No es sólo el gen Jolie el que aumenta el riesgo de cáncer de mama: la detección anual de mujeres con otras tres anomalías en el ADN a partir de los 30 años podría reducir su tasa de mortalidad a la mitad, dicen los médicos

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El consejo del NHS dice que las mujeres con BRCA1/2 en sus 30 años deberían someterse a resonancias magnéticas anuales Pero los expertos en cáncer ahora piden una reorganización del programa de detección Las mutaciones en los genes ATM, CHEK2 y PALB2 son tan comunes como la peculiaridad genética de la actriz de Hollywood Angelina Jolie, dicen los expertos El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2 que se sabe que Angelina Jolie porta se deben someter a resonancias magnéticas anuales a los 30 años. Las mujeres que portan genes fuertemente relacionados con el cáncer de mama deberían someterse a pruebas de detección de la enfermedad a partir de los 30 años, dicen los médicos. El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2, conocidas por...

Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten Frauen, die Gene tragen, die stark mit Brustkrebs in Verbindung stehen, sollten alle ab ihrem 30. Geburtstag auf die Krankheit untersucht werden, sagen Ärzte. Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von …
El consejo del NHS dice que las mujeres con BRCA1/2 en sus 30 años deberían someterse a resonancias magnéticas anuales Pero los expertos en cáncer ahora piden una reorganización del programa de detección Las mutaciones en los genes ATM, CHEK2 y PALB2 son tan comunes como la peculiaridad genética de la actriz de Hollywood Angelina Jolie, dicen los expertos El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2 que se sabe que Angelina Jolie porta se deben someter a resonancias magnéticas anuales a los 30 años. Las mujeres que portan genes fuertemente relacionados con el cáncer de mama deberían someterse a pruebas de detección de la enfermedad a partir de los 30 años, dicen los médicos. El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2, conocidas por...

No es sólo el gen Jolie el que aumenta el riesgo de cáncer de mama: la detección anual de mujeres con otras tres anomalías en el ADN a partir de los 30 años podría reducir su tasa de mortalidad a la mitad, dicen los médicos

  • Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten
  • Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms
  • Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie

Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten

El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2, que se sabe que fueron portadoras de Angelina Jolie, deberían someterse a resonancias magnéticas anuales a los 30 años.

Los médicos dicen que todas las mujeres que portan genes fuertemente relacionados con el cáncer de mama deberían someterse a pruebas de detección de la enfermedad a partir de los 30 años de edad.

El consejo actual del NHS dice que las mujeres con mutaciones BRCA1/2, que se sabe que fueron portadoras de Angelina Jolie, deberían someterse a exploraciones por resonancia magnética anualmente a los 30 años.

Pero los expertos ahora piden una reorganización del programa de detección, diciendo que las mujeres con otras tres peculiaridades genéticas reveladoras también deberían ser invitadas dos décadas antes.

Una coalición de investigadores internacionales del cáncer descubrió que las pruebas de detección tempranas y periódicas podrían reducir a la mitad las muertes por cáncer de mama entre estas mujeres.

Las mutaciones en los genes ATM, CHEK2 y PALB2 son tan comunes como la peculiaridad genética de la actriz de Hollywood Jolie, que padece aproximadamente una de cada 500 mujeres.

¿Qué es el gen BRCA y cómo afecta el riesgo de cáncer de las personas?

Tener un gen BRCA mutado, como lo porta Angelina Jolie, aumenta dramáticamente las posibilidades de que una mujer desarrolle cáncer de mama a lo largo de su vida del 12 al 90 por ciento.

Entre una de cada 800 y una de cada 1.000 mujeres es portadora de una mutación del gen BRCA, que aumenta el riesgo de cáncer de mama y de ovario.

Tanto BRCA1 como BRCA2 son genes que producen proteínas para suprimir tumores. Cuando estos mutan, se puede dañar el ADN y es más probable que las células se vuelvan cancerosas.

Las mutaciones suelen ser hereditarias y aumentan significativamente el riesgo de cáncer de ovario y de mama.

Si un niño tiene un padre que porta una mutación en uno de estos genes, tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredar las mutaciones.

Alrededor del 1,3 por ciento de las mujeres de la población general desarrollan cáncer de ovario, cifra que aumenta al 44 por ciento de las mujeres que heredan una mutación dañina del BRCA1.

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El estudio, publicado en la revista JAMA Oncology, analizó datos médicos y genéticos detallados de 32.000 pacientes con cáncer de mama y un número similar sin la enfermedad.

Los investigadores utilizaron un modelo de simulación para calcular el riesgo de desarrollar la enfermedad por edad.

Las mujeres con mutaciones en los genes ATM, CHEK2 y PALB2 tenían hasta un 40 por ciento más de riesgo de desarrollar cáncer de mama en algún momento de sus vidas.

Luego, el equipo predijo que ofrecer resonancias magnéticas anuales a mujeres que portan las peculiaridades del ADN entre las edades de 30 y 35 años, y luego ofrecer una mamografía cada año cuando cumplan 40 años, reduciría a la mitad la tasa de mortalidad.

La Dra. Kathryn Lowry, autora principal de la Universidad de Washington, añadió: "Ha sido difícil desarrollar directrices de detección para estas mujeres porque no ha habido estudios clínicos que indiquen cuándo y cómo deben comenzar las pruebas de detección".

Las directrices del NHS establecen que todas las mujeres con el gen BRCA1, BRCA2 o PALB2 deben someterse a una resonancia magnética cada año a partir de los 30 años.

Pero no hay ninguna recomendación para los operadores de cajeros automáticos o CHEK2.

Las reglas actuales del NHS significan que a todas las demás mujeres se les ofrecerán mamografías cuando cumplan 50 años y se les pedirá que se las realicen cada tres años hasta que tengan 70 años.

Sin embargo, las pautas en los EE. UU. recomiendan comenzar la detección a los 40 años para las mujeres portadoras de ATM y CHEK2.

La Dra. Allison Kurian, coautora del estudio, de la Universidad de Stanford, dijo: “En general, sugerimos una detección un poco más temprana de lo que sugieren las pautas actuales para algunas mujeres con estas variantes.

"Nuestros resultados sugieren que comenzar la resonancia magnética entre los 30 y 35 años parece ser beneficioso para las mujeres con una de las tres variantes".

Más de dos millones de mujeres en el Reino Unido se someten a exámenes de detección de cáncer de mama cada año y se atribuye a estos controles la salvación de 1.300 vidas cada año.

La detección temprana del cáncer aumenta drásticamente las posibilidades de supervivencia.

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Fuente: Dailymail Reino Unido