Koera omamine imikueas võib vähendada püsiva vilistava hingamise riski

Koera omamine imikueas võib vähendada püsiva vilistava hingamise riski

Hiljuti avaldatud uuringus Allergia ja kliinilise immunoloogia ajakiri Teadlased uurisid geeni-keskkonna interaktsioone (GxE) lemmikloomade omamise vahel imikueas ja 17q12-21 (astmariski) lookuse vahel seoses vilistava hingamisega.

Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock

Hiljutiste genoomi hõlmavate assotsiatsiooniuuringute (GWAS) geneetiliste variantidega seletatav astma pärilikkus oli ligikaudu 9%, erinevalt suurtes kaksikuuringutes hinnatud 60% kuni 90%. GxE interaktsioonid ja astma laiad määratlused aitavad tõenäoliselt kaasa "puuduvale" pärilikkusele. Early Life Asthma Research (STELAR) konsortsiumi uurimisrühm moodustati Ühendkuningriigis (Ühendkuningriigis) viiest valimata sünnikohordist.

Seitseteist ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) erinevates geenides 17q12-q21 lookuses on seostatud astmaga, kuigi põhjuslikku varianti pole kinnitatud. Sellegipoolest oli rs2305480, Gasdermin B missense variant, astma ägenemiste uuringus juhtiv SNP. Lapseea astma korral esineb sageli ülitundlikkust lemmikloomade (kasside/koerte) suhtes.

Uuringu kohta

Käesolevas uuringus uuriti GxE koostoimeid rs2305480 variandi vahel 17q12-q21 lookuses ja lemmikloomade (koerte/kasside) omandi vahel imikueas. Andmeid koguti sünnist kuni noorukieani, kasutades valideeritud küsimustikke viies STELARi konsortsiumi kohordis. Autorid keskendusid esimesel eluaastal eraldi kassi- ja koeraomandile, piirdudes analüüsiga ainult koeraomanike, kassiomanike ja nendega, kes ei omanud lemmiklooma.

Võrdluseks kasutati koera- ja kassiomanike rühma. Teadlased kasutasid pikisuunalise vilistava hingamise andmete varjatud klassi analüüsist viit vilistava hingamise klassi. Need olid a) mitte kunagi/harva esinev vilistav hingamine, b) varakult algav vaigistav vilistav hingamine koolieelses eas, c) varakult ilmnev vilistav hingamine keskmises lapsepõlves, d) püsiv vilistav hingamine ja e) hilise algusega vilistav hingamine.

Variant rs2305480 genotüüpiti viies kohordis. Kasutati astma laia binaarset määratlust, nimelt astmat 16-aastaselt (AE16). Viis kohordi olid Ashford (ASHFORD), Avoni vanemate ja laste pikisuunaline uuring (ALSPAC), Aberdeeni ekseemi ja astma uuring dieedi mõju jälgimiseks (SEATON), Manchesteri astma ja allergia uuring (MAAS) ja Wighti saar (IOW).

ALSPAC-i kohordi analüüsiti eraldi, ülejäänud osa uuriti koos (edaspidi ühine kohordi). Viidi läbi ALSPACi ja ühiste kohortide kokkuvõtliku statistika metaanalüüs. rs2305480 genotüübi ja lemmikloomade omandi vahelisi koostoimeid uuriti logistilise regressiooni abil.

Rs2305480 ja lemmikloomade omandi vahelise seose ja koostoime hindamiseks viidi läbi multinomaalne regressioon. MAAS-i kohordi jaoks koguti mullatolm 5-aastaselt ja määrati endotoksiinide sisaldus. Endotoksiinide taset uuriti seoste suhtes vilistava hingamise ja lemmikloomade omandiga, kasutades vastavalt multinomaalset regressiooni ja Wilcoxoni testi.

Tulemused

Ühises kohordis oli 2587 last, samas kui ALSPACi kohordis oli 6149 last. Märkimisväärne on see, et 90% AE16 määratluse järgi mitteastmaatikuteks klassifitseeritud inimestest kuulusid mitte kunagi/harva vilistava hingamise klassi. Seevastu 89% astmaatikutest kuulus püsiva vilistava hingamise klassi. Metaanalüüs näitas, et rs2305480 varianti seostati AE16 ja püsiva ja hilise algusega vilistava hingamisega.

Lemmikloomade omandiõiguse metaanalüüs ei näidanud aga seost kassi/koera omamise vahel esimesel eluaastal astma või vilistava hingamise tüübi vahel. Mitte-loomaomanikel seostati rs2305480 G-alleeli AE16 suurenenud riskiga, püsiva ja hilise algusega vilistava hingamisega. Samuti seostati G-alleeli kassiomanike püsiva hingeldamise ja AE16 suurenenud riskiga.

Koeraomanikel ei täheldatud seost rs2305480 genotüübi ja AE16 või hingeldamise klassi vahel. Logistilise modelleerimise metaanalüüs näitas, et koeraomanikel, kellel oli riskialleel rs2305480, oli püsiva hingeldamise oht oluliselt väiksem. (GG) riskifenotüüpi kandvate lemmikloomade omanike seas esines püsivat vilistavat hingamist.

GG fenotüübiga kassiomanikel oli suurem risk püsiva hingeldamise tekkeks, nagu ka lemmikloomade omanikel. Seevastu GG fenotüübiga koeraomanikel ei olnud püsiva hingelduse esinemissagedust teiste rühmadega võrreldes suurem. Eelkõige täheldati lemmikloomaomanike kodudes kõrgemat endotoksiinide taset kui kodudes, kus lemmikloomi ei peetud. Täpsemalt seostati suurenenud endotoksiinide taset püsiva vilistava hingamise väiksema riskiga.

Järeldused

Kokkuvõttes näitas uuring seost riskialleeli rs2305480 ja kogu elanikkonna suurenenud astmariski vahel. Alleel rs2305480 suurendas ka püsiva ja hilise algusega vilistava hingamise riski. Autorid ei leidnud üldpopulatsioonis seost lemmiklooma omamise ja astma või vilistava hingamise tulemuste vahel esimesel eluaastal. Kuid kui testiti GxE koostoimeid lemmiklooma omandi ja genotüübi vahel, ei olnud (ainult) koeraomanikel enam astma või vilistava hingamise risk.

Viide:

• Tutino M, Granell R, Curtin JA, et al. (2022). Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.10.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674922014130

.