Se ei ole vain Jolie-geeni, joka lisää rintasyövän riskiä: Lääkärit sanovat, että vuotuinen seulonta naisille, joilla on kolme muuta DNA-ominaisuutta 30-vuotissyntymäpäivän jälkeen, voi puolittaa heidän kuolleisuuttaan.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

NHS:n neuvojen mukaan 30-vuotiaille naisille, joilla on BRCA1/2, tulisi käydä vuosittain MRI-tutkimukset Mutta syöpäasiantuntijat vaativat nyt seulontaohjelman muuttamista. Mutaatiot ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenit ovat yhtä yleisiä kuin Hollywood-näyttelijä Angelina Jolien geneettinen erityispiirre, asiantuntijat sanovat, että NHS:n nykyiset NHS:n neuvot1:n mukaan Angelina JoRI:n pitäisi tehdä vuosittain 2-mutaatioita sairastaville naisille. skannaa hänessä Lääkärit sanovat, että 30-vuotiaat naiset, joilla on vahvasti rintasyöpään liittyviä geenejä, tulisi tehdä taudin varalta 30-vuotissyntymäpäivästään lähtien. NHS:n nykyiset neuvot sanovat, että naiset, joilla on BRCA1/2-mutaatioita, joiden tiedetään...

Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten Frauen, die Gene tragen, die stark mit Brustkrebs in Verbindung stehen, sollten alle ab ihrem 30. Geburtstag auf die Krankheit untersucht werden, sagen Ärzte. Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von …
NHS:n neuvojen mukaan 30-vuotiaille naisille, joilla on BRCA1/2, tulisi käydä vuosittain MRI-tutkimukset Mutta syöpäasiantuntijat vaativat nyt seulontaohjelman muuttamista. Mutaatiot ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenit ovat yhtä yleisiä kuin Hollywood-näyttelijä Angelina Jolien geneettinen erityispiirre, asiantuntijat sanovat, että NHS:n nykyiset NHS:n neuvot1:n mukaan Angelina JoRI:n pitäisi tehdä vuosittain 2-mutaatioita sairastaville naisille. skannaa hänessä Lääkärit sanovat, että 30-vuotiaat naiset, joilla on vahvasti rintasyöpään liittyviä geenejä, tulisi tehdä taudin varalta 30-vuotissyntymäpäivästään lähtien. NHS:n nykyiset neuvot sanovat, että naiset, joilla on BRCA1/2-mutaatioita, joiden tiedetään...

Se ei ole vain Jolie-geeni, joka lisää rintasyövän riskiä: Lääkärit sanovat, että vuotuinen seulonta naisille, joilla on kolme muuta DNA-ominaisuutta 30-vuotissyntymäpäivän jälkeen, voi puolittaa heidän kuolleisuuttaan.

  • Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten
  • Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms
  • Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie

Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten

Nykyisten NHS:n ohjeiden mukaan naisten, joilla on BRCA1/2-mutaatioita, joiden tiedetään kantaneen Angelina Jolien, tulisi käydä vuosittain magneettikuvauksella 30-vuotiaana.

Lääkärit sanovat, että kaikki naiset, joilla on vahvasti rintasyöpään liittyviä geenejä, tulisi seuloa taudin varalta 30. syntymäpäivästään alkaen.

NHS:n nykyiset neuvot sanovat, että naisten, joilla on BRCA1/2-mutaatioita, joiden tiedetään kantaneen Angelina Jolien, tulisi käydä vuosittain MRI-skannauksilla 30-vuotiaana.

Mutta asiantuntijat vaativat nyt seulontaohjelman muuttamista sanoen, että naiset, joilla on kolme muuta merkkiä geneettistä omituisuutta, tulisi kutsua myös kaksi vuosikymmentä aikaisemmin.

Kansainvälisten syöpätutkijoiden koalitio havaitsi, että säännöllinen, varhainen seulonta voi puolittaa näiden naisten rintasyöpäkuolemat.

ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenien mutaatiot ovat yhtä yleisiä kuin Hollywood-näyttelijä Jolien geneettinen erikoisuus, jota kantaa noin yksi 500 naisesta.

Mikä on BRCA-geeni ja miten se vaikuttaa ihmisten syöpäriskiin?

Mutatoituneen BRCA-geenin omistaminen – kuten Angelina Jolie tunnetusti kantaa – lisää dramaattisesti naisen mahdollisuuksia sairastua rintasyöpään elämänsä aikana 12 prosentista 90 prosenttiin.

Yhdellä 800:sta ja yhdellä tuhannesta naisella on BRCA-geenimutaatio, joka lisää rinta- ja munasarjasyövän riskiä.

Sekä BRCA1 että BRCA2 ovat geenejä, jotka tuottavat proteiineja tukahduttaakseen kasvaimia. Kun nämä mutatoituvat, DNA voi vaurioitua ja soluista tulee todennäköisemmin syöpää.

Mutaatiot ovat yleensä perinnöllisiä ja lisäävät merkittävästi munasarjasyövän ja rintasyövän riskiä.

Jos lapsen vanhempi kantaa mutaatiota jossakin näistä geeneistä, hänellä on 50 prosentin mahdollisuus periä mutaatiot.

Noin 1,3 prosentille väestön naisista kehittyy munasarjasyöpä, mikä kasvaa 44 prosenttiin naisista, jotka perivät haitallisen BRCA1-mutaation.

Anzeige

JAMA Oncology -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa analysoitiin yksityiskohtaisia ​​lääketieteellisiä ja geneettisiä tietoja 32 000 rintasyöpäpotilaalta ja vastaava määrä ilman tautia.

Tutkijat käyttivät simulaatiomallia laskeakseen taudin kehittymisriskin iän mukaan.

Naisilla, joilla oli ATM-, CHEK2- ja PALB2-geenien mutaatioita, oli jopa 40 prosenttia suurempi riski sairastua rintasyöpään jossain vaiheessa elämäänsä.

Tiimi ennusti sitten, että vuotuisten MRI-skannausten tarjoaminen naisille, jotka kantavat DNA-ominaisuuksia 30-35-vuotiaille - ja sen jälkeen mammografiatutkimuksen tarjoaminen joka vuosi, kun he täyttävät 40 vuotta - puolittaisi kuolleisuuden.

Dr. Kathryn Lowry, johtava kirjailija Washingtonin yliopistosta, lisäsi: "Seulontaohjeiden kehittäminen näille naisille on ollut vaikeaa, koska ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka kertoisivat milloin ja miten seulonta pitäisi aloittaa."

NHS:n ohjeiden mukaan kaikkien naisten, joilla on BRCA1-, BRCA2- tai PALB2-geeni, tulisi käydä magneettikuvauksessa joka vuosi 30-vuotiaasta alkaen.

Mutta pankkiautomaateille tai CHEK2-operaattoreille ei ole suositusta.

Nykyiset NHS:n säännöt tarkoittavat, että kaikille muille naisille tarjotaan mammografiatutkimuksia, kun he täyttävät 50 vuotta, ja heitä pyydetään skannaukseen kolmen vuoden välein, kunnes he ovat 70-vuotiaita.

Yhdysvaltain ohjeissa suositellaan kuitenkin seulonnan aloittamista 40-vuotiaana naisille, joilla on pankkiautomaatti ja CHEK2.

Tri. Studyn toinen kirjoittaja Allison Kurian Stanfordin yliopistosta sanoi: "Kaiken kaikkiaan suosittelemme hieman aikaisempaa seulontaa kuin nykyiset ohjeet ehdottavat joillekin naisille, joilla on näitä muunnelmia.

"Tuloksemme viittaavat siihen, että magneettikuvauksen aloittaminen 30-35-vuotiaiden välillä näyttää olevan hyödyllinen naisille, joilla on yksi kolmesta vaihtoehdosta."

Yli kahdelle miljoonalle naiselle Isossa-Britanniassa tehdään rintasyöpäseulontoja joka vuosi, ja tarkastusten uskotaan säästävän 1 300 henkeä joka vuosi.

Syövän varhainen havaitseminen lisää dramaattisesti selviytymismahdollisuuksia.

.

Lähde: Dailymail UK