A csecsemőkorban kutyával való tartás csökkentheti a tartós ziháló légzés kockázatát
A Journal of Allergy and Clinical Immunology című folyóiratban nemrég megjelent tanulmányban a kutatók a gén-környezet kölcsönhatásokat (GxE) vizsgálták a csecsemőkori kisállattartás és a 17q12-21 (asztmakockázat) lokusz között a zihálással kapcsolatban. Tanulja meg: A csecsemőkori kutya megóvja a tartós zihálástól a 17 és 21 év közötti asztma kockázatát hordozó betegeket. Kép forrása: Nina Buday/Shutterstock Az asztma genetikai variánsokkal magyarázható öröklődése a legutóbbi genom-szerte társulási vizsgálatokban (GWAS) 9% körüli volt, szemben a nagy ikervizsgálatok 60%-ával 90%-ra becsült értékkel. A GxE kölcsönhatások és az asztma tág definíciói valószínűleg hozzájárulnak a „hiányzó” öröklődéshez...

A csecsemőkorban kutyával való tartás csökkentheti a tartós ziháló légzés kockázatát
Egy nemrég megjelent tanulmányban a Journal of Allergy and Clinical Immunology A kutatók megvizsgálták a gén-környezet kölcsönhatásokat (GxE) a csecsemőkori kisállattartás és a 17q12-21 (asztmakockázat) lokusz között a zihálással kapcsolatban.

Lernen: Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Bildquelle: Nina Buday/Shutterstock
Az asztma genetikai variánsokkal magyarázható öröklődése a közelmúltban az egész genomra kiterjedő asszociációs vizsgálatokban (GWAS) körülbelül 9% volt, szemben a nagy ikervizsgálatok 60-90%-ával. A GxE kölcsönhatások és az asztma tág meghatározása valószínűleg hozzájárul a „hiányzó” öröklődéshez. Az Early Life Asthma Research (STELAR) konzorcium kutatócsoportját öt, nem kiválasztott születési kohorszból állították össze az Egyesült Királyságban (Egyesült Királyság).
A 17q12-q21 lókusz különböző génjeiben található tizenhét egynukleotidos polimorfizmus (SNP) összefüggésbe hozható az asztmával, bár ok-okozati variánst nem erősítettek meg. Ennek ellenére az rs2305480, a Gasdermin B missense variáns volt a vezető SNP az asztma exacerbációival foglalkozó tanulmányban. Gyermekkori asztmában gyakran előfordul háziállatokkal (macskákkal/kutyákkal) szembeni érzékenység.
A tanulmányról
A jelen tanulmány a GxE kölcsönhatásokat vizsgálta az rs2305480 variáns között a 17q12-q21 lokuszban és a kisállat (kutya/macska) tartás között csecsemőkorban. Az adatokat a születéstől a serdülőkorig gyűjtöttük validált kérdőívekkel a STELAR konzorcium öt kohorszában. A szerzők az első életévben külön-külön foglalkoztak a macska- és kutyatartással, és csak a kutyatulajdonosokra, macskatartókra és azokra korlátozták az elemzést, akiknek nincs házi kedvencük.
Az összehasonlításhoz kutya- és macskatulajdonosok csoportját használtuk. A kutatók öt sípoló osztályt használtak a látens osztályelemzésből a longitudinális sípoló légzési adatokon. Ezek a következők voltak: a) soha/ritka zihálás, b) korán jelentkező zihálás óvodás korban, c) korán jelentkező zihálás középső gyermekkorban, d) tartós zihálás és e) későn jelentkező sípoló légzés.
Az rs2305480 variánst öt kohorszban genotipizáltuk. Az asztma tág bináris definícióját használták, nevezetesen a 16 éves asztmát (AE16). Az öt kohorsz az Ashford (ASHFORD), az Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC), Aberdeen Study of Eczema and Asthma Monitoring the Effects of Diet (SEATON), Manchester Asthma and Allergy Study (MAAS) és Isle of Wight (IOW) volt.
Az ALSPAC kohorszot külön-külön, míg a többit együtt (a továbbiakban közös kohorsz) vizsgáltuk. Elvégezték az ALSPAC és a közös kohorszok összesített statisztikáinak metaanalízisét. Az rs2305480 genotípus és az állattartás közötti kölcsönhatásokat logisztikus regresszió segítségével vizsgáltuk.
Multinomiális regressziót végeztünk az rs2305480 és a kisállattartás közötti kapcsolat és kölcsönhatások felmérésére. A MAAS kohorsz esetében 5 éves korban talajport gyűjtöttünk és meghatároztuk az endotoxin tartalmat. Az endotoxinszinteket multinomiális regresszióval, illetve Wilcoxon teszttel vizsgálták a zihálással és a kisállattartással való összefüggések szempontjából.
Eredmények
A közös kohorsznak 2587 gyermeke volt, míg az ALSPAC kohorsznak 6149 gyermeke volt. Figyelemre méltó, hogy az AE16 definíció szerint nem asztmásnak minősítettek 90%-a a soha/ritkán sípoló osztályba tartozott. Ezzel szemben az asztmás betegek 89%-a a tartós sípoló légzés osztályába tartozott. A metaanalízis kimutatta, hogy az rs2305480 variáns az AE16-hoz, valamint a tartós és késői ziháláshoz társult.
Az állattartás metaanalízise azonban nem mutatott ki összefüggést az első életévben a macska/kutya tartása és az asztma vagy a zihálás típusa között. A nem háziállat-tulajdonosoknál az rs2305480 G allélja az AE16, a tartós és késői zihálás fokozott kockázatával járt együtt. Hasonlóképpen, a G allél a tartós zihálás és az AE16 fokozott kockázatával járt a macskatulajdonosoknál.
Kutyatulajdonosoknál nem figyeltek meg összefüggést az rs2305480 genotípus és az AE16 vagy lihegő osztály között. A logisztikai modellező metaanalízis azt találta, hogy az rs2305480 kockázati alléllal rendelkező kutyatulajdonosoknál lényegesen kisebb volt a tartós zihálás kockázata. A (GG) kockázati fenotípust hordozó, nem háziállat-tulajdonosok körében megnövekedett a tartós sípoló légzés gyakorisága.
A GG fenotípusú macskatulajdonosoknál nagyobb volt a tartós zihálás kockázata, csakúgy, mint a nem kisállat-tulajdonosoknál. Ezzel szemben a GG fenotípusú kutyatulajdonosoknál nem volt nagyobb a tartós zihálás gyakorisága a többi csoporthoz képest. Nevezetesen magasabb endotoxin szintet figyeltek meg az állattartók otthonában, mint azokban az otthonokban, ahol nem tartottak háziállatot. Pontosabban, a megnövekedett endotoxin szint a tartós zihálás alacsonyabb kockázatával járt együtt.
Következtetések
Összefoglalva, a tanulmány kimutatta az összefüggést az rs2305480 kockázati allél és az asztma megnövekedett kockázata között a teljes populációban. Az rs2305480 allél szintén növelte a tartós és későn jelentkező zihálás kockázatát. A szerzők nem találtak összefüggést a kisállattartás és az asztma vagy ziháló légzés kimenetele között az első életévben az általános populációban. Amikor azonban megvizsgálták a GxE kölcsönhatásokat a kisállat birtoklása és a genotípus között, a kutyatulajdonosok (csak) már nem voltak kitéve nagyobb asztma vagy zihálás kockázatának.
Referencia:
- Tutino M, Granell R, Curtin JA, et al. (2022). Der Besitz eines Hundes im Säuglingsalter schützt vor anhaltendem Keuchen bei Asthma-Risikoträgern im Alter von 17 bis 21 Jahren. Zeitschrift für Allergie und klinische Immunologie. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.10.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674922014130
.