrosefaktors Alpha, eines Zytokins, unterdrücken wichtig bei immunologischen und entzündlichen Reaktionen. Es wurden mehrere entzündungshemmende Bestandteile von Perillablättern identifiziert, darunter Luteolin und Tormentinsäure. (Banno 2004, Ueda 2002) In vitro und in vivo wurden immunverstärkende Wirkungen für einen rohen Polysaccharidextrakt beschrieben, der aus den Blättern von Perilla isoliert wurde. (Jin 2010 , Kwon 2002)
Topisch angewendete Triterpensäuren, die aus getrockneten Perillablättern isoliert wurden, führten bei Mäusen zu einer deutlichen Verringerung der induzierten Ohrenentzündung (Takano 2004). Die größte Verbesserung wurde bei der Anwendung von Tormentinsäure, einem Ursan-Triterpen, beobachtet. Die Hemmung der Entzündung durch dieses Mittel ähnelte der durch Hydrocortison und Indomethacin hervorgerufenen. In einer anderen Studie hemmte oral verabreichter Perillablattextrakt akute Entzündungen in drei verschiedenen Modellen, darunter eines mit Kontaktdermatitis (Ueda 2001) und ein anderes mit Arthritis, bei dem Rötung, Schwellung, Synovialhyperplasie und entzündliche Zellinfiltration deutlich reduziert wurden (Jin 2019). )
Klinische Daten
In einer kleinen Studie (N=30), in der mit Rosmarinsäure (200 mg oder 50 mg) angereicherter Perillaextrakt untersucht wurde, wurde über eine Verbesserung der Symptome einer saisonalen allergischen Rhinokonjunktivitis berichtet. Obwohl die objektiven Symptomwerte nicht beeinträchtigt wurden, ergab die Patientenbewertung der Symptome Verbesserungswerte von 30 %, 55,6 % und 70 % bei Patienten, die Placebo, P. frutescens plus Rosmarinsäure 50 mg bzw. P. frutescens plus Rosmarinsäure 200 mg erhielten (P = 0,05 für Placebo vs. P. frutescens plus Rosmarinsäure 200 mg). Bei Patienten, die P. frutescens plus Rosmarinsäure erhielten, war die Anzahl der Entzündungszellen in der Nasenspülflüssigkeit nach 3 Tagen deutlich geringer. Allerdings war dieser Effekt nach 21 Tagen nicht mehr erkennbar. (Guo 2007, Takano 2004)
Antimikrobielle und antivirale Wirkung
In-vitro-Daten
Aus Perillasamenöl extrahiertes Luteolin zeigte eine ausgeprägte antimikrobielle Aktivität gegen Bakterien, die häufig mit Zahnkaries in Verbindung gebracht werden. (Yamamoto 2002) Die Aktivität von Perillaöl gegen Toxine, die von Staphylococcus aureus produziert werden, wurde nachgewiesen (Qiu 2011), während das ätherische Öl von P. frutescens eine Dosis zeigte -abhängige Aktivität gegen Enterococcus faecalis, mit einer minimalen Hemmkonzentration von 0,5 mcL/mL. (Zhou 2020)
In einer Studie zur Identifizierung neuartiger Anti-SARS-CoV-2-Wirkstoffe aus der traditionellen chinesischen Medizin zeigte Perillablattextrakt eine breitbandige Hemmwirkung gegen SARS-CoV-2 sowie andere RNA-Viren (z. B. Enterovirus A71, Influenzavirus). höchst spezifische Art und Weise. Gegen das menschliche Coronavirus HCoV-229E, das Erkältungen verursacht, wurde keine Aktivität beobachtet. Der Extrakt hemmte den Eintritt des SARS-CoV-2-Virus in menschliche Lungenalveolarzellen und verhinderte so den ersten Schritt der Virusreplikation und der Virusproteinsynthese. Infolgedessen wurden die Virustiter (P<0,005), das virale Spike-Protein und der Anteil infizierter Zellen (P<0,01) mit Perillablattextrakt deutlich reduziert. Diese viruzide Aktivität war in Gegenwart von Remdesivir synergistisch. Der mehrfache Anstieg der Produktion von proinflammatorischen Zytokinen/Chemokinen (d. h. CXC-Motiv, Chemokin-Ligand 10, Interleukin 6). [IL-6], Tumornekrosefaktor Alpha, Interferon Gamma, Monozyten-Chemoattraktionsprotein 1), die durch eine SARS-CoV-2-Infektion induziert werden, wurden durch den Extrakt ebenfalls signifikant gehemmt, ähnlich wie Remdesivir. (Tang 2021) Die starke Aktivität von Perilla-Extrakt gegen das Ebola-Virus hat ebenfalls nachgewiesen worden. Der Extrakt verhinderte die Virusanheftung und die Fusion nach der Anheftung (P<0,001) an die Wirtszelle und inaktivierte freie Viruspartikel (P<0,0001) mit einer besseren neutralisierenden Aktivität als die Positivkontrolle. (Kuo 2021)
Antioxidative Wirkung
In-vitro- und experimentelle Daten
Die antioxidativen Eigenschaften von Perillablatt- und -samenextrakten sowie einzelner chemischer Bestandteile wurden in experimentellen Modellen ausführlich untersucht (Meng 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008) und begrenzte therapeutische Anwendungen bewertet. (Eckert 2010, Kim 2007, Schirrmacher 2010, Zhao 2011, Zhao 2012)
In-vitro-Experimente zeigten, dass rote Perilla eine stärkere antioxidative Aktivität aufwies als grüne Perilla und dass Perilla Superoxiddismutase und Katalase hochregulierte. (Saita 2012)
Klinische Daten
Roter Perilla-Extrakt (enthält 1.000 mg Polyphenole) reduzierte die Oxidation von Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) bei 8 gesunden jungen erwachsenen weiblichen Freiwilligen deutlich, was durch eine Verlängerung der Oxidationsverzögerungszeit gekennzeichnet war. Darüber hinaus waren alle antioxidativen Parameter (Test auf Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen, Lipidperoxidproduktion, Mobilität von LDL) deutlich reduziert. (Saita 2012) In einer anderen kleinen Studie wurde ein Trend zu einer verringerten Lipidperoxidation bei gesunden Probanden beobachtet, die 5 g Pulver konsumierten Perillablätter für 10 Tage. (Schirrmacher 2010)
Krebs
Tier- und In-vitro-Daten
Die hemmende Wirkung von topisch angewendeter Tormentinsäure auf die Karzinogenese wurde an Mäusen untersucht. (Banno 2004) Hemmende Wirkungen wurden in einer Studie beobachtet, in der die topische Anwendung eines Perillablattextrakts bei Mäusen mit induzierten Hautpapillomen untersucht wurde; Es wurde angenommen, dass der Wirkstoff Luteolin ist. Die Auswirkungen von oral verabreichtem Perillablattextrakt waren weniger ausgeprägt, und nach 20 Wochen gab es keinen signifikanten Unterschied in der Anzahl der beobachteten Tumoren zwischen den Kontrollgruppen und den mit Perilla behandelten Gruppen. (Ueda 2003) Eine Verringerung der Inzidenz von Brust- und Dickdarmtumoren wurde damit in Verbindung gebracht Nahrungsergänzung mit Perillaöl bei Labortieren. (Nakayama 1993, Narisawa 1991) In-vitro-Experimente mit menschlichen Leukämie- und Hämatomzelllinien haben apoptotische und zellzyklushemmende Wirkungen gezeigt, die für Perillablattextrakt größer waren als für Rosmarinsäure allein. (Kwak 2009, (Lin 2007) Perillasamenöl und/oder eine rosmarinsäurereiche Fraktion zeigten hingegen eine signifikante antioxidative und entzündungshemmende Aktivität, hatten jedoch keinen Einfluss auf die Apoptose in Lungenadenokarzinomzellen. (Tantipaiboonwong 2021)
Klinische Daten
Der Bestandteil Perillaalkohol wurde klinisch bei Haut-, Prostata- und Brustkrebs sowie bei Glioblastomen untersucht. (Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)
Herz-Kreislauf-Risiko
Tierdaten
Die Serumcholesterin- und Triglyceridspiegel sanken bei Ratten, denen Perillaöl verabreicht wurde. Es wurden auch positive Veränderungen im Spiegel von Eicosapentaensäure und Arachidonsäure beobachtet. (Sakono 1993)
ZNS-Effekte
Tier- und In-vitro-Daten
In einem Modell altersbedingter Lern- und Gedächtnisdefizite zeigten Mäuse, denen eine mit Perillaöl angereicherte Diät verabreicht wurde, eine bessere Lernleistung und weniger hyperaktives Verhalten als Mäuse, denen eine Alpha-Linolenat-defiziente Diät verabreicht wurde. (Umezawa 1999) In-vitro-Studien deuten auf chemische Bestandteile hin von Perilla kann über das Monoamin-Transportsystem wirken, um den Monoaminspiegel zu erhöhen, und über die Hemmung von Beta-Sekretase-Enzymen, um die Produktion von Amyloidprotein zu reduzieren. (Choi 2008, Zhao 2010) In einem Rattenmodell für vaskuläre Demenz reduzierte ein Perillablattextrakt die Neuronaler Hippocampustod, Gedächtnisprobleme und Mikroglia-Aktivierung wurden bei unbehandelten Ratten beobachtet, mit geringeren Neuroinflammationsniveaus, gemessen durch mehrere Marker. (Kang 2022)
Aus Perilla extrahiertes Apigenin zeigte bei Mäusen begrenzte antidepressivumähnliche Wirkungen. (Nakazawa 2003) Bei Mäusen mit stressbedingter Depression reduzierte Perillaldehyd die Dauer der Immobilität in einem erzwungenen Schwimmtest. (Ito 2011)
Bei Mäusen, denen Apigenin sowohl akut als auch nach 30 Tagen verabreicht wurde, wurde eine magersüchtige Wirkung nachgewiesen, mit einem Rückgang der Triglyceride, aber ohne Wirkung auf den Blutzucker oder das Gesamtcholesterin. (Myoung 2010)
Bei Mäusen wurden dosisabhängige sedierende Wirkungen des inhalierten ätherischen Öls von P. frutescens nachgewiesen. (Ota 2021)
Klinische Daten
Eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie wurde mit 180 Erwachsenen ab 55 Jahren durchgeführt, bei denen eine leichte bis mittelschwere Depression diagnostiziert wurde und die weniger als dreimal pro Woche Fisch aßen. Ziel der Studie war es, die Auswirkungen von Fisch mit oder ohne Marinade aus ätherischem Perillaöl auf depressive Symptome und die allgemeine Gesundheit zu untersuchen. Bei Teilnehmern beider Interventionsgruppen, die angewiesen wurden, viermal pro Woche Fisch zu konsumieren, wurde im Vergleich zu Kontrollpersonen, die weniger als einmal pro Woche Fisch konsumierten, eine signifikante Verringerung (ca. 60 %) des Depressionsrisikos beobachtet. Darüber hinaus war das Risiko für diejenigen, die mit ätherischem Perillaöl marinierten Fisch verzehrten, im Vergleich zu denen ohne Perillaöl für beide Depressionswerte sogar noch geringer (Unterschied in den Mittelwerten: –1,2; 95 %-KI: –2,1 bis –0,3; P < 0,05). Gesundheitszustand (Unterschied in den Durchschnittswerten –0,7; 95 %-KI –1,3 bis –0,2; P <0,05). (Sharifan 2017)
In einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie, die an Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz (N=34) durchgeführt wurde, hatte die zusätzliche Anwendung von Perillasamenöl keinen signifikanten Einfluss auf kognitive Ergebnisse oder Laborbeurteilungen (z. B. Lipide, Nieren- oder Leberfunktion). , CBC, Blutzucker, HgA1c). Perillasamenöl 500 mg Kapseln wurden als 2 Kapseln dreimal täglich vor den Mahlzeiten verabreicht, insgesamt 3 g/Tag über 6 Monate, die zusätzlich zu ihrer gewöhnlichen Demenzbehandlung, am häufigsten Donepezil und/oder Memantin, eingenommen wurden. In den Placebo-Kapseln wurde Olivenöl verwendet. (Kamalashiran 2019)
Dermatologische Wirkungen
In-vitro-Daten
In Melanomzellen von Mäusen hemmte Perillablattextrakt die Tyrosinase- und Melaninsynthese, was auf mögliche Anwendungen zur Hautaufhellung schließen lässt. (Hwang 2007)
Klinische Daten
In einer Studie mit 30 gesunden Probanden (im Alter von 40 bis 60 Jahren) führte die topische Anwendung eines Perillablattextrakts in einer Cremebasis über 8 Wochen zu einer erhöhten Hautelastizität und einer feineren Hautstruktur im Vergleich zur Cremebasis allein. (Mungmai 2020)
Diabetes
Tier- und In-vitro-Daten
Antidiabetische Wirkungen von Perillakeimsamenextrakt, Perillaöl und Perillablattextrakt und -fraktionen wurden in diabetischen Nagetiermodellen nachgewiesen und umfassten Verbesserungen des Körpergewichts (P<0,05), der Hyperglykämie (P<0,001 bis P<0,05) und der Glukosetoleranz , Insulinspiegel (P<0,01 bis P<0,05), Insulintoleranz (P<0,01) und Erhaltung der Pankreasinselzellen. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) Es wurde festgestellt, dass eine hochdosierte Ethylacetat-Perillablattextraktfraktion dazu beiträgt bei der Reduzierung des Körpergewichts gleichwertig oder besser als Acarbose sein. (Wang 2021) Eine Verringerung der Gluconeogenese (Kim 2018) sowie eine dosisabhängige Hemmung von Alpha-Glucosidase, Acetylcholinesterase und Tyrosinase wurden in vitro nachgewiesen. (Wang 2021)
Klinische Daten
Als Bestandteil der medizinischen Ernährungstherapie für Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes empfehlen die American Diabetes Association Standards of Care (2014) eine Erhöhung der Alpha-Linolensäure-haltigen Lebensmittel, um die Lipidprofile zu verbessern und das Risiko für die Entwicklung atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verringern bei Patienten mit Diabetes. (ADA 2022)
Übungsleistung
Tierdaten
Bei Mäusen verbesserte ein aus violetten Perillasamen (P. frutescens) gewonnenes Proteinpulver die Muskelkraft sowie den Fett- und Muskelkoeffizienten und unterdrückte die mit Müdigkeit verbundenen erhöhten Blutharnstoffstickstoff- und Kreatininspiegel. (Liu 2020)
GI-Effekte
Tierdaten
In einem Colitis-Mausmodell minimierte die Ergänzung mit Perillablättern den Gewichtsverlust (P < 0,05), reduzierte die Symptome (d. h. Stuhlkonsistenz, grobe Blutungen), verbesserte die klinischen Symptomwerte und verbesserte morphologische Parameter (d. h. Dickdarmlänge) deutlich besser als unbehandelt Kontrollen (jeweils P < 0,05). Die Dosis des Perillablätter-Ergänzungsmittels entsprach einer menschlichen Aufnahme von 50 g/Tag bei einer Ernährung auf Basis von 2.000 kcal. Die Auswirkungen standen im Zusammenhang mit einer Verringerung mehrerer proinflammatorischer Zytokine und Enzyme (z. B. IL-1beta, IL-6, Cyclooxygenase-2). (Lee 2019) In einem Modell für nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel-induzierte Magengeschwüre wurde ein ähnlicher Schutz beobachtet Vorbehandlung mit einer mit Rosmarinsäure angereicherten Fraktion, die aus Perillablättern extrahiert wird. Obwohl sowohl ethanolische als auch wässrige Extrakte den Ulkusindex (P<0,05) im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen signifikant reduzierten, zeigte die wässrige Fraktion eine bessere Leistung und reduzierte signifikant das Magensekretionsvolumen (P<0,01) und den Säuregehalt (P<0,05). (Kangwan 2019)
Klinische Daten
In einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Pilotstudie wurden die Wirkungen von 150 mg Perilla-Extrakt zweimal täglich über 4 Wochen bei 50 gesunden Freiwilligen mit Magen-Darm-Beschwerden und vermindertem Stuhlgang untersucht. Signifikante Verbesserungen wurden bei Blähungen (P = 0,003 gegenüber Placebo), Blähungen (P = 0,026), Magen-Darm-Rumpeln (P = 0,0014), Völlegefühl (P = 0,0152) und Bauchbeschwerden (P = 0,004) bei der Verabreichung von Perilla beobachtet. Darüber hinaus wurde in der Perilla-Gruppe im Vergleich zu Placebo eine höhere Befragtenrate dokumentiert, insbesondere bei Blähungen (83 % bzw. 57 %), wobei Frauen häufiger ansprachen als Männer. (Buchwald-Werner 2014) Bei weiblichen Sportlern waren beide 3 Die tägliche Einnahme von 9 g und 9 g Perillaöl zeigte eine Verbesserung des Darmmikrobiomprofils und niedrigere Verstopfungswerte. (Kawamura 2022)
Haarwuchs
Tierdaten
In einem Alopezie-Mausmodell erleichterte der Antagonismus von Testosteron und Dihydrotestosteron bei topischer Anwendung von P. frutescens-Extrakt die Anageninitiierung, das Haarwachstum und eine signifikante Zunahme der Haarlänge im Vergleich zu Kontrollen (P < 0,01). (Li 2018)
Fettleibigkeit
Tierdaten
Die Lipidakkumulation und die Körpergewichtszunahme, die bei Mäusen, denen eine fettreiche Diät (60 % kcal aus Fett) verabreicht wurde, induziert wurden, wurden durch die Verabreichung von ethanolischem Perillablattextrakt signifikant reduziert (P < 0,05). Darüber hinaus war das Gesamtcholesterin deutlich niedriger und die Triglyceride wurden im Vergleich zu den Kontrollpersonen um bis zu 72 % reduziert. Die mittlere Adipozytengröße sowohl im Nebenhoden- als auch im Mesenterialfett war deutlich reduziert und in der Perilla-Extrakt-Gruppe wurde weniger viszerales Fett beobachtet. (Thomas 2018)
Osteoporose
In-vitro-Daten
In-vitro-Experimente haben eine dosisabhängige Unterdrückung der Osteoklastenbildung und die Induktion der Osteoblastendifferenzierung im Frühstadium mit einem Perillablattextrakt gezeigt. (Phromnoi 2022)
Nierenkrankheit
Tier- und In-vitro-Daten
Eine oral verabreichte Abkochung von Perillablättern führte bei Tieren mit mesangioproliferativer Glomerulonephritis zu einer Verringerung der Proteinurie und der Anzahl glomerulärer und proliferativer Zellkernantigen-positiver Zellen. (Myoung 2010) Perillaextrakt und einer seiner Schlüsselbestandteile, Luteolin, haben nachweislich dazu beigetragen reduzieren die Schädigung von Nierentubuluszellen in einem Adriamycin-induzierten chronischen Nierenerkrankungen-In-vitro-Modell erheblich. Die Lebensfähigkeit der Zellen wurde durch eine mit N-Acetyl-L-Cystein vergleichbare antioxidative Aktivität und durch antiapoptotische Mechanismen, die die Niere vor mehreren Angriffen schützten, deutlich erhöht. (Yong 2021)
Wundheilung
In-vitro-Daten
In menschlichen Keratinozyten steigerten niedrige Dosen einer aus P. frutescens isolierten Verbindung (Isoegomaketon) die Zellproliferation und Zellmigration und beschleunigten das Fortschreiten des Keratinozyten-Zellzyklus. (Kim 2021)
Dosierung
Es fehlen Daten aus klinischen Studien, die spezifische Dosierungsempfehlungen stützen könnten. In klinischen Studien wurden verschiedene Präparate und Dosierungsschemata untersucht. Spezifische Indikationen finden Sie im Abschnitt „Anwendungen und Pharmakologie“.
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Bei Perillaölarbeitern wurde über Dermatitis berichtet. Patch-Tests legen nahe, dass 1-Perillaldehyd und Perillaalkohol, die im Öl enthalten sind, für die Wirkung verantwortlich sind. (Duke 2002, Kanzaki 1992) Es wurden zwei Fälle von Anaphylaxie infolge der oralen Einnahme von 500 mg Perillasamen gemeldet. Eine IgE-vermittelte Reaktion wurde dokumentiert. (Jeong 2006)
Toxikologie
Tiere, die auf Perilla weiden, haben tödliche Lungenödeme und Atembeschwerden entwickelt. (Kerr 1986) Perillaketon, chemisch verwandt mit den giftigen Ipomäanolen aus schimmeligen Süßkartoffeln, ist ein wirksames Mittel zur Auslösung von Lungenödemen bei Labortieren. (Abernathy 1992) Die höchsten Mengen an Perillaketon treten in der Pflanze während der Blüte- und Samenphase auf. (USDA 2022) Perillaketon erhöht die Permeabilität von Endothelzellen und erfordert möglicherweise nicht die Anwesenheit von CYP-450, um die Gefäßpermeabilität zu erhöhen. (Waters 1993)
Die Toxizität von Perillaketon wurde bei mehreren Tierarten untersucht. Bei Mäusen und Hamstern wurden niedrige intraperitoneale mittlere tödliche Dosen beobachtet (5 mg/kg bzw. 13,7 mg/kg), wobei bei Hunden und Schweinen weitaus höhere tödliche Dosen erforderlich waren (106 mg/kg bzw. 158 mg/kg). . Perillaketon-bedingte Pathologien waren bei Hunden und Schweinen hauptsächlich hepatisch und hatten nur geringfügige Auswirkungen auf die Lunge, während bei Mäusen und Hamstern nur Lungenläsionen auftraten. Für eine Toxikose kann eine enzymatische Bioaktivierung des Perillaketons erforderlich sein, da Arten, die den Perilla-Metaboliten nicht produzieren können, weniger anfällig für dessen Vergiftung sind. Das flüchtige Perillaöl enthält das Aldehydantioxid, das in der Tabakindustrie als Süßungsmittel verwendet wird; Diese Verbindung kann jedoch giftig sein. (Kerr 1986)
Verweise
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