At eje en hund under spædbarnet kan reducere risikoen for vedvarende hvæsen

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

I en nylig undersøgelse offentliggjort i Journal of Allergy and Clinical Immunology undersøgte forskere gen-miljø-interaktionerne (GxE) mellem ejerskab af kæledyr i spædbørn og 17q12-21 (astmarisiko) locus i forhold til hvæsen. Lær: At eje en hund i spædbarnsalderen beskytter mod vedvarende hvæsende vejrtrækning hos astmarisikobærere i alderen 17 til 21. Billedkilde: Nina Buday/Shutterstock. Astmaens arvelighed forklaret med genetiske varianter i nylige genom-wide association-studier (GWAS'er) var omkring 9%, i modsætning til de store tvillingeundersøgelser, der blev estimeret på 90 %. GxE-interaktioner og brede definitioner af astma bidrager sandsynligvis til den "manglende" arvelighed...

In einer kürzlich veröffentlichten Studie in der Zeitschrift für Allergie und klinische ImmunologieForscher untersuchten die Gen-Umwelt-Interaktionen (GxE) zwischen dem Besitz von Haustieren im Säuglingsalter und dem 17q12-21 (Asthma-Risiko)-Locus in Bezug auf Keuchen. Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock Die Erblichkeit von Asthma, die durch genetische Varianten in jüngsten genomweiten Assoziationsstudien (GWASs) erklärt wird, lag bei etwa 9 %, im Gegensatz zu 60 % bis 90 %, die in umfangreichen Zwillingsstudien geschätzt wurden. GxE-Wechselwirkungen und breite Definitionen von Asthma tragen wahrscheinlich zur „fehlenden“ Erblichkeit …
I en nylig undersøgelse offentliggjort i Journal of Allergy and Clinical Immunology undersøgte forskere gen-miljø-interaktionerne (GxE) mellem ejerskab af kæledyr i spædbørn og 17q12-21 (astmarisiko) locus i forhold til hvæsen. Lær: At eje en hund i spædbarnsalderen beskytter mod vedvarende hvæsende vejrtrækning hos astmarisikobærere i alderen 17 til 21. Billedkilde: Nina Buday/Shutterstock. Astmaens arvelighed forklaret med genetiske varianter i nylige genom-wide association-studier (GWAS'er) var omkring 9%, i modsætning til de store tvillingeundersøgelser, der blev estimeret på 90 %. GxE-interaktioner og brede definitioner af astma bidrager sandsynligvis til den "manglende" arvelighed...

At eje en hund under spædbarnet kan reducere risikoen for vedvarende hvæsen

I en nyligt offentliggjort undersøgelse i Journal of Allergy and Clinical Immunology Forskere undersøgte gen-miljø-interaktionerne (GxE) mellem ejerskab af kæledyr i spædbørn og 17q12-21 (astmarisiko) locus i forhold til hvæsen.

Studie: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren.  Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock
Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock

Arveligheden af ​​astma forklaret af genetiske varianter i nylige genom-wide association undersøgelser (GWAS'er) var ca. 9%, i modsætning til de 60% til 90%, der blev anslået i store tvillingeundersøgelser. GxE-interaktioner og brede definitioner af astma bidrager sandsynligvis til den "manglende" arvelighed. Undersøgelsesholdet for Early Life Asthma Research (STELAR) konsortiet blev samlet fra fem ikke-udvalgte fødselskohorter i Det Forenede Kongerige (UK).

Sytten enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) i forskellige gener i 17q12-q21-locuset er blevet forbundet med astma, selvom ingen kausal variant er blevet bekræftet. Ikke desto mindre var rs2305480, Gasdermin B missense-varianten, den førende SNP i en undersøgelse af astmaeksacerbationer. Ved astma hos børn opstår ofte sensibilisering over for kæledyr (katte/hunde).

Om studiet

Denne undersøgelse undersøgte GxE-interaktionerne mellem rs2305480-varianten i 17q12-q21-locuset og ejerskab af kæledyr (hund/kat) i spædbarnsalderen. Data blev indsamlet fra fødsel til ungdomsår ved hjælp af validerede spørgeskemaer i fem kohorter af STELAR-konsortiet. Forfatterne fokuserede på katte- og hundeejerskab separat i løbet af det første leveår, hvilket begrænsede analysen til kun hundeejere, katteejere og dem, der ikke ejede et kæledyr.

En gruppe hunde- og katteejere blev brugt til sammenligning. Forskerne brugte fem hvæsen-klasser fra latent klasseanalyse på langsgående hvæsen-data. Disse var a) aldrig/sjælden hvæsende vejrtrækning, b) tidligt indsættende hvæsen i førskolealderen, c) tidligt indsættende hvæsen i mellemalderen, d) vedvarende hvæsen og e) sent indsættende hvæsen.

rs2305480-varianten blev genotypet i fem kohorter. Den brede binære definition af astma blev brugt, nemlig astma i en alder af 16 år (AE16). De fem kohorter var Ashford (ASHFORD), Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), Aberdeen Study of Eczema and Asthma Monitoring the Effects of Diet (SEATON), Manchester Asthma and Allergy Study (MAAS) og Isle of Wight (IOW).

ALSPAC-kohorten blev analyseret separat, mens resten blev undersøgt sammen (herefter fælles kohorte). En meta-analyse af sammenfattende statistik fra ALSPAC og fælles kohorter blev udført. Interaktionerne mellem rs2305480 genotype og kæledyrsejerskab blev undersøgt ved hjælp af logistisk regression.

En multinomiel regression blev udført for at vurdere sammenhængen og interaktionerne mellem rs2305480 og kæledyrsejerskab. For MAAS-kohorten blev jordstøv opsamlet i en alder af 5 år, og endotoksinindholdet blev bestemt. Endotoksinniveauer blev undersøgt for sammenhænge med hvæsen og kæledyrsejerskab ved hjælp af henholdsvis multinomial regression og Wilcoxon-testen.

Resultater

Den fælles kohorte havde 2587 børn, mens ALSPAC-kohorten havde 6149 børn. Det er bemærkelsesværdigt, at 90% af dem, der klassificeres som ikke-astmatiske i henhold til AE16-definitionen, var i klassen aldrig/sjældent hvæsende vejrtrækning. I modsætning hertil var 89 % af astmatikere i den vedvarende hvæsen. Metaanalysen viste, at rs2305480-varianten var forbundet med AE16 og vedvarende og sent indsættende hvæsen.

Men metaanalysen af ​​kæledyrsejerskab viste ingen sammenhæng mellem katte-/hundeejerskab i det første leveår og astma eller hvæsende vejrtrækning. Hos ikke-kæledyrsejere var G-allelen af ​​rs2305480 forbundet med en øget risiko for AE16, vedvarende og sent indsættende hvæsen. Ligeledes var G-allelen forbundet med en øget risiko for vedvarende pust og AE16 hos katteejere.

Der blev ikke observeret nogen sammenhæng mellem rs2305480 genotypen og AE16 eller panting klasse hos hundeejere. Logistisk modellering meta-analyse viste, at hundeejere med risiko-allelen rs2305480 havde en signifikant lavere risiko for vedvarende pusten. De ikke-kæledyrsejere, der bærer (GG) risikofænotypen, viste en øget forekomst af vedvarende hvæsen.

Katteejere med GG-fænotypen havde en højere risiko for vedvarende pusten, ligesom ikke-kæledyrsejere. I modsætning hertil havde hundeejere med GG-fænotypen ikke en højere forekomst af vedvarende pusten sammenlignet med andre grupper. Navnlig blev der observeret højere endotoksinniveauer i kæledyrsejeres hjem end i hjem, hvor der ikke blev holdt kæledyr. Specifikt var øgede endotoksinniveauer forbundet med en lavere risiko for vedvarende hvæsen.

Konklusioner

Sammenfattende viste undersøgelsen sammenhængen mellem risikoallelen rs2305480 og den øgede risiko for astma for hele befolkningen. rs2305480-allelen øgede også risikoen for vedvarende og sent indsættende hvæsen. Forfatterne fandt ingen sammenhæng mellem ejerskab af kæledyr og astma eller hvæsen i det første leveår i den generelle befolkning. Men da GxE-interaktioner mellem kæledyrsejerskab og genotype blev testet, var hundeejere (kun) ikke længere i højere risiko for astma eller hvæsen.

Reference:

.