Suche öffnen Suche Mein ECHO Mein Konto

Tas nav tikai Džolijas gēns, kas palielina krūts vēža risku: ikgadējā skrīningā sievietēm ar trim citām DNS dīvainībām, sākot no viņu 30. dzimšanas dienas, viņu mirstības līmenis varētu samazināties uz pusi, saka ārsti.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am
ImpressumRedaktionMediadaten

NHS ieteikumos teikts, ka sievietēm ar BRCA1/2 30 gadu vecumā katru gadu jāveic MRI skenēšana. Taču vēža eksperti tagad aicina mainīt skrīninga programmu. Mutācijas bankomātos, CHEK2 un PALB2 gēnos ir tikpat izplatītas kā Holivudas aktrises Andželīnas Džolijas ģenētiskā iezīme, eksperti saka, ka Pašreizējie NHS ieteikumi liecina, ka sievietes, kurām ir zināmas BRCA1/2 mutācijas. Ārsti saka, ka tiem, kas ir cieši saistīti ar krūts vēzi, ir jāveic šīs slimības skrīnings, sākot no 30. dzimšanas dienas. Pašreizējie NHS ieteikumi saka, ka sievietes ar BRCA1/2 mutācijām, kas zināmas...

Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten Frauen, die Gene tragen, die stark mit Brustkrebs in Verbindung stehen, sollten alle ab ihrem 30. Geburtstag auf die Krankheit untersucht werden, sagen Ärzte. Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von …
NHS ieteikumos teikts, ka sievietēm ar BRCA1/2 30 gadu vecumā katru gadu jāveic MRI skenēšana. Taču vēža eksperti tagad aicina mainīt skrīninga programmu. Mutācijas bankomātos, CHEK2 un PALB2 gēnos ir tikpat izplatītas kā Holivudas aktrises Andželīnas Džolijas ģenētiskā iezīme, eksperti saka, ka Pašreizējie NHS ieteikumi liecina, ka sievietes, kurām ir zināmas BRCA1/2 mutācijas. Ārsti saka, ka tiem, kas ir cieši saistīti ar krūts vēzi, ir jāveic šīs slimības skrīnings, sākot no 30. dzimšanas dienas. Pašreizējie NHS ieteikumi saka, ka sievietes ar BRCA1/2 mutācijām, kas zināmas...
  • Der Rat des NHS besagt, dass Frauen mit BRCA1/2 in den Dreißigern jährliche MRT-Untersuchungen erhalten sollten
  • Aber Krebsexperten fordern jetzt eine Umstrukturierung des Screening-Programms
  • Mutationen in den ATM-, CHEK2- und PALB2-Genen sind laut Experten genauso häufig wie die genetische Eigenart der Hollywood-Schauspielerin Angelina Jolie

Aktuelle NHS-Ratschläge besagen, dass Frauen mit BRCA1/2-Mutationen, die bekanntermaßen von Angelina Jolie getragen wurden, sich in ihren Dreißigern jährlichen MRT-Scans unterziehen sollten

Pašreizējie NHS ieteikumi saka, ka sievietēm ar BRCA1/2 mutācijām, kuras, kā zināms, ir pārnēsājusi Andželīna Džolija, katru gadu pēc 30 gadu vecuma jāveic MRI skenēšana.

Ārsti saka, ka sievietes, kurām ir gēni, kas ir cieši saistīti ar krūts vēzi, visām sievietēm, sākot ar 30. dzimšanas dienu, jāveic šīs slimības skrīnings.

Pašreizējie NHS ieteikumi saka, ka sievietēm ar BRCA1/2 mutācijām, kuras, kā zināms, ir pārnēsājusi Andželīna Džolija, 30 gadu vecumā katru gadu jāveic MRI skenēšana.

Taču eksperti tagad aicina mainīt skrīninga programmu, sakot, ka sievietes, kurām ir trīs citas ģenētiskas īpatnības, arī būtu jāuzaicina divas desmitgades agrāk.

Starptautisko vēža pētnieku koalīcija atklāja, ka regulāra, agrīna skrīnings varētu uz pusi samazināt krūts vēža nāves gadījumu skaitu šo sieviešu vidū.

ATM, CHEK2 un PALB2 gēnu mutācijas ir tikpat izplatītas kā Holivudas aktrises Džolijas ģenētiskā īpatnība, kuru nēsā aptuveni viena no 500 sievietēm.

Kas ir BRCA gēns un kā tas ietekmē cilvēku risku saslimt ar vēzi?

Mutēta BRCA gēna klātbūtne, ko slaveni pārnēsā Andželīna Džolija, ievērojami palielina sievietes izredzes saslimt ar krūts vēzi dzīves laikā no 12 procentiem līdz 90 procentiem.

Vienai no 800 līdz 1 no 1000 sievietēm ir BRCA gēna mutācija, kas palielina krūts un olnīcu vēža risku.

Gan BRCA1, gan BRCA2 ir gēni, kas ražo olbaltumvielas, lai nomāktu audzējus. Ja tie ir mutēti, var rasties DNS bojājumi un šūnas, visticamāk, kļūs par vēzi.

Mutācijas parasti ir iedzimtas un ievērojami palielina olnīcu vēža un krūts vēža risku.

Ja bērnam ir kāds no vecākiem, kam ir mutācijas kādā no šiem gēniem, viņam ir 50 procentu iespēja mantot šīs mutācijas.

Aptuveni 1,3 procentiem sieviešu vispārējā populācijā attīstās olnīcu vēzis, palielinoties līdz 44 procentiem sieviešu, kuras manto kaitīgu BRCA1 mutāciju.

Anzeige

Pētījumā, kas publicēts žurnālā JAMA Oncology, tika analizēti detalizēti medicīniskie un ģenētiskie dati no 32 000 krūts vēža pacientu un līdzīga skaita bez slimības.

Pētnieki izmantoja simulācijas modeli, lai aprēķinātu slimības attīstības risku pēc vecuma.

Sievietēm ar mutācijām ATM, CHEK2 un PALB2 gēnos bija līdz pat 40% lielāks risks saslimt ar krūts vēzi kādā dzīves posmā.

Pēc tam komanda prognozēja, ka, piedāvājot ikgadēju MRI skenēšanu sievietēm, kurām ir DNS dīvainības vecumā no 30 līdz 35 gadiem, un pēc tam katru gadu piedāvājot mammogrammu, kad viņām aprit 40 gadi, mirstības līmenis samazināsies uz pusi.

Dr. Kathryn Lowry, vadošā autore no Vašingtonas Universitātes, piebilda: "Ir bijis grūti izstrādāt skrīninga vadlīnijas šīm sievietēm, jo ​​nav veikti klīniskie pētījumi, lai informētu, kad un kā skrīnings jāsāk."

NHS vadlīnijas nosaka, ka visām sievietēm ar BRCA1, BRCA2 vai PALB2 gēnu katru gadu, sākot no 30 gadu vecuma, jāveic MRI skenēšana.

Bet nav ieteikuma bankomātiem vai CHEK2 pārvadātājiem.

Pašreizējie NHS noteikumi nozīmē, ka visām pārējām sievietēm tiks piedāvāta mammogramma, kad viņas sasniegs 50 gadu vecumu, un tiks lūgts skenēt ik pēc trim gadiem, līdz viņas sasniegs 70 gadu vecumu.

Tomēr ASV vadlīnijas iesaka sākt skrīningu no 40 gadu vecuma sievietēm, kurām ir bankomāts un CHEK2.

Pētījuma līdzautore Elisone Kurian no Stenfordas universitātes sacīja: "Kopumā mēs iesakām dažām sievietēm ar šiem variantiem veikt skrīningu nedaudz agrāk, nekā liecina pašreizējās vadlīnijas.

"Mūsu rezultāti liecina, ka MRI sākšana vecumā no 30 līdz 35 gadiem šķiet labvēlīga sievietēm ar vienu no trim variantiem."

Vairāk nekā divi miljoni sieviešu Apvienotajā Karalistē katru gadu iziet krūts vēža skrīningu, un tiek uzskatīts, ka pārbaudes katru gadu izglābj 1300 dzīvības.

Agrīna vēža atklāšana ievērojami palielina izdzīvošanas iespējas.

.

Avots: Dailymail UK

Weitersagen oder Speichern

Das Neueste

Frauengesundheit

Nachbarschaftsdeprivation sagt eine geringere Muskelkraft in den unteren Extremitäten voraus.

Kindergesundheit

Die Bildschirmzeit kann bei Kindern zu einem Anstieg des Körperfetts führen

Technologie

KI automatisiert die Zählung des Schwesterchromatidaustauschs und verbessert so die Diagnose des Bloom-Syndroms

Krankheiten

Auf Aptameren basierende Biosensoren könnten die Erkennung von Viren revolutionieren

Arzneimittelstudien

Die Behandlung mit einem Progesteron-Nachahmer plus Antiöstrogen verlangsamt das Tumorwachstum bei Brustkrebspatientinnen