Rinnavähiriski ei suurenda mitte ainult Jolie geen: arstide sõnul võib naiste iga-aastane sõeluuring alates 30. sünnipäevast, kellel on kolm muud DNA veidrust, vähendada nende suremust poole võrra.

Daniel Wom

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am 17.02.2022 und aktualisiert am 02.05.2024

Sprache:

NHS-i nõuannete kohaselt peaksid 30. eluaastates BRCA1/2-ga naised läbima iga-aastased MRI-uuringud. Kuid vähieksperdid nõuavad nüüd sõeluuringuprogrammi ümberkorraldamist. ATM-i, CHEK2- ja PALB2-geenide mutatsioonid on sama levinud kui Hollywoodi näitlejanna Angelina Jolie geneetiline iseärasus, eksperdid ütlevad, et NHS-i praegused nõuanded1 peaksid kandma iga-aastaseid MRI-ga naisi, kellel on teadaolevad Angelina BRCA mutatsioonid. skaneerib temas Arstide sõnul peaksid 30. eluaastad naised, kes kannavad tugevalt rinnavähiga seotud geene, läbima selle haiguse sõeluuringu alates nende 30. sünnipäevast. Praegused NHS-i nõuanded ütlevad, et naised, kellel on BRCA1/2 mutatsioonid,...

Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten Frauen, die Gene tragen, die stark mit Brustkrebs in Verbindung stehen, sollten alle ab ihrem 30. Geburtstag auf die Krankheit untersucht werden, sagen Ärzte. Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von … — NHS-i nõuannete kohaselt peaksid 30. eluaastates BRCA1/2-ga naised läbima iga-aastased MRI-uuringud. Kuid vähieksperdid nõuavad nüüd sõeluuringuprogrammi ümberkorraldamist. ATM-i, CHEK2- ja PALB2-geenide mutatsioonid on sama levinud kui Hollywoodi näitlejanna Angelina Jolie geneetiline iseärasus, eksperdid ütlevad, et NHS-i praegused nõuanded1 peaksid kandma iga-aastaseid MRI-ga naisi, kellel on teadaolevad Angelina BRCA mutatsioonid. skaneerib temas Arstide sõnul peaksid 30. eluaastad naised, kes kannavad tugevalt rinnavähiga seotud geene, läbima selle haiguse sõeluuringu alates nende 30. sünnipäevast. Praegused NHS-i nõuanded ütlevad, et naised, kellel on BRCA1/2 mutatsioonid,...

Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten
Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms
Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie

Praegused NHS-i nõuanded ütlevad, et BRCA1/2 mutatsioonidega naised, mida teadaolevalt kandis Angelina Jolie, peaksid läbima 30. eluaastates iga-aastase MRT-uuringu.

Arstid väidavad, et naised, kes kannavad tugevalt rinnavähiga seotud geene, peaksid kõik läbima selle haiguse sõeluuringu alates nende 30. sünnipäevast.

Praegused NHS-i nõuanded ütlevad, et BRCA1/2 mutatsioonidega naised, mida teadaolevalt kandis Angelina Jolie, peaksid 30. eluaastates läbima iga-aastased MRI-uuringud.

Kuid eksperdid nõuavad nüüd sõeluuringuprogrammi ümberkujundamist, öeldes, et naised, kellel on kolm muud geneetilist veidrust, tuleks kutsuda kaks aastakümmet varem.

Rahvusvaheliste vähiuurijate koalitsioon leidis, et regulaarne varajane sõeluuring võib nende naiste rinnavähi surmajuhtumeid poole võrra vähendada.

ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenide mutatsioonid on sama levinud kui Hollywoodi näitlejanna Jolie geneetiline eripära, mida kannab umbes üks naine 500-st.

Mis on BRCA geen ja kuidas see mõjutab inimeste vähiriski?

Muteerunud BRCA geen – nagu seda kannab kuulsalt Angelina Jolie – suurendab dramaatiliselt naise võimalusi haigestuda elu jooksul rinnavähki 12 protsendilt 90 protsendile.

Üks naine 800-st kuni 1000-st kannab BRCA geenimutatsiooni, mis suurendab rinna- ja munasarjavähi riski.

Nii BRCA1 kui ka BRCA2 on geenid, mis toodavad valke kasvajate mahasurumiseks. Kui need on muteerunud, võib tekkida DNA kahjustus ja rakud muutuvad tõenäolisemalt vähiks.

Mutatsioonid on tavaliselt pärilikud ja suurendavad oluliselt munasarjavähi ja rinnavähi riski.

Kui lapse vanem kannab ühes neist geenidest mutatsiooni, on tal 50-protsendiline võimalus mutatsioonid pärida.

Umbes 1,3 protsendil naistest kogu elanikkonnast tekib munasarjavähk, mis kasvab 44 protsendini naistest, kes pärivad kahjuliku BRCA1 mutatsiooni.

Ajakirjas JAMA Oncology avaldatud uuringus analüüsiti üksikasjalikke meditsiinilisi ja geneetilisi andmeid 32 000 rinnavähiga patsiendilt ja sarnasel arvul ilma haiguseta.

Teadlased kasutasid simulatsioonimudelit, et arvutada välja haiguse tekkerisk vanuse järgi.

Naistel, kellel olid ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenide mutatsioonid, oli rinnavähki haigestumise risk mingil eluperioodil kuni 40 protsenti suurem.

Seejärel ennustas töörühm, et iga-aastase MRI-skaneerimise pakkumine naistele, kes kannavad DNA veidrusi vanuses 30–35 – ja seejärel iga-aastase mammogrammi pakkumine, kui nad saavad 40-aastaseks, väheneb suremus poole võrra.

Washingtoni ülikooli juhtivautor dr Kathryn Lowry lisas: "Nende naiste skriiningujuhiste väljatöötamine on olnud keeruline, kuna puuduvad kliinilised uuringud, mis annaksid teada, millal ja kuidas sõeluuringuga alustada."

NHS-i juhised näitavad, et kõik naised, kellel on geen BRCA1, BRCA2 või PALB2, peaksid läbima igal aastal MRI-uuringu alates 30. eluaastast.

Kuid pangaautomaatide või CHEK2 vedajate jaoks pole soovitusi.

Praegused NHS-i eeskirjad tähendavad, et kõigile teistele naistele pakutakse mammograafiat, kui nad saavad 50-aastaseks, ja neid palutakse skaneerida iga kolme aasta järel, kuni nad saavad 70-aastaseks.

USA juhised soovitavad aga sõeluuringut alustada 40-aastaselt naistel, kellel on pangaautomaat ja CHEK2.

Dr. Study kaasautor Allison Kurian Stanfordi ülikoolist ütles: „Üldiselt soovitame mõnele nende variantidega naistele läbi viia veidi varasema sõeluuringu, kui kehtivad juhised soovitavad.

"Meie tulemused näitavad, et MRI alustamine vanuses 30–35 tundub olevat kasulik naistele, kellel on üks kolmest variandist."

Enam kui kaks miljonit naist Ühendkuningriigis läbivad igal aastal rinnavähi sõeluuringuid ja kontrollid päästsid igal aastal 1300 elu.

Vähi varajane avastamine suurendab dramaatiliselt ellujäämise võimalusi.

.

Allikas: Dailymail UK

Rinnavähiriski ei suurenda mitte ainult Jolie geen: arstide sõnul võib naiste iga-aastane sõeluuring alates 30. sünnipäevast, kellel on kolm muud DNA veidrust, vähendada nende suremust poole võrra.

Mis on BRCA geen ja kuidas see mõjutab inimeste vähiriski?

Weitersagen oder Speichern

Das Neueste

Nachbarschaftsdeprivation sagt eine geringere Muskelkraft in den unteren Extremitäten voraus.

Die Bildschirmzeit kann bei Kindern zu einem Anstieg des Körperfetts führen

KI automatisiert die Zählung des Schwesterchromatidaustauschs und verbessert so die Diagnose des Bloom-Syndroms

Auf Aptameren basierende Biosensoren könnten die Erkennung von Viren revolutionieren

Die Behandlung mit einem Progesteron-Nachahmer plus Antiöstrogen verlangsamt das Tumorwachstum bei Brustkrebspatientinnen