Nu doar gena Jolie” crește riscul de cancer de sân: screening-ul anual al femeilor cu alte trei ciudații ADN, începând cu vârsta de 30 de ani, le-ar putea reduce rata mortalității la jumătate, spun medicii.

Sfatul actual al NHS spune că femeile cu mutații BRCA1/2, despre care se știe că au fost purtate de Angelina Jolie, ar trebui să fie supuse scanărilor RMN anuale la vârsta de 30 de ani.

Femeile care poartă gene strâns legate de cancerul de sân ar trebui să fie testate pentru boală începând cu vârsta de 30 de ani, spun medicii.

Sfatul actual al NHS spune că femeile cu mutații BRCA1/2, despre care se știe că au fost purtate de Angelina Jolie, ar trebui să fie supuse scanărilor RMN anuale la vârsta de 30 de ani.

Dar experții cer acum o schimbare a programului de screening, spunând că femeile cu alte trei ciudații genetice revelatoare ar trebui, de asemenea, să fie invitate cu două decenii mai devreme.

O coaliție de cercetători internaționali în domeniul cancerului a descoperit că screening-ul regulat și precoce ar putea reduce la jumătate decesele cauzate de cancer de sân în rândul acestor femei.

Mutațiile în genele ATM, CHEK2 și PALB2 sunt la fel de comune ca și particularitatea genetică a actriței de la Hollywood Jolie, care este purtată de aproximativ una din 500 de femei.

Studiul, publicat în revista JAMA Oncology, a analizat date medicale și genetice detaliate de la 32.000 de pacienți cu cancer de sân și un număr similar fără boală.

Cercetătorii au folosit un model de simulare pentru a calcula riscul de dezvoltare a bolii în funcție de vârstă.

Femeile cu mutații în genele ATM, CHEK2 și PALB2 au avut un risc cu până la 40% mai mare de a dezvolta cancer de sân la un moment dat în viața lor.

Apoi, echipa a prezis că oferirea de scanări RMN anuale femeilor care poartă ciudateniile ADN între 30 și 35 de ani - și apoi oferirea unei mamografii în fiecare an când împlinesc 40 de ani - ar reduce la jumătate rata mortalității.

Dr. Kathryn Lowry, autor principal de la Universitatea din Washington, a adăugat: „A fost dificil să se elaboreze ghiduri de screening pentru aceste femei, deoarece nu au existat studii clinice care să informeze când și cum ar trebui să înceapă screeningul”.

Orientările NHS afirmă că toate femeile cu gena BRCA1, BRCA2 sau PALB2 ar trebui să facă o scanare RMN în fiecare an, începând cu vârsta de 30 de ani.

Dar nu există nicio recomandare pentru operatorii ATM sau CHEK2.

Regulile actuale ale NHS înseamnă că tuturor celorlalte femei li se vor oferi mamografii atunci când împlinesc 50 de ani și li se va cere să fie scanate la fiecare trei ani până când vor împlini 70 de ani.

Cu toate acestea, liniile directoare din SUA recomandă începerea screening-ului la 40 de ani pentru femeile care poartă ATM și CHEK2.

Dr. Coautor al studiului Allison Kurian de la Universitatea Stanford a spus: „În general, sugerăm screening-ul puțin mai devreme decât sugerează ghidurile actuale pentru unele femei cu aceste variante.

„Rezultatele noastre sugerează că începerea RMN-ului între 30 și 35 de ani pare a fi benefică pentru femeile cu una dintre cele trei variante.”

Peste două milioane de femei din Marea Britanie sunt supuse unor teste de screening pentru cancerul de sân în fiecare an, iar controalele sunt creditate cu salvarea a 1.300 de vieți în fiecare an.

Detectarea precoce a cancerului crește dramatic șansele de supraviețuire.