Притежаването на куче в ранна детска възраст може да намали риска от постоянни хрипове

Притежаването на куче в ранна детска възраст може да намали риска от постоянни хрипове

В наскоро публикувано проучване в Вестник по алергия и клинична имунология Изследователите изследваха взаимодействията ген-среда (GxE) между притежаването на домашни любимци в ранна детска възраст и локуса 17q12-21 (риск от астма) във връзка с хрипове.

Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock

Наследствеността на астмата, обяснена с генетични варианти в скорошни проучвания за асоцииране в целия геном (GWAS), е приблизително 9%, за разлика от 60% до 90%, оценени в големи проучвания на близнаци. GxE взаимодействията и широките дефиниции на астмата вероятно допринасят за „липсващата“ наследственост. Проучвателният екип за консорциума Early Life Asthma Research (STELAR) беше съставен от пет неизбрани кохорти при раждане в Обединеното кралство (UK).

Седемнадесет единични нуклеотидни полиморфизма (SNP) в различни гени в локуса 17q12-q21 са свързани с астма, въпреки че не е потвърден причинно-следствен вариант. Независимо от това, rs2305480, missense вариантът на Gasdermin B, беше водещият SNP в проучване на екзацербации на астма. При детската астма често се появява сенсибилизация към домашни любимци (котки/кучета).

Относно изследването

Настоящото проучване изследва GxE взаимодействията между варианта rs2305480 в локуса 17q12-q21 и собствеността на домашен любимец (куче/котка) в ранна детска възраст. Данните са събрани от раждането до юношеството с помощта на валидирани въпросници в пет кохорти на консорциума STELAR. Авторите се фокусираха върху притежаването на котка и куче поотделно през първата година от живота, ограничавайки анализа само до собственици на кучета, собственици на котки и тези, които не притежават домашен любимец.

За сравнение е използвана група собственици на кучета и котки. Изследователите са използвали пет класа хрипове от анализ на латентен клас върху надлъжни данни за хрипове. Това са а) никога/редки хрипове, б) ранно появяващи се ремитиращи хрипове в предучилищна възраст, в) ранни ремитиращи хрипове в средно детство, г) персистиращи хрипове и д) късни хрипове.

Вариантът rs2305480 е генотипиран в пет кохорти. Използвана е широката бинарна дефиниция на астма, а именно астма на възраст 16 години (AE16). Петте кохорти са Ashford (ASHFORD), Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), Aberdeen Study of Eczema and Asthma Monitoring the Effects of Diet (SEATON), Manchester Asthma and Allergy Study (MAAS) и Isle of Wight (IOW).

Кохортата ALSPAC беше анализирана поотделно, докато останалите бяха изследвани заедно (по-нататък съвместна кохорта). Извършен е мета-анализ на обобщени статистики от ALSPAC и съвместни кохорти. Взаимодействията между генотипа rs2305480 и притежаването на домашни любимци бяха изследвани с помощта на логистична регресия.

Извършена е мултиномиална регресия, за да се оцени връзката и взаимодействията между rs2305480 и собствеността на домашни любимци. За кохортата MAAS почвеният прах беше събран на възраст 5 години и беше определено съдържанието на ендотоксин. Нивата на ендотоксин бяха изследвани за асоциации с хрипове и собственост на домашни любимци, като се използва съответно мултиномиална регресия и тест на Wilcoxon.

Резултати

Съвместната кохорта имаше 2587 деца, докато кохортата ALSPAC имаше 6149 деца. Трябва да се отбележи, че 90% от тези, класифицирани като неастматични според дефиницията AE16, са били в класа никога/рядко с хрипове. За разлика от това, 89% от астматиците са били в класа на персистиращи хрипове. Мета-анализът показа, че вариантът rs2305480 е свързан с AE16 и персистиращи и късни хрипове.

Въпреки това, мета-анализът на притежанието на домашни любимци не показва връзка между притежанието на котка/куче през първата година от живота и астмата или вида на хрипове. При лица, които не са собственици на домашни любимци, алелът G на rs2305480 е свързан с повишен риск от AE16, персистиращи и късно появяващи се хрипове. По същия начин алелът G се свързва с повишен риск от постоянно задъхване и AE16 при собствениците на котки.

Не е наблюдавана връзка между генотипа rs2305480 и AE16 или задъхания клас при собственици на кучета. Мета-анализът на логистичното моделиране установи, че собствениците на кучета с рисковия алел rs2305480 имат значително по-нисък риск от постоянно задъхване. Не-собствениците на домашни любимци, носещи (GG) рисков фенотип, показват повишено разпространение на персистиращи хрипове.

Собствениците на котки с фенотип GG са имали по-висок риск от постоянно задъхване, както и собствениците, които не са собственици на домашни любимци. Обратно, собствениците на кучета с фенотип GG не са имали по-високо разпространение на постоянно задъхване в сравнение с други групи. Трябва да се отбележи, че по-високи нива на ендотоксини се наблюдават в домовете на собствениците на домашни любимци, отколкото в домовете, където не се отглеждат домашни любимци. По-конкретно, повишените нива на ендотоксин са свързани с по-нисък риск от персистиращи хрипове.

Изводи

В обобщение, проучването показва връзката между рисковия алел rs2305480 и повишения риск от астма за цялото население. Алелът rs2305480 също повишава риска от персистиращо и късно начало на хрипове. Авторите не откриват връзка между притежанието на домашни любимци и астмата или резултатите от хрипове през първата година от живота на общата популация. Въпреки това, когато GxE взаимодействията между притежаването на домашен любимец и генотипа бяха тествани, собствениците на кучета (само) вече не бяха изложени на по-висок риск от астма или хрипове.

Справка:

• Tutino M, Granell R, Curtin JA, et al. (2022). Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.10.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674922014130

.